Notre expertise est à l'origine de l'innovation, du développement et de l'application de l'informatique et des logiciels qui permettent aux principales organisations pharmaceutiques, environnementales, agroalimentaires et de matériaux chimiques d'accélérer la prise de décision, d'améliorer l'efficacité des laboratoires et de commercialiser plus rapidement les produits.
Que signifie "intelligence" dans le contexte de l'analyse biopharmaceutique ? Compte tenu de la complexité du contexte, la réponse dépend en grande partie de la tâche que l'utilisateur doit accomplir, ainsi que de la question de savoir qui est exactement cet utilisateur. En développant notre système BioAccord, nous voulions étendre les possibilités d'analyse LC-MS haute résolution de la caractérisation...
En tant que chercheur en chromatographie chez Waters, j'ai souvent l'occasion de voyager dans différents laboratoires du monde et de rencontrer divers types de chercheurs. Cela me permet de me tenir au courant des dernières tendances et des nouveaux sujets scientifiques, en particulier dans le monde en pleine expansion de l'analyse biopharmaceutique. En juin de cette...
Comment l'intégration et la réintégration des données affectent-elles l'intégrité des données ?
Découvrez comment le détecteur de masse ACQUITY QDa apporte la puissance de la détection de masse pour la purification à Medicilon, aidant ainsi cet ORC à répondre à la demande croissante de services externalisés dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques.
Des scientifiques de Waters et de Pfizer ont collaboré pour relever le défi de concevoir une nouvelle colonne LC à phase inversée pour les séparations à haut débit avec une résolution, une sélectivité et une récupération améliorées des AcM et des ADC cibles.
Quelles procédures un analyste peut-il utiliser pour s'assurer qu'un système de chromatographie est prêt à commencer à analyser des échantillons, sans craindre que les tests d'adéquation du système échouent immédiatement ?
Arrêter une analyse chromatographique lorsque le système ne fonctionne pas correctement ou lorsqu'une autre erreur est évidente dans la séparation est un moyen précieux et scientifique d'éviter de créer des données inutilisables qui doivent être ultérieurement invalidées selon une procédure normalisée d'analyse des erreurs/résultats du laboratoire. Mais que faites-vous de ces données orphelines ?
Considérations pour l'optimisation des conditions de piégeage, telles que le débit et le volume de piégeage, dans les LC-MS à l'échelle nanométrique et à microécoulement.
Nous avons mis à jour nos systèmes UPLC pour vous permettre de trouver des moyens plus rapides, plus simples et plus efficaces de faire votre travail. Regardez de plus près notre nouvelle série ACQUITY UPLC PLUS améliorée.
Un scientifique d'une grande entreprise pharmaceutique mondiale a estimé qu'une méthode d'analyse pouvait faire l'objet de 100 transferts au cours de sa vie. De plus en plus, ces transferts s'effectueront au-delà des frontières géographiques. Dans quelle mesure êtes-vous prêt à mobiliser vos méthodes ?
Sur l'impact de la rémanence et des caractéristiques des phases stationnaires pour les séparations protéomiques en phase inverse et sur la manière de les utiliser à votre avantage.
L'appariement des phases stationnaires des colonnes peut-il améliorer les résultats de la LC-MS en nanoflux et microflux ? Examinons de plus près les principes de base du piégeage ainsi que les avantages et les considérations liés à la mise en œuvre d'une étape de piégeage dans une séparation LC dans la première partie de cette série de trois articles.