LC-MS

  • Pourquoi la chromatographie reste-t-elle d'actualité à l'ère de la spectrométrie de masse, plus sensible ?

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 4 minutes

    La spectrométrie de masse (MS) est plus performante que jamais. Les systèmes cliniques modernes de spectrométrie de masse offrent une sensibilité, une sélectivité et des performances quantitatives exceptionnelles, ouvrant ainsi la voie à des panels d'analyses plus étendus avec des limites de détection plus basses. Face à de telles capacités, on est tenté de se poser une question simple : la chromatographie a-t-elle encore la même importance qu'auparavant ? La réponse en bref…

  • Que se passe-t-il réellement avec votre rAAV en situation de stress ?

    Par Kate Yu Temps de lecture : 2 minutes

    Garantir la stabilité des vecteurs à base de virus adéno-associés recombinants (rAAV) reste un défi majeur dans le développement de la thérapie génique. Les particules rAAV sont structurellement complexes, très hétérogènes et sensibles aux contraintes environnementales, ce qui rend difficile l'établissement d'un lien entre les variations analytiques et leurs conséquences fonctionnelles au cours de la fabrication et du stockage. Une étude récente publiée dans le Journal of Pharmaceutical Sciences par le professeur Susumu Uchiyama et ses collègues de…

  • Digestion enzymatique : accélérer les bioséparations grâce à de nouvelles enzymes

    Par Elizabeth Foley Temps de lecture : 4 minutes

    Le rôle des enzymes dans l'analyse LC-MS des biothérapies modernes Les enzymes sont des catalyseurs naturels qui permettent des transformations biochimiques précises et efficaces. Dans les flux de travail analytiques, la digestion enzymatique est une technique fondamentale pour décomposer des biomolécules complexes en fragments plus petits et plus faciles à gérer. Ce processus est essentiel pour des applications telles que la cartographie des peptides dans la caractérisation des protéines et la cartographie des oligonucléotides...

  • Le projet de directive de la FDA d'octobre 2025 suscite l'engouement de l'industrie pour les biosimilaires 

    Par David Curtin Temps de lecture : 5 minutes

    Le projet de directive de la FDA du 29 octobre 2025 a suscité beaucoup d'attention en raison de ses implications pour les développeurs et les patients. En permettant aux développeurs de contourner les études comparatives d'efficacité (CES) lorsque les analyses avancées sont des substituts efficaces, le projet de directive évite l'une des étapes les plus coûteuses, estimée à 70 % du développement total des biosimilaires....

  • Comment les progrès de la bioanalyse favorisent les progrès scientifiques et éthiques

    Par Nikunj Tanna Temps de lecture : 3 minutes

    Comment Sygnature Discovery soutient les 3R avec la LC-MS/MS Précision scientifique et innovation éthique Dans le monde de la découverte de médicaments, les chercheurs sont confrontés à un défi majeur : comment générer des données bioanalytiques reproductibles et de haute qualité tout en minimisant le fardeau éthique et logistique de l'utilisation d'animaux dans les tests ? C'est particulièrement vrai dans le cas de la découverte de médicaments pour le système nerveux central (SNC),...

  • Méthodes de caractérisation biophysique

    Par Donald Mason Temps de lecture : 7 minutes

    La caractérisation biophysique des protéines est une étape nécessaire dans la production et le développement de protéines thérapeutiques, car elle permet de comprendre de manière exhaustive la fonction et la structure d'une protéine. En analysant et en définissant la structure d'ordre supérieur des cibles médicamenteuses potentielles, ce processus permet d'identifier et d'atténuer les problèmes susceptibles d'avoir un impact significatif sur l'efficacité et la sécurité d'un produit, tels que...

  • Le gâteau de l'IVDR. Nous en avons une part !

    Par Donald Mason Temps de lecture : 3 minutes

    Les prestataires de soins de santé et les fabricants de dispositifs médicaux travaillent avec diligence pour s'assurer que leurs services et produits sont conformes à ces nouvelles réglementations dans le secteur des dispositifs médicaux de l'Union européenne (UE).

  • La future génération de solutions LC-MS/MS IVD

    Par Victoria Starkie Temps de lecture : 3 minutes

    Nos solutions MassTrak IVD fournissent aux clients une gamme d'instruments, de kits de réactifs et d'outils informatiques qui peuvent être configurés pour soutenir les flux de travail des laboratoires et assurer la conformité réglementaire.

  • Les fabricants d'oligonucléotides répondent à la demande du marché grâce à nos instruments adaptés à la conformité.

    Par Lisa McLaughlin Temps de lecture : 2 minutes

    L'évolution récente des techniques de synthèse rapide et efficace des oligonucléotides et des technologies de biologie moléculaire a élargi le marché des fabricants et des prestataires de services dans ce domaine. Les flux de travail de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS) jouent un rôle essentiel.