玻璃分层早期检测：为何BMI是最佳工具
玻璃分层现象始终是制药行业面临的顽固难题，对药物稳定性和患者安全构成威胁。当光滑的薄玻璃层（薄片）从玻璃容器内壁剥离并悬浮于接触液体中时，该现象便会发生。这些肉眼不可见的玻璃微粒（SVGPs）可能引发严重健康风险，包括输液相关并发症……
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超越杂质：为何当今生物制品需要更智能的颗粒分析
颗粒分析不仅是生物制药研发的必要环节，更是决定药物安全性和有效性的关键要素。在开发蛋白质治疗药物时，必须明确并监测聚集体等大于1微米的颗粒；而在递送系统中，载体本身（无论是细胞还是病毒）也属于颗粒范畴。忽视或误判颗粒问题……
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为何制药企业必须遵守USP 789标准
确保药品的安全性和质量是生产商的重要责任。美国药典（USP）在制定保障患者健康和维护产品疗效的标准方面发挥着关键作用。其中，USP 789专门针对眼用溶液中的颗粒物，强调必须保持严格的质量控制以……
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高通量工艺开发中的优化：提升效率与精度
高通量工艺开发（HTPD）指通过系统化方法同时开展大量实验，以加速生物制药工艺的优化与开发。这种创新方法显著改变并加速了科学家、临床医生和工程师应对生物工艺开发挑战的方式。通过采用HTPD，企业能够加速工艺优化、降低运营成本并提升……
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外泌体定量技术的发展
近年来，外泌体研究因其在诊断、治疗应用及多种疾病生物标志物方面的巨大潜力而备受关注。外泌体作为细胞外囊泡（EVs），在稳定溶液状态下尺寸介于30至150纳米之间，由各类细胞分泌，并携带蛋白质、脂质和RNA等分子信号传递至受体细胞……
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OligoWorks SPE 试剂盒：提高寡核苷酸生物分析效率
用于寡核苷酸提取和生物分析的新型 OligoWorks 固相萃取 (SPE) 试剂盒与液液萃取 (LLE) 及其他现有的固相萃取试剂盒和样品制备方法相比更具优势。请继续阅读，了解其优势所在。
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基因与细胞疗法的商业化进程：进展、挑战与成功之路
细胞与基因疗法似乎即将彻底改变药物和疫苗的研发模式，有望攻克长期难以治愈的疾病，并以更有效的疗法治疗其他疾病。但通往成功的道路充满坎坷，基因疗法和细胞疗法的商业化进程仍面临诸多障碍。回顾：基因疗法的发展历程治疗靶点基因……
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利用亚马逊网络服务提高实验室效率，实现对实验室信息的实时远程访问
沃特世与 AWS 的合作增强了 waters_connect 系统监控工具，彻底改变了实验室的工作效率。这个基于云的平台提供安全、合规的色谱实验室信息访问，使用户能够随时随地协调工作、解决系统错误并做出明智决策。
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蛋白质鉴定与表征全指南
蛋白质鉴定与表征是生物制剂中重组蛋白表达与生产的关键环节。由于蛋白质本身的高度复杂性——由21种氨基酸以近乎无限的方式排列组合，进而折叠成三维结构——该过程需运用多种分析工具与技术。理解……
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探索细胞成像技术——类型、分析与应用
理解健康与病变细胞的迁移、形态及生理变化等细胞功能，对于把握生物过程并优化生物治疗剂的研发至关重要。活细胞成像技术能即时呈现细胞、组织或生物体的当前状态，其逼真程度尽可能接近体内环境，且不会引入常见的人工干扰信号……
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解码细胞培养污染——深度解析
细胞培养污染是每个实验室的噩梦。污染可分为物理性、化学性或生物性，其危害程度从轻微问题到灾难性后果不等。应对污染的解决方案包括：遵守良好的实验室规范、保持培养基的高标准洁净度与管理、实施高效清洁措施，以及运用Aura+系统等技术来检测和鉴定污染物，甚至追溯污染源……
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将可持续性融入分析科学
将可持续发展实践融入分析实验室不仅是一种趋势，而且是迈向更负责任的未来的关键转变。ACQUITY QDa II 质量检测器展示了沃特世如何在增强实验室能力的同时促进可持续发展。
