Nous apportons des technologies de grande valeur conçues pour résoudre des problèmes analytiques critiques. Nous permettons des découvertes profondes, optimisons les opérations de laboratoire et assurons la conformité réglementaire. Nous aidons nos clients à transformer les défis industriels mondiaux en médicaments porteurs d'espoir.
Fin janvier, je me suis rendu au WCBP (Well Characterized Biological Products), une conférence industrielle organisée chaque année par l'organisation CASSS. Il s'agit d'un forum qui réunit des professionnels de l'industrie biopharmaceutique et divers organismes de réglementation du monde entier pour examiner et discuter de l'état actuel et futur du développement des médicaments biopharmaceutiques.....
Waters a récemment mené une enquête auprès de 100 développeurs de méthodes issus de sociétés pharmaceutiques innovantes et génériques afin de mieux comprendre leurs défis et leurs points de vue sur la gestion du cycle de vie des méthodes (GCVM). Nous allons partager avec vous les principales questions et conclusions de notre enquête.
Les données analytiques peuvent être bien plus qu'un point historique dans le temps documenté dans un seul rapport. En fait, les organisations biopharmaceutiques peuvent utiliser les données LC-MS pour construire un continuum de conformité.
Au laboratoire du groupe Chiesi à Chippenham, au Royaume-Uni, les systèmes UPLC de Waters avec détection de masse et informatique permettent à l'équipe de rester à la pointe des produits d'administration de médicaments par inhalation.
Des scientifiques de Waters et de Pfizer ont collaboré pour relever le défi de concevoir une nouvelle colonne LC à phase inversée pour les séparations à haut débit avec une résolution, une sélectivité et une récupération améliorées des AcM et des ADC cibles.
Pour les organisations biopharmaceutiques qui travaillent avec des laboratoires sous contrat, il est important de considérer comment les données et les méthodes seront transférées et comment les données générées seront gérées afin qu'elles répondent aux exigences d'intégrité des données et de conformité.
Au Japon, le professeur Masanori Kataoka constate que le détecteur de masse ACQUITY QDa convient à la synthèse et à l'analyse des oligonucléotides - et voit des moyens d'étendre son utilisation.
Nous avons écouté et appris comment les scientifiques séparent les AcM et les CDA ; puis nous avons conçu une nouvelle colonne pour les bioséparations LC-MS Une étape critique vers l'utilisation prolifique et réussie des anticorps monoclonaux (AcM) comme biothérapies a eu lieu en 1988 lorsque des techniques ont été introduites pour humaniser ces biomolécules, éliminant ou réduisant les effets secondaires délétères sur les patients que les précédentes...
Transfert de méthodes analytiques. L'intégrité des données. Un paysage réglementaire changeant et plus rigoureux. Tous ces éléments, et bien d'autres encore, ont un impact sur la productivité des processus biopharmaceutiques en amont et en aval. Comment Waters cherche-t-elle à aider à relever les défis du développement des produits biologiques et des biosimilaires ?
Il existe deux principaux choix de tests de surveillance multi-attributs (MAM) pour le développement et le CQ des produits biologiques : l'analyse de la masse des protéines sous-unitaires et la cartographie peptidique par LC-MS. Nous explorons ici la manière dont les flux de travail de cartographie peptidique par LC-MS MAM sont utilisés.
Deux approches MAM pour l'analyse biothérapeutique sont mises en œuvre aujourd'hui : l'une axée sur l'analyse des sous-unités d'anticorps monoclonaux (mAb), et l'autre axée sur l'analyse des peptides issus d'une digestion de protéines (workflow de cartographie peptidique). Les deux ont leurs avantages et leurs inconvénients. Ici, nous explorons MAM pour l'analyse des sous-unités d'anticorps monoclonaux.
"En supposant que l'amélioration continue soit un objectif valable, il y a toutes les raisons d'améliorer les méthodes chromatographiques validées si vous travaillez avec la bonne technologie d'instrumentation", déclare Eric Grumbach de Waters. Voyez ce que cela signifie pour le développement et le transfert de méthodes pour les médicaments biologiques.