spectrométrie de masse (MS)

  • Franchir la barrière du mégadalton : l'arrivée des CDMS de paillasse

    Un article récemment publié sur bioRxiv par le Dr Jakub Ujma et ses collègues de Waters Corporation, en collaboration avec le professeur Martin Jarrold de l'université de l'Indiana et Megadalton Solutions, décrit une avancée majeure : le premier spectromètre de masse de table à détection de charge (CDMS) disponible dans le commerce, basé sur la technologie du piège à ions linéaire électrostatique (ELIT). Pourquoi est-ce important ? Le CDMS est particulièrement adapté à l'analyse…

  • Que se passe-t-il réellement à l'intérieur de la capside des VLP du norovirus ?

    Les particules de type viral (VLP) du norovirus présentent une structure hétérogène ; elles sont constituées d’une seule protéine de capside qui s’auto-assemble pour former de multiples géométries, ce qui rend leur caractérisation complète par spectrométrie de masse (MS) classique extrêmement difficile. Un article récemment publié sur bioRxiv par le Dr Charlotte Uetrecht et ses collègues du Centre for Structural Systems Biology (CSSB) de Hambourg, en Allemagne, en collaboration avec des chercheurs de Waters, démontre…

  • Est-il possible d'allier une sensibilité analytique élevée et une grande robustesse en spectrométrie de masse clinique ?

    Depuis des décennies, les concepteurs et les utilisateurs de la spectrométrie de masse (MS) doivent composer avec un compromis bien connu. Les instruments conçus pour offrir la plus grande sensibilité analytique s’accompagnent souvent de coûts implicites : fragilité, entretien fréquent et performances qui se dégradent sous la pression d’une utilisation quotidienne. À l’inverse, les systèmes les plus robustes ont parfois été considérés comme des outils peu précis — des machines fiables et performantes, mais dépourvues de…

  • Réduire les risques, les retouches et les coûts grâce à la stabilité chromatographique

    Alors que l'utilisation de la LC-MS clinique ne cesse de se développer dans les domaines de la toxicologie, de l'endocrinologie, de la surveillance thérapeutique et des analyses métaboliques, les laboratoires sont confrontés à un défi de plus en plus difficile : fournir des résultats qui soient non seulement sensibles, mais aussi courants, reproductibles et économiquement viables. Si les décisions d'investissement se concentrent souvent sur la détection par spectrométrie de masse (MS), l'expérience des laboratoires cliniques montre que la chromatographie est fréquemment la…

  • La cause cachée de la variabilité dans l'analyse clinique par LC-MS

    Lorsque des variations apparaissent dans les données cliniques issues de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS), le spectromètre de masse est souvent le premier élément sur lequel les laboratoires se penchent. Les variations d’intensité du signal, les dérives quantitatives ou les lots défectueux sont fréquemment attribués aux performances du détecteur, à l’optique ionique ou aux paramètres d’acquisition. Or, c’est souvent la chromatographie qui est à l’origine des variations observées au niveau du spectromètre de masse…

  • Stabilité du temps de rétention : le fondement d'une LC-MS clinique robuste

    En chromatographie liquide-spectrométrie de masse clinique (LC-MS), la sensibilité et la spécificité sont souvent au cœur des discussions. Mais derrière chaque résultat fiable se cache un paramètre moins visible qui détermine si les flux de travail s’adaptent sans heurts ou peinent à faire face à la pression : la stabilité du temps de rétention. Alors que les laboratoires cliniques s’appuient de plus en plus sur la LC-MS pour réaliser des analyses à haut débit portant sur plusieurs analytes, la stabilité du temps de rétention est devenue un facteur déterminant…

  • Pourquoi la chromatographie reste-t-elle d'actualité à l'ère de la spectrométrie de masse, plus sensible ?

    La spectrométrie de masse (MS) est plus performante que jamais. Les systèmes cliniques modernes de spectrométrie de masse offrent une sensibilité, une sélectivité et des performances quantitatives exceptionnelles, ouvrant ainsi la voie à des panels d'analyses plus étendus avec des limites de détection plus basses. Face à de telles capacités, on est tenté de se poser une question simple : la chromatographie a-t-elle encore la même importance qu'auparavant ? La réponse en bref…

  • Que se passe-t-il réellement avec votre rAAV en situation de stress ?

    Garantir la stabilité des vecteurs à base de virus adéno-associé recombinant (rAAV) reste un défi majeur dans le développement de la thérapie génique. Les particules de rAAV sont structurellement complexes, très hétérogènes et sensibles aux contraintes environnementales, ce qui rend difficile l'établissement d'un lien entre les variations analytiques et leurs conséquences fonctionnelles au cours de la fabrication et du stockage. Une étude récente publiée dans le *Journal of Pharmaceutical Sciences* par le professeur Susumu Uchiyama et…

  • Ce que les autres ont manqué : comment le CDMS a permis de comprendre le fonctionnement du protéasome

    Comprendre comment les protéasomes bactériens reconnaissent et traitent leurs substrats reste un défi majeur dans le domaine de la biologie des maladies infectieuses et de la recherche pharmaceutique. Chez Mycobacterium tuberculosis, ce défi revêt une importance particulière, car le protéasome est essentiel à la survie de la bactérie à l'intérieur des macrophages de l'hôte et constitue une cible antibactérienne prometteuse. Une étude récente publiée dans *Nature Communications* par le professeur Siavash Vahidi et…

  • Vers une thérapie génique réitérable : modification des AAV pour échapper aux lymphocytes T

    Les vecteurs à base de virus adéno-associés (AAV) sont largement utilisés en thérapie génique en raison de leur capacité à permettre une expression à long terme du gène étranger tout en présentant un profil de sécurité favorable. Cependant, les réponses immunitaires à la capside de l'AAV constituent toujours un obstacle majeur, limitant la durabilité du traitement et la possibilité d'administrer des doses répétées. Une étude récente publiée dans *Nature Communications*, menée par le Dr Ronit Mazor et ses collègues…

  • Extraction en phase solide : des principes fondamentaux aux flux de travail analytiques modernes

    La préparation des échantillons pour la chromatographie et la spectrométrie de masse constitue l’une des étapes les plus cruciales (et les plus sous-estimées) de la chimie analytique : elle garantit que les échantillons sont suffisamment purs et concentrés pour permettre une analyse précise et reproductible. Négliger la préparation des échantillons peut compromettre la précision des données, réduire la robustesse de la méthode et même entraîner des temps d’arrêt inopportuns d’instruments coûteux au moment où cela compte le plus. Alors que les objectifs fondamentaux de…

  • Le système Xevo MRT en action : L'innovation au service de la spectrométrie de masse 

    Les laboratoires d'analyse sont aujourd'hui confrontés à une pression croissante : des échantillons toujours plus complexes, des exigences réglementaires croissantes et la nécessité d'obtenir des réponses plus rapidement que jamais. Les approches traditionnelles de spectrométrie de masse peuvent nécessiter des compromis, que ce soit au niveau de la qualité des données ou de l'efficacité analytique, ce qui complique la tâche des scientifiques qui doivent respecter des délais très serrés tout en ayant une confiance totale dans leurs résultats. Le XevoTM MRT de Waters...