chromatographie

  • Fondé sur le contrôle et étayé par des données : pourquoi une surveillance rigoureuse est essentielle dans le contrôle qualité pharmaceutique

    Par Stephanie Harden Temps de lecture : 6 minutes

    Vérification de la phase 3 : mise en place et maintien d’un état de maîtrise Dans le contrôle qualité (CQ) pharmaceutique, la cohérence ne doit pas se limiter au fait qu’un analyste termine son service soulagé de constater que les résultats sont reproductibles et qu’il n’y a pas eu d’échecs manifestes. Elle doit signifier avoir suffisamment confiance dans le processus, les contrôles et les données pour savoir que ceux-ci…

  • Conception de méthodes analytiques pour garantir la préparation aux audits à long terme

    Par Stephanie Harden Temps de lecture : 6 minutes

    La préparation à un audit n’est pas une démarche de dernière minute déclenchée par une validation ou une inspection. Elle s’instaure bien plus tôt, dès la conception de la méthode, grâce aux connaissances scientifiques, aux contrôles fondés sur les risques et à la documentation nécessaires pour démontrer qu’une méthode est adaptée à son objectif et capable de fonctionner de manière constante dans le temps. Si ces éléments ne sont pas intégrés dès le départ, des lacunes risquent d’apparaître…

  • La quête d'une performance LC maximale : Un lit de colonne bien garni

    Par Jonathan Turner Temps de lecture : 6 minutes

    Les chromatographes recherchent des performances de séparation maximales sur leurs systèmes de chromatographie liquide (CL). Un facteur clé est l'utilisation de colonnes CL avec une densité de lit de colonne tassée optimale. Les colonnes à noyau solide fabriquées avec un contrôle de qualité strict pour la densité de leur lit de colonne tassé permettent d'obtenir une efficacité, une stabilité mécanique et des performances optimales, quelles que soient les conditions de votre méthode.....

  • Comprendre COVID-19 : Comment les consommables peuvent augmenter la sensibilité du LC-MS/MS

    Par Hazel Dickson Temps de lecture : 4 minutes

    Au cours de l'année 2020, nous avons collaboré avec plusieurs de nos clients pour développer des méthodes ciblées de chromatographie liquide-spectrométrie de masse/spectrométrie de masse (LC-MS/MS) afin de détecter le SRAS-CoV-2 (le virus à l'origine du COVID-19) à partir d'échantillons biologiques. Cependant, la combinaison de l'échantillon biologique, du milieu de collecte de l'échantillon, du seuil de charge virale et de la nécessité d'une méthode à haut débit a donné lieu à...

  • Le pétrole : Une source de lumière et un motif de réjouissance

    Par Eimear McCall Temps de lecture : 3 minutes

    L'utilisation de la lumière pendant les fêtes ou les festivals - sous quelque forme que ce soit, y compris les bougies, les lanternes ou les feux d'artifice - est importante, car nous célébrons et nous nous tournons vers l'avenir. De nombreux amis et collègues ont récemment célébré Diwali (où la lumière représente le triomphe du bien sur le mal et de la lumière sur l'obscurité), et d'autres commencent Hanukkah, la fête...

  • ACQUITY UPLC - 15 ans après et toujours aussi fort

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 4 minutes

    Le 30e symposium annuel James L. Waters aura lieu le lundi 18 mars à Philadelphie dans le cadre de la Pittcon 2019. Le thème du symposium de cette année porte sur les premiers efforts de recherche nécessaires au développement de la chromatographie liquide à ultra-haute pression (UHPLC) et sur l'impact que l'adoption de cette technologie a eu sur la chimie analytique....

  • Je prends la résolution d'obtenir de meilleures séparations d'AcM.

    Par Bill Warren Temps de lecture : 3 minutes

    Nous avons écouté et appris comment les scientifiques séparent les AcM et les CDA ; puis nous avons conçu une nouvelle colonne pour les bioséparations LC-MS Une étape critique vers l'utilisation prolifique et réussie des anticorps monoclonaux (AcM) comme biothérapies a eu lieu en 1988 lorsque des techniques ont été introduites pour humaniser ces biomolécules, éliminant ou réduisant les effets secondaires délétères sur les patients que les précédentes...

  • L'intégrité des données est importante - Que faire des données orphelines créées pendant l'acquisition des données ?

    Par Heather Longden Temps de lecture : 7 minutes

    Arrêter une analyse chromatographique lorsque le système ne fonctionne pas correctement ou lorsqu'une autre erreur est évidente dans la séparation est un moyen précieux et scientifique d'éviter de créer des données inutilisables qui doivent être ultérieurement invalidées selon une procédure normalisée d'analyse des erreurs/résultats du laboratoire. Mais que faites-vous de ces données orphelines ?