Pharmaceutique

Nous apportons des technologies de grande valeur conçues pour résoudre des problèmes analytiques critiques. Nous permettons des découvertes profondes, optimisons les opérations de laboratoire et assurons la conformité réglementaire. Nous aidons nos clients à transformer les défis industriels mondiaux en médicaments porteurs d'espoir.

  • Rendre l'analyse de masse plus intelligente pour la biopharmacie

    Par Mike Wilson Temps de lecture : 3 minutes

    Il ne fait aucun doute que nous sommes entrés dans l'ère de la technologie intelligente. Votre téléphone, votre maison, votre réfrigérateur et même vos ampoules électriques deviennent tous plus intelligents. Ces technologies s'autogèrent de plus en plus, supprimant les étapes et la complexité, tout en rendant les interactions avec l'utilisateur plus faciles et plus intuitives. Elles s'améliorent continuellement et, ce faisant, elles deviennent...

  • Où est passé mon échantillon ?

    Par Caitlin Dunning Temps de lecture : 4 minutes

    La liaison non-spécifique des protéines et des peptides continue de tourmenter les scientifiques avec une faible récupération, une variabilité élevée et une faible sensibilité. En faites-vous assez pour combattre la liaison non spécifique ?

  • L'avenir du développement biopharmaceutique vient de s'éclaircir

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 3 minutes

    Fin janvier, je me suis rendu au WCBP (Well Characterized Biological Products), une conférence industrielle organisée chaque année par l'organisation CASSS. Il s'agit d'un forum qui réunit des professionnels de l'industrie biopharmaceutique et divers organismes de réglementation du monde entier pour examiner et discuter de l'état actuel et futur du développement des médicaments biopharmaceutiques.....

  • Une enquête sur la gestion du cycle de vie des méthodes révèle des obstacles et un enthousiasme pour le changement

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 3 minutes

    Waters a récemment mené une enquête auprès de 100 développeurs de méthodes issus de sociétés pharmaceutiques innovantes et génériques afin de mieux comprendre leurs défis et leurs points de vue sur la gestion du cycle de vie des méthodes (GCVM). Nous allons partager avec vous les principales questions et conclusions de notre enquête.

  • Améliorer la productivité analytique en brisant les silos (2ème partie)

    Par Joe Fredette Temps de lecture : 3 minutes

    Pour les organisations biopharmaceutiques qui travaillent avec des laboratoires sous contrat, il est important de considérer comment les données et les méthodes seront transférées et comment les données générées seront gérées afin qu'elles répondent aux exigences d'intégrité des données et de conformité.

  • Je prends la résolution d'obtenir de meilleures séparations d'AcM.

    Par Bill Warren Temps de lecture : 3 minutes

    Nous avons écouté et appris comment les scientifiques séparent les AcM et les CDA ; puis nous avons conçu une nouvelle colonne pour les bioséparations LC-MS Une étape critique vers l'utilisation prolifique et réussie des anticorps monoclonaux (AcM) comme biothérapies a eu lieu en 1988 lorsque des techniques ont été introduites pour humaniser ces biomolécules, éliminant ou réduisant les effets secondaires délétères sur les patients que les précédentes...

  • Améliorer la productivité analytique en brisant les silos (1ère partie)

    Par Joe Fredette Temps de lecture : 4 minutes

    Transfert de méthodes analytiques. L'intégrité des données. Un paysage réglementaire changeant et plus rigoureux. Tous ces éléments, et bien d'autres encore, ont un impact sur la productivité des processus biopharmaceutiques en amont et en aval. Comment Waters cherche-t-elle à aider à relever les défis du développement des produits biologiques et des biosimilaires ?

  • Le rôle croissant de la spectroscopie de masse pour la cartographie des peptides dans les essais de surveillance multi-attributs

    Par L'équipe de Waters Temps de lecture : 5 minutes

    Il existe deux principaux choix de tests de surveillance multi-attributs (MAM) pour le développement et le CQ des produits biologiques : l'analyse de la masse des protéines sous-unitaires et la cartographie peptidique par LC-MS. Nous explorons ici la manière dont les flux de travail de cartographie peptidique par LC-MS MAM sont utilisés.