LC-MS

  • Superando la barrera del megadalton: llega el CDMS de sobremesa

    Un artículo reciente publicado en bioRxiv por el Dr. Jakub Ujma y sus colegas de Waters Corporation, en colaboración con el profesor Martin Jarrold, de la Universidad de Indiana, y Megadalton Solutions, describe un avance significativo: el primer espectrómetro de masas de detección de carga (CDMS) de sobremesa disponible en el mercado, basado en la tecnología de trampa de iones lineal electrostática (ELIT). ¿Por qué es importante? El CDMS resulta especialmente adecuado para analizar…

  • ¿Qué ocurre realmente en el interior de la cápside de las partículas virales similares (VLP) del norovirus?

    Las partículas similares al virus (VLP) del norovirus son estructuralmente heterogéneas y están formadas por una única proteína de cápside que se autoensambla en múltiples geometrías, lo que dificulta enormemente su caracterización completa mediante espectrometría de masas (MS) convencional. Un artículo reciente publicado en bioRxiv por la Dra. Charlotte Uetrecht y sus colegas del Centro de Biología Estructural de Sistemas (CSSB) de Hamburgo (Alemania), en colaboración con científicos de Waters, demuestra que…

  • ¿Es posible combinar una alta sensibilidad analítica con la robustez en la espectrometría de masas clínica?

    Durante décadas, los desarrolladores y usuarios de la espectrometría de masas (MS) han tenido que aceptar una disyuntiva habitual. Los instrumentos diseñados para ofrecer la máxima sensibilidad analítica suelen conllevar una serie de inconvenientes implícitos: fragilidad, mantenimiento frecuente y un rendimiento que se ve afectado por las exigencias del uso diario. Por el contrario, los sistemas más robustos se han considerado en ocasiones herramientas poco precisas: máquinas fiables y resistentes, pero que carecen de…

  • Reducción del riesgo, las repeticiones y los costes gracias a la estabilidad cromatográfica

    A medida que sigue aumentando la adopción de la LC-MS clínica en los ámbitos de la toxicología, la endocrinología, la monitorización terapéutica de fármacos y los análisis metabólicos, los laboratorios se enfrentan a un reto cada vez mayor: ofrecer resultados que no solo sean sensibles, sino también rutinarios, reproducibles y económicamente viables. Aunque las decisiones de inversión suelen centrarse en la detección por espectrometría de masas (MS), la experiencia de los laboratorios clínicos demuestra que la cromatografía es con frecuencia la…

  • La causa oculta de la variabilidad en el LC-MS clínico

    Cuando aparece variabilidad en los datos clínicos de cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), el espectrómetro de masas suele ser lo primero que revisan los laboratorios. Los cambios en la intensidad de la señal, la deriva cuantitativa o los lotes defectuosos se atribuyen con frecuencia al rendimiento del detector, a la óptica iónica o a los parámetros de adquisición. La cromatografía suele ser la causa principal de la variabilidad observada en el espectrómetro de masas…

  • Por qué la cromatografía sigue siendo importante en la era de la espectrometría de masas de mayor sensibilidad

    La espectrometría de masas (MS) es más potente que nunca. Los modernos sistemas clínicos de MS ofrecen una sensibilidad analítica, una selectividad y un rendimiento cuantitativo extraordinarios, lo que abre la puerta a una gama más amplia de pruebas con límites de detección más bajos. Con capacidades como estas, es tentador plantearse una pregunta sencilla: ¿sigue siendo la cromatografía tan importante como antes? La respuesta breve…

  • ¿Qué le ocurre realmente a tu rAAV cuando se ve sometido a estrés?

    Garantizar la estabilidad de los vectores de virus adenoasociado recombinante (rAAV) sigue siendo un reto fundamental en el desarrollo de la terapia génica. Las partículas de rAAV son estructuralmente complejas, muy heterogéneas y sensibles al estrés ambiental, lo que dificulta establecer una relación entre los cambios analíticos y las consecuencias funcionales durante su fabricación y almacenamiento. Un estudio reciente publicado en la revista *Journal of Pharmaceutical Sciences* por el profesor Susumu Uchiyama y…

  • Digestión enzimática: aceleración de las bioseparaciones con enzimas novedosas

    El papel de las enzimas en el análisis LC-MS de los bioterapéuticos modernos Las enzimas son catalizadores naturales que permiten transformaciones bioquímicas precisas y eficientes. En los flujos de trabajo analíticos, la digestión enzimática es una técnica fundamental para descomponer biomoléculas complejas en fragmentos más pequeños y manejables. Este proceso es fundamental para aplicaciones como el mapeo de péptidos en la caracterización de proteínas y el mapeo de oligonucleótidos...

  • El borrador de directrices de la FDA para octubre de 2025 despierta el interés de la industria por los biosimilares 

    El borrador de la guía de la FDA del 29 de octubre de 2025 ha generado una atención significativa debido a las implicaciones tanto para los desarrolladores como para los pacientes. Al permitir a los desarrolladores eludir los estudios comparativos de eficacia (CES) cuando los análisis avanzados son sustitutos satisfactorios, el proyecto de directrices evita uno de los pasos más costosos, que se estima representa el 70% del desarrollo total de biosimilares....

  • Cómo los avances en bioanálisis impulsan el progreso científico y ético

    Cómo Sygnature Discovery apoya las 3R con LC-MS/MS Precisión científica e innovación ética En el mundo del descubrimiento de fármacos, los investigadores se enfrentan a un reto crítico: ¿cómo generar datos bioanalíticos reproducibles de alta calidad minimizando al mismo tiempo la carga ética y logística de utilizar animales en las pruebas? Esto es especialmente cierto en el descubrimiento de fármacos para el sistema nervioso central (SNC),...

  • Metodologías de caracterización biofísica

    La caracterización biofísica de las proteínas es un paso necesario en la producción y el desarrollo de terapias proteicas, ya que permite comprender de forma exhaustiva la función y la estructura de una proteína. Mediante el análisis y la definición de la estructura de orden superior de posibles dianas farmacológicas, este proceso sirve para identificar y mitigar problemas que podrían afectar significativamente a la eficacia y la seguridad de un producto, tales como...