biopharma

  • Digestion enzymatique : accélérer les bioséparations grâce à de nouvelles enzymes

    Par Elizabeth Foley Temps de lecture : 4 minutes

    Le rôle des enzymes dans l'analyse LC-MS des biothérapies modernes Les enzymes sont des catalyseurs naturels qui permettent des transformations biochimiques précises et efficaces. Dans les flux de travail analytiques, la digestion enzymatique est une technique fondamentale pour décomposer des biomolécules complexes en fragments plus petits et plus faciles à gérer. Ce processus est essentiel pour des applications telles que la cartographie des peptides dans la caractérisation des protéines et la cartographie des oligonucléotides...

  • Le projet de directive de la FDA d'octobre 2025 suscite l'engouement de l'industrie pour les biosimilaires 

    Par David Curtin Temps de lecture : 5 minutes

    Le projet de directive de la FDA du 29 octobre 2025 a suscité beaucoup d'attention en raison de ses implications pour les développeurs et les patients. En permettant aux développeurs de contourner les études comparatives d'efficacité (CES) lorsque les analyses avancées sont des substituts efficaces, le projet de directive évite l'une des étapes les plus coûteuses, estimée à 70 % du développement total des biosimilaires....

  • Comment les progrès de la bioanalyse favorisent les progrès scientifiques et éthiques

    Par Nikunj Tanna Temps de lecture : 3 minutes

    Comment Sygnature Discovery soutient les 3R avec la LC-MS/MS Précision scientifique et innovation éthique Dans le monde de la découverte de médicaments, les chercheurs sont confrontés à un défi majeur : comment générer des données bioanalytiques reproductibles et de haute qualité tout en minimisant le fardeau éthique et logistique de l'utilisation d'animaux dans les tests ? C'est particulièrement vrai dans le cas de la découverte de médicaments pour le système nerveux central (SNC),...

  • Naviguer parmi les menaces cachées : gérer la contamination particulaire dans la thérapie cellulaire

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 4 minutes

    Dans le domaine des traitements médicaux de pointe, les produits de thérapie cellulaire sont apparus comme des outils révolutionnaires dans la lutte contre une multitude de maladies, allant du cancer aux troubles génétiques. Ces thérapies exploitent le pouvoir des cellules vivantes pour régénérer les tissus endommagés, moduler les réponses immunitaires ou cibler directement les cellules malignes. Cependant, malgré les promesses de ces nouveaux traitements...

  • Détection précoce du délaminage du verre : pourquoi le BMI est le meilleur outil

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 4 minutes

    La délamination du verre est un problème récurrent dans l'industrie pharmaceutique, qui présente des risques pour la stabilité des médicaments et la sécurité des patients. Ce phénomène se produit lorsque de fines couches de verre brillantes (lamelles) se détachent de la surface intérieure d'un récipient en verre et flottent dans le liquide en contact. Ces particules de verre invisibles à l'œil nu (SVGP) peuvent présenter de graves risques pour la santé, notamment des complications liées à la perfusion...

  • Au-delà des impuretés : pourquoi les produits biologiques actuels nécessitent une analyse plus intelligente des particules

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 4 minutes

    L'analyse des particules n'est pas seulement une exigence dans le développement biopharmaceutique, c'est un élément essentiel qui peut faire ou défaire la sécurité et l'efficacité de votre médicament. Lors du développement de thérapies protéiques, les particules telles que les agrégats de plus de 1 µm doivent être définies et surveillées, tandis que dans les systèmes d'administration, même les vecteurs eux-mêmes (cellules ou virus) sont considérés comme des particules. Ignorer ou mal gérer...

  • Pourquoi la conformité à la norme USP 789 est essentielle pour les fabricants pharmaceutiques

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 6 minutes

    Garantir la sécurité et la qualité des produits pharmaceutiques est une responsabilité cruciale pour les fabricants. La pharmacopée américaine (USP) joue un rôle central dans la définition des normes qui protègent la santé des patients et garantissent l'efficacité des produits. Parmi celles-ci, la norme USP 789 traite spécifiquement des particules présentes dans les solutions ophtalmiques, soulignant l'importance de maintenir des contrôles de qualité rigoureux afin de...

  • Optimisations dans le développement de processus à haut débit : amélioration de l'efficacité et de la précision

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 14 minutes

    Le développement de processus à haut débit (HTPD) désigne l'approche systématique consistant à réaliser simultanément de nombreuses expériences afin d'accélérer l'optimisation et le développement de processus biopharmaceutiques. Cette méthodologie innovante transforme et accélère considérablement la manière dont les scientifiques, les cliniciens et les ingénieurs relèvent les défis liés au développement de bioprocédés. En recourant au HTPD, les organisations peuvent accélérer l'optimisation des processus, réduire les coûts opérationnels et améliorer...

  • Progrès dans les techniques de quantification des exosomes

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 12 minutes

    L'étude des exosomes a suscité un intérêt considérable ces dernières années en raison de leur potentiel significatif dans le domaine du diagnostic, des applications thérapeutiques et en tant que biomarqueurs pour diverses maladies. Les exosomes, qui sont des vésicules extracellulaires (EV) dont la taille varie entre 30 et 150 nm lorsqu'elles sont stables et en solution, sont sécrétées par diverses cellules et transportent des signaux moléculaires tels que des protéines, des lipides et des ARN vers les cellules réceptrices...

  • Commercialisation des thérapies géniques et cellulaires : avancées, défis et voie vers le succès

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 11 minutes

    La thérapie cellulaire et génique semble prête à révolutionner la découverte de médicaments et de vaccins, avec la possibilité de traiter des maladies jusqu'alors incurables et d'autres avec des thérapies plus efficaces. Mais le chemin vers le succès a été semé d'embûches, et de nombreux obstacles subsistent pour la commercialisation de la thérapie génique et cellulaire. Retour en arrière : l'histoire de la thérapie génique Cibles thérapeutiques Gène...

  • Guide complet sur l'identification et la caractérisation des protéines

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 14 minutes

    L'identification et la caractérisation des protéines constituent l'un des aspects les plus importants de l'expression et de la fabrication de protéines recombinantes pour les produits biologiques. Elles font appel à une grande variété d'outils et de techniques analytiques en raison de la grande complexité des protéines elles-mêmes, qui sont composées de 21 acides aminés disposés selon un nombre quasi infini de combinaisons, puis repliées en structures tridimensionnelles. Comprendre…

  • Exploration des techniques d'imagerie cellulaire – Types, analyse et applications

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 10 minutes

    Il est important de comprendre les fonctions cellulaires telles que la migration, la morphologie et les changements physiologiques dans les cellules saines et malades afin de saisir les processus biologiques et de les utiliser pour optimiser la création de thérapies biologiques. L'imagerie de cellules vivantes fournit une image instantanée de l'état actuel d'une cellule, d'un tissu ou d'un organisme, aussi proche que possible de l'état in vivo, sans introduire d'artefacts visibles...