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Dr Stéphanie Harden

Stephanie Harden

Le Dr Stephanie Harden dirige les équipes de marketing produit et les équipes scientifiques chargées de la gamme de produits de chromatographie en phase liquide (LC) pour les petites molécules de Waters. Forte de plus de 25 ans d’expérience dans le marketing produit et sectoriel, elle a fait ses preuves dans le développement de programmes stratégiques, la direction d’équipes interfonctionnelles et l’innovation axée sur le marché. Son travail allie expertise scientifique et stratégie commerciale afin de proposer des solutions centrées sur le client et de favoriser une croissance durable de l’activité. Stephanie est titulaire d’un doctorat en chimie de l’université de Bristol, au Royaume-Uni.

Messages de Stephanie Harden

Deux scientifiques utilisant Empower et Data Intelligence sur des écrans ; image JPG en pleine résolution, prête à être présentée

Fondé sur le contrôle et étayé par des données : pourquoi une surveillance rigoureuse est essentielle dans le contrôle qualité pharmaceutique
24 juin 2026|
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Vérification de la phase 3 : mise en place et maintien d’un état de maîtrise Dans le contrôle qualité (CQ) pharmaceutique, la cohérence ne doit pas se limiter au fait qu’un analyste termine son service soulagé de constater que les résultats sont reproductibles et qu’il n’y a pas eu d’échecs manifestes. Elle doit signifier avoir suffisamment confiance dans le processus, les contrôles et les données pour savoir que ceux-ci…

Scientifique utilisant des marqueurs d'affinité pour la purification des protéines dans la production de médicaments, les méthodes biotechnologiques et la production de traitements – image PNG en haute résolution prête à être présentée

Conception de méthodes analytiques pour garantir la préparation aux audits à long terme
16 juin 2026|
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La préparation à un audit n’est pas une démarche de dernière minute déclenchée par une validation ou une inspection. Elle s’instaure bien plus tôt, dès la conception de la méthode, grâce aux connaissances scientifiques, aux contrôles fondés sur les risques et à la documentation nécessaires pour démontrer qu’une méthode est adaptée à son objectif et capable de fonctionner de manière constante dans le temps. Si ces éléments ne sont pas intégrés dès le départ, des lacunes risquent d’apparaître…

deux femmes en blouse de laboratoire qui parlent

Avantages d'un partenariat avec les organisations pour l'évaluation du système
28 octobre 2022
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Pour les organisations contractantes travaillant dans l'industrie pharmaceutique, le fait de fonctionner au maximum de leurs performances et de leurs capacités est une étape essentielle pour fournir des thérapies qui sauvent des vies.

Perspectives modernes sur le développement des méthodes
21 octobre 2021

Écoutez le Dr Fadi Alkhateeb, scientifique principal en charge des séparations chez Waters, vous expliquer l'approche et les outils utilisés pour concevoir et développer des méthodes adaptées.