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xevo cdms: mujer en la pantalla y mujer abriendo una caña; presentación en alta resolución; logotipo sm

Superando la barrera del megadalton: llega el CDMS de sobremesa

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Un artículo reciente publicado en bioRxiv por el Dr. Jakub Ujma y sus colegas de Waters Corporation, en colaboración con el profesor Martin Jarrold, de la Universidad de Indiana, y Megadalton Solutions, describe un avance significativo: el primer espectrómetro de masas de detección de carga (CDMS) de sobremesa comercial basado en la tecnología de trampa de iones lineal electrostática (ELIT). ¿Por qué es importante? El CDMS resulta especialmente adecuado para analizar...

virus adenoasociado (AAV), ilustración en 3D, fondo azul. Una representación en 3D muy detallada y realista del virus adenoasociado (AAV), en la que se aprecia su intrincada estructura de cápside.

¿Qué ocurre realmente en el interior de la cápside de las partículas virales similares (VLP) del norovirus?

Tiempo de lectura: 2 minutos

Las partículas similares al virus (VLP) del norovirus son estructuralmente heterogéneas y están formadas por una única proteína de cápside que se autoensambla en múltiples geometrías, lo que dificulta enormemente su caracterización completa mediante espectrometría de masas (MS) convencional. Un artículo reciente publicado en bioRxiv por la Dra. Charlotte Uetrecht y sus colegas del Centro de Biología Estructural de Sistemas (CSSB) de Hamburgo (Alemania), en colaboración con científicos de Waters, demuestra...

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¿Es posible combinar una alta sensibilidad analítica con la robustez en la espectrometría de masas clínica?

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Durante décadas, los desarrolladores y usuarios de la espectrometría de masas (MS) han tenido que aceptar una disyuntiva habitual. Los instrumentos diseñados para ofrecer la máxima sensibilidad analítica suelen conllevar una serie de inconvenientes implícitos: fragilidad, mantenimiento frecuente y un rendimiento que se ve afectado por el uso habitual. Por el contrario, los sistemas más robustos se han considerado en ocasiones herramientas poco precisas: son fiables y resistentes, pero carecen de...

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Madurez de la IA en las BPF: Acelera tu transición digital a velocidad warp, de forma segura

Tiempo de lectura: 4 minutos

La mayoría de los proyectos de IA fracasan. Las organizaciones que tienen éxito son aquellas que establecen un marco de gobernanza antes de buscar la rapidez. Escrito por Tracy Hibbs y Tony Sacchetti, de Waters Corporation. La inteligencia artificial (IA) está llamada a asumir las tareas rutinarias y transformarlas en flujos de trabajo totalmente automatizados. En la actualidad, el 80 % de los proyectos de IA fracasan.1 Al igual que ocurre con la mayoría de las tecnologías que suponen un cambio de paradigma, esta...

jóvenes científicos que trabajan en el laboratorio

¿Está tu organización preparada para la inspección mediante IA?

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La inspección de la IA no es algo nuevo para los organismos reguladores. Las expectativas ya están bien definidas. La cuestión clave es si su organización puede demostrarlas de forma fiable. Escrito por Tracy Hibbs y Tony Sacchetti, de Waters Corporation. Explorar la inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (ML) en laboratorios regulados que se rigen por las Buenas Prácticas de Fabricación Vigentes (CGMP) puede ser algo nuevo para su...

adobestock 833539647, imagen en formato PNG a máxima resolución, lista para presentaciones

La IA en las buenas prácticas de fabricación (GMP): cómo adaptarse a las expectativas cambiantes de los laboratorios regulados

Tiempo de lectura: 5 minutos

Por qué el año 2026 marca el paso de las directrices a la aplicación de la normativa y qué significa esto para tu organización en este momento. Escrito por Tracy Hibbs y Tony Sacchetti, de Waters Corporation. Las autoridades reguladoras ya están inspeccionando el uso de la IA: ¿hasta qué punto está preparada tu organización? Durante años, la industria farmacéutica ha estado a la espera de que se aclare la normativa sobre el uso de la inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático...