Debbie Francis

Debbie Francis

Debbie Francis comenzó su carrera en los laboratorios de bioquímica clínica del NHS tras obtener un máster en Ciencias Biomédicas, y cuenta con más de dos décadas de experiencia combinando la ciencia con la estrategia comercial. Durante los últimos 25 años, ha trabajado en el sector del diagnóstico y las ciencias de la vida desempeñando funciones de marketing y gestión de productos, contribuyendo a la comercialización de tecnologías innovadoras. Desde que se incorporó a Waters en 2018, Debbie se ha centrado en facilitar la adopción de soluciones clínicas de LC-MS, combinando su visión clínica con su pasión por generar un impacto real para los laboratorios y los pacientes.

Publicaciones de Debbie Francis


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¿Es posible combinar una alta sensibilidad analítica con la robustez en la espectrometría de masas clínica?

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Durante décadas, los desarrolladores y usuarios de la espectrometría de masas (MS) han tenido que aceptar una disyuntiva habitual. Los instrumentos diseñados para ofrecer la máxima sensibilidad analítica suelen conllevar una serie de inconvenientes implícitos: fragilidad, mantenimiento frecuente y un rendimiento que se ve afectado por las exigencias del uso diario. Por el contrario, los sistemas más robustos se han considerado en ocasiones herramientas poco precisas: máquinas fiables y resistentes, pero que carecen de…

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Reducción del riesgo, las repeticiones y los costes gracias a la estabilidad cromatográfica

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A medida que sigue aumentando la adopción de la LC-MS clínica en los ámbitos de la toxicología, la endocrinología, la monitorización terapéutica de fármacos y los análisis metabólicos, los laboratorios se enfrentan a un reto cada vez mayor: ofrecer resultados que no solo sean sensibles, sino también rutinarios, reproducibles y económicamente viables. Aunque las decisiones de inversión suelen centrarse en la detección por espectrometría de masas (MS), la experiencia de los laboratorios clínicos demuestra que la cromatografía es con frecuencia la…

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La causa oculta de la variabilidad en el LC-MS clínico

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Cuando aparece variabilidad en los datos clínicos de cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS), el espectrómetro de masas suele ser lo primero que revisan los laboratorios. Los cambios en la intensidad de la señal, la deriva cuantitativa o los lotes defectuosos se atribuyen con frecuencia al rendimiento del detector, a la óptica iónica o a los parámetros de adquisición. La cromatografía suele ser la causa principal de la variabilidad observada en el espectrómetro de masas…

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Estabilidad del tiempo de retención: la base de un LC-MS clínico robusto

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En la cromatografía líquida-espectrometría de masas (LC-MS) clínica, la sensibilidad y la especificidad suelen acaparar el debate. Sin embargo, detrás de cada resultado fiable se esconde un parámetro menos visible que determina si los flujos de trabajo se adaptan sin problemas o se ven afectados bajo presión: la estabilidad del tiempo de retención. A medida que los laboratorios clínicos recurren cada vez más a la LC-MS para realizar análisis de alto rendimiento y de múltiples analitos, la estabilidad del tiempo de retención se ha convertido en un factor determinante…

Una enfermera extrae una muestra de sangre a un joven en una consulta médica

Por qué la cromatografía sigue siendo importante en la era de la espectrometría de masas de mayor sensibilidad

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La espectrometría de masas (MS) es más potente que nunca. Los modernos sistemas clínicos de MS ofrecen una sensibilidad analítica, una selectividad y un rendimiento cuantitativo extraordinarios, lo que abre la puerta a una gama más amplia de pruebas con límites de detección más bajos. Con capacidades como estas, es tentador plantearse una pregunta sencilla: ¿sigue siendo la cromatografía tan importante como antes? La respuesta breve…