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Le rôle historique de la spectrométrie de masse dans le dépistage des nouveau-nés

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Le dépistage néonatal des troubles métaboliques héréditaires remonte au début des années 1960, lorsque le Dr Robert Guthrie, de Buffalo (New York), a mis au point le premier test de dépistage de la phénylcétonurie (ou PCU), une maladie métabolique dans laquelle les patients ne peuvent pas métaboliser l'acide aminé phénylalanine.

Recherche sur l'eau et l'alimentation

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L'ouverture cette semaine à Singapour d'une nouvelle ressource pour les scientifiques qui ont besoin de connaissances analytiques dans le cadre de leurs recherches sur les aliments et l'eau, mais qui n'ont pas accès à des instruments de pointe... Nous sommes tellement enthousiastes que nous avons voulu vous en donner un aperçu !

Je prends la résolution d'obtenir de meilleures séparations d'AcM.

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Nous avons écouté et appris comment les scientifiques séparent les AcM et les CDA ; puis nous avons conçu une nouvelle colonne pour les bioséparations LC-MS Une étape critique vers l'utilisation prolifique et réussie des anticorps monoclonaux (AcM) comme biothérapies a eu lieu en 1988, lorsque des techniques ont été introduites pour humaniser ces biomolécules, éliminant ou réduisant les effets secondaires délétères pour les patients que les...