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  • Des workflows complexes à la conversation : comment Waters intègre une IA contrôlée et pratique dans ses logiciels de laboratoire

    Par Dave Leitham Temps de lecture : 4 minutes

    L'intelligence artificielle (IA) transforme la manière dont les utilisateurs interagissent avec les logiciels. Cependant, en laboratoire, l'innovation ne doit pas se limiter à rendre la technologie plus facile à utiliser : elle doit également renforcer la confiance scientifique, protéger l'accès aux données et s'inscrire dans le cadre d'une gouvernance établie. Waters AI Link est conçu pour répondre à cette réalité, en offrant une interface conversationnelle avec le logiciel waters_connect qui…

  • La plupart des échantillons de céréales, d'aliments pour animaux et d'ingrédients destinés à l'alimentation animale contiennent plusieurs mycotoxines

    Par Heather Throckmorton, Ph.D. Temps de lecture : 5 minutes

    Que révèlent les études récentes sur la co-présence de mycotoxines dans les céréales, les ingrédients alimentaires pour animaux et les aliments finis pour animaux ? Introduction : Les céréales, les ingrédients alimentaires pour animaux et les aliments finis pour animaux font régulièrement l’objet de tests de dépistage des mycotoxines afin d’étayer les décisions en matière de qualité, de conformité et de gestion des risques. Des recherches récentes, validées par des pairs, suggèrent que la question n’est peut-être plus de savoir si des mycotoxines sont présentes, mais si les programmes de dépistage permettent de détecter…

  • Les PROTAC sont différents : qu'est-ce que cela implique pour la chromatographie en phase liquide ?

    Par Keil Brinster Temps de lecture : 3 minutes

    Alors que la recherche pharmaceutique dépasse le cadre des inhibiteurs traditionnels à petites molécules, les scientifiques spécialisés en analyse sont amenés à caractériser des molécules de plus en plus complexes. Les chimères ciblant la protéolyse (PROTAC) en sont un exemple. Les PROTAC associent deux éléments de liaison à un lieur afin de cibler de manière sélective des protéines en vue de leur dégradation. Leur taille plus importante, leur flexibilité et leurs multiples groupes fonctionnels peuvent soulever de nouvelles considérations analytiques par rapport aux méthodes plus conventionnelles…

  • Franchir la barrière du mégadalton : l'arrivée des CDMS de paillasse

    Par Kate Yu Temps de lecture : 3 minutes

    Un article récemment publié sur bioRxiv par le Dr Jakub Ujma et ses collègues de Waters Corporation, en collaboration avec le professeur Martin Jarrold de l'université de l'Indiana et Megadalton Solutions, décrit une avancée majeure : le premier spectromètre de masse de table à détection de charge (CDMS) disponible dans le commerce, basé sur la technologie du piège à ions linéaire électrostatique (ELIT). Pourquoi est-ce important ? Le CDMS est particulièrement adapté à l'analyse…

  • Que se passe-t-il réellement à l'intérieur de la capside des VLP du norovirus ?

    Par Kate Yu Temps de lecture : 2 minutes

    Les particules de type viral (VLP) du norovirus présentent une structure hétérogène ; elles sont constituées d’une seule protéine de capside qui s’auto-assemble pour former de multiples géométries, ce qui rend leur caractérisation complète par spectrométrie de masse (MS) classique extrêmement difficile. Un article récemment publié sur bioRxiv par le Dr Charlotte Uetrecht et ses collègues du Centre for Structural Systems Biology (CSSB) de Hambourg, en Allemagne, en collaboration avec des chercheurs de Waters, démontre…

  • Est-il possible d'allier une sensibilité analytique élevée et une grande robustesse en spectrométrie de masse clinique ?

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 4 minutes

    Depuis des décennies, les concepteurs et les utilisateurs de la spectrométrie de masse (MS) doivent composer avec un compromis bien connu. Les instruments conçus pour offrir la plus grande sensibilité analytique s’accompagnent souvent de coûts implicites : fragilité, entretien fréquent et performances qui se dégradent sous la pression d’une utilisation quotidienne. À l’inverse, les systèmes les plus robustes ont parfois été considérés comme des outils peu précis — des machines fiables et performantes, mais dépourvues de…

  • La maturité de l'IA dans le cadre des BPF : accélérer votre transformation numérique à une vitesse fulgurante, en toute sécurité

    Par Tracy Hibbs Temps de lecture : 4 minutes

    La plupart des projets d'IA échouent. Les organisations qui réussissent sont celles qui mettent en place une gouvernance avant de privilégier la rapidité d'exécution. Rédigé par Tracy Hibbs et Tony Sacchetti, Waters Corporation. L'intelligence artificielle (IA) est sur le point de prendre en charge les tâches routinières et de les intégrer dans des flux de travail entièrement automatisés. Actuellement, 80 % des projets d'IA échouent.¹ Comme pour la plupart des technologies qui marquent un changement de paradigme, elle…

  • Votre entreprise est-elle prête pour l'inspection par IA ?

    Par Tracy Hibbs Temps de lecture : 5 minutes

    Le contrôle de l'IA n'est pas une nouveauté pour les autorités de régulation. Les attentes en la matière sont déjà bien établies. La question essentielle est de savoir si votre organisation est en mesure de les satisfaire de manière fiable. Rédigé par Tracy Hibbs et Tony Sacchetti, Waters Corporation. L'exploration de l'intelligence artificielle (IA) et de l'apprentissage automatique (ML) dans les laboratoires réglementés soumis aux bonnes pratiques de fabrication actuelles (CGMP) est peut-être une nouveauté pour votre…

  • L'IA dans le cadre des BPF : s'adapter à l'évolution des attentes pour les laboratoires soumis à une réglementation

    Par Tracy Hibbs Temps de lecture : 5 minutes

    Pourquoi l'année 2026 marque le passage des recommandations à l'application de la réglementation, et ce que cela implique dès à présent pour votre organisation. Rédigé par Tracy Hibbs et Tony Sacchetti, Waters Corporation. Les autorités de régulation contrôlent déjà l'utilisation de l'IA : dans quelle mesure votre organisation y est-elle préparée ? Depuis des années, l'industrie pharmaceutique attendait des précisions réglementaires concernant l'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) et de l'apprentissage automatique…

  • Réduire les risques, les retouches et les coûts grâce à la stabilité chromatographique

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 3 minutes

    Alors que l'utilisation de la LC-MS clinique ne cesse de se développer dans les domaines de la toxicologie, de l'endocrinologie, de la surveillance thérapeutique et des analyses métaboliques, les laboratoires sont confrontés à un défi de plus en plus difficile : fournir des résultats qui soient non seulement sensibles, mais aussi courants, reproductibles et économiquement viables. Si les décisions d'investissement se concentrent souvent sur la détection par spectrométrie de masse (MS), l'expérience des laboratoires cliniques montre que la chromatographie est fréquemment la…

  • La cause cachée de la variabilité dans l'analyse clinique par LC-MS

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 4 minutes

    Lorsque des variations apparaissent dans les données cliniques issues de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS), le spectromètre de masse est souvent le premier élément sur lequel les laboratoires se penchent. Les variations d’intensité du signal, les dérives quantitatives ou les lots défectueux sont fréquemment attribués aux performances du détecteur, à l’optique ionique ou aux paramètres d’acquisition. Or, c’est souvent la chromatographie qui est à l’origine des variations observées au niveau du spectromètre de masse…

  • Fondé sur le contrôle et étayé par des données : pourquoi une surveillance rigoureuse est essentielle dans le contrôle qualité pharmaceutique

    Par Stephanie Harden Temps de lecture : 6 minutes

    Vérification de la phase 3 : mise en place et maintien d’un état de maîtrise Dans le contrôle qualité (CQ) pharmaceutique, la cohérence ne doit pas se limiter au fait qu’un analyste termine son service soulagé de constater que les résultats sont reproductibles et qu’il n’y a pas eu d’échecs manifestes. Elle doit signifier avoir suffisamment confiance dans le processus, les contrôles et les données pour savoir que ceux-ci…