chromatographie liquide (LC)

  • Est-il possible d'allier une sensibilité analytique élevée et une grande robustesse en spectrométrie de masse clinique ?

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 4 minutes

    Depuis des décennies, les concepteurs et les utilisateurs de la spectrométrie de masse (MS) doivent composer avec un compromis bien connu. Les instruments conçus pour offrir la plus grande sensibilité analytique s’accompagnent souvent de coûts implicites : fragilité, entretien fréquent et performances qui se dégradent sous la pression d’une utilisation quotidienne. À l’inverse, les systèmes les plus robustes ont parfois été considérés comme des outils peu précis — des machines fiables et performantes, mais dépourvues de…

  • Réduire les risques, les retouches et les coûts grâce à la stabilité chromatographique

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 3 minutes

    Alors que l'utilisation de la LC-MS clinique ne cesse de se développer dans les domaines de la toxicologie, de l'endocrinologie, de la surveillance thérapeutique et des analyses métaboliques, les laboratoires sont confrontés à un défi de plus en plus difficile : fournir des résultats qui soient non seulement sensibles, mais aussi courants, reproductibles et économiquement viables. Si les décisions d'investissement se concentrent souvent sur la détection par spectrométrie de masse (MS), l'expérience des laboratoires cliniques montre que la chromatographie est fréquemment la…

  • La cause cachée de la variabilité dans l'analyse clinique par LC-MS

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 4 minutes

    Lorsque des variations apparaissent dans les données cliniques issues de la chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse (LC-MS), le spectromètre de masse est souvent le premier élément sur lequel les laboratoires se penchent. Les variations d’intensité du signal, les dérives quantitatives ou les lots défectueux sont fréquemment attribués aux performances du détecteur, à l’optique ionique ou aux paramètres d’acquisition. Or, c’est souvent la chromatographie qui est à l’origine des variations observées au niveau du spectromètre de masse…

  • Fondé sur le contrôle et étayé par des données : pourquoi une surveillance rigoureuse est essentielle dans le contrôle qualité pharmaceutique

    Par Stephanie Harden Temps de lecture : 6 minutes

    Vérification de la phase 3 : mise en place et maintien d’un état de maîtrise Dans le contrôle qualité (CQ) pharmaceutique, la cohérence ne doit pas se limiter au fait qu’un analyste termine son service soulagé de constater que les résultats sont reproductibles et qu’il n’y a pas eu d’échecs manifestes. Elle doit signifier avoir suffisamment confiance dans le processus, les contrôles et les données pour savoir que ceux-ci…

  • Stabilité du temps de rétention : le fondement d'une LC-MS clinique robuste

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 3 minutes

    En chromatographie liquide-spectrométrie de masse clinique (LC-MS), la sensibilité et la spécificité sont souvent au cœur des discussions. Mais derrière chaque résultat fiable se cache un paramètre moins visible qui détermine si les flux de travail s’adaptent sans heurts ou peinent à faire face à la pression : la stabilité du temps de rétention. Alors que les laboratoires cliniques s’appuient de plus en plus sur la LC-MS pour réaliser des analyses à haut débit portant sur plusieurs analytes, la stabilité du temps de rétention est devenue un facteur déterminant…

  • Conception de méthodes analytiques pour garantir la préparation aux audits à long terme

    Par Stephanie Harden Temps de lecture : 6 minutes

    La préparation à un audit n’est pas une démarche de dernière minute déclenchée par une validation ou une inspection. Elle s’instaure bien plus tôt, dès la conception de la méthode, grâce aux connaissances scientifiques, aux contrôles fondés sur les risques et à la documentation nécessaires pour démontrer qu’une méthode est adaptée à son objectif et capable de fonctionner de manière constante dans le temps. Si ces éléments ne sont pas intégrés dès le départ, des lacunes risquent d’apparaître…

  • Pourquoi la chromatographie reste-t-elle d'actualité à l'ère de la spectrométrie de masse, plus sensible ?

    Par Debbie Francis Temps de lecture : 4 minutes

    La spectrométrie de masse (MS) est plus performante que jamais. Les systèmes cliniques modernes de spectrométrie de masse offrent une sensibilité, une sélectivité et des performances quantitatives exceptionnelles, ouvrant ainsi la voie à des panels d'analyses plus étendus avec des limites de détection plus basses. Face à de telles capacités, on est tenté de se poser une question simple : la chromatographie a-t-elle encore la même importance qu'auparavant ? La réponse en bref…

  • Deux vérités et un mensonge sur l'efficacité des particules à noyau solide

    Par Maureen DeLoffi Temps de lecture : 4 minutes

    Les particules à cœur solide (ou superficiellement poreuses) constituent la base des colonnes HPLC à cœur solide et se sont forgé une réputation d'offrir des séparations plus efficaces que les particules entièrement poreuses de taille similaire. Les chromatographes constatent ce phénomène à maintes reprises dans les applications portant sur des molécules de petite et de grande taille, dans un large éventail de conditions de fonctionnement. Mais pourquoi les particules à cœur solide sont-elles plus efficaces ?…

  • Le projet de directive de la FDA d'octobre 2025 suscite l'engouement de l'industrie pour les biosimilaires 

    Par David Curtin Temps de lecture : 5 minutes

    Le projet de directive de la FDA du 29 octobre 2025 a suscité beaucoup d'attention en raison de ses implications pour les développeurs et les patients. En permettant aux développeurs de contourner les études comparatives d'efficacité (CES) lorsque les analyses avancées sont des substituts efficaces, le projet de directive évite l'une des étapes les plus coûteuses, estimée à 70 % du développement total des biosimilaires....

  • Chromatographie Slalom : Une voie à grande vitesse pour la séparation des acides nucléiques

    Par Elizabeth Foley Temps de lecture : 4 minutes

    La chromatographie en slalom n'est plus seulement une curiosité scientifique, c'est l'histoire d'un retour. Autrefois mise à l'écart en raison d'une reproductibilité limitée et de mécanismes peu clairs, cette technique connaît aujourd'hui un regain d'intérêt grâce à l'essor des thérapies à base d'acides nucléiques et aux progrès des systèmes UHPLC. Mais cette renaissance n'est pas le fruit du hasard. Il a fallu un an de recherches approfondies sur la physique de l'ADN,...

  • Extraction en phase solide : Des principes fondamentaux de la préparation des échantillons aux meilleures pratiques

    Par Chelsea Plummer Temps de lecture : 4 minutes

    La préparation des échantillons de chromatographie et de spectrométrie de masse est l'une des étapes les plus critiques (et les plus sous-estimées) de la chimie analytique : elle permet de s'assurer que les échantillons sont suffisamment propres et concentrés pour une analyse précise et reproductible. Le fait de négliger la préparation des échantillons peut compromettre la précision des données, réduire la robustesse des méthodes et même provoquer l'arrêt d'instruments coûteux au moment où cela est le plus important. Quels sont les défis en...

  • Amélioration, rétention et séparation des composés polaires à l'aide de techniques chromatographiques

    Par Chris Collins Temps de lecture : 5 minutes

    La séparation et la rétention des composés polaires sont des défis importants en chromatographie. Nous explorons ici les principales considérations techniques et les solutions pour traiter efficacement ces composés, en nous concentrant sur les techniques chromatographiques avancées et les technologies de colonne. Que sont les composés polaires ? Les composés polaires sont essentiels dans les processus biologiques, la conception de médicaments et les applications industrielles en raison de leur capacité à interagir avec...