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Los PROTAC son diferentes: ¿qué significa eso para la cromatografía líquida?
A medida que el descubrimiento de fármacos va más allá de los inhibidores tradicionales de moléculas pequeñas, se pide a los científicos analíticos que caractericen moléculas cada vez más complejas. Las quimeras dirigidas a la proteólisis (PROTAC) son un ejemplo de ello. Las PROTAC combinan dos elementos de unión con un enlazador para dirigirse selectivamente a proteínas con el fin de degradarlas. Su mayor tamaño, su flexibilidad y sus múltiples grupos funcionales pueden plantear nuevas consideraciones analíticas en comparación con las más convencionales…
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Espectrometría de masas por detección de carga (CDMS): medición directa sin precedentes para la caracterización de biomoléculas de megamasas
Tanto si se trata de analizar virus adenoasociados (AAV) o partículas similares a virus, ácidos nucleicos como ARN o nanopartículas lipídicas (LNP), proteínas o complejos proteicos, para impulsar las innovaciones bioterapéuticas es esencial disponer de herramientas sencillas y adecuadas para cada fin, con velocidad, exactitud y precisión. En los últimos años, los científicos han recurrido cada vez más a la espectrometría de masas por detección de carga (CDMS).
Navegando por las amenazas ocultas: gestión de la contaminación por partículas en la terapia celular
En el ámbito de los tratamientos médicos de vanguardia, los productos de terapia celular se han convertido en herramientas revolucionarias para combatir una gran variedad de enfermedades, desde el cáncer hasta los trastornos genéticos. Estas terapias aprovechan el poder de las células vivas para regenerar tejidos dañados, modular las respuestas inmunitarias o atacar directamente a las células malignas. Sin embargo, a pesar de las promesas de estos novedosos tratamientos...
Detección temprana de la delaminación del vidrio: por qué el BMI es la mejor herramienta
La delaminación del vidrio ha sido un desafío persistente en la industria farmacéutica, lo que supone un riesgo para la estabilidad de los medicamentos y la seguridad de los pacientes. El fenómeno se produce cuando capas finas y brillantes de vidrio (lamelas) se desprenden de la superficie interior de un recipiente de vidrio y flotan en el líquido de contacto. Estas partículas de vidrio subvisibles (SVGP) pueden causar graves riesgos para la salud, incluidas complicaciones relacionadas con la infusión...
Aprovechar la automatización para acelerar el descubrimiento de marcadores moleculares del deterioro cognitivo en la enfermedad de Alzheimer
Cuando el Dr. Harry Whitwell, profesor del Imperial College de Londres, fue contratado para dirigir la integración de la proteómica en el Centro Nacional del Fenoma (NPC), sabía que tendría que abordar un cuello de botella clave al que se enfrentaría: la preparación de muestras. Financiado por el Consejo de Investigación Médica (MRC) y el Instituto Nacional de Salud...
Más allá de las impurezas: por qué los productos biológicos actuales necesitan un análisis de partículas más inteligente
El análisis de partículas no es solo un requisito en el desarrollo biofarmacéutico, sino que es un componente crítico que puede determinar la seguridad y la eficacia de su medicamento. Al desarrollar terapias proteicas, se deben definir y supervisar partículas como los agregados de más de 1 µm, mientras que en los sistemas de administración, incluso los propios vehículos (células o virus) se consideran partículas. Ignorar o gestionar incorrectamente...
Por qué el cumplimiento de la norma USP 789 es esencial para los fabricantes farmacéuticos
Garantizar la seguridad y la calidad de los productos farmacéuticos es una responsabilidad fundamental para los fabricantes. La Farmacopea de los Estados Unidos (USP) desempeña un papel fundamental en el establecimiento de las normas que protegen la salud de los pacientes y garantizan la eficacia de los productos. Entre ellas, la USP 789 se refiere específicamente a las partículas en suspensión en las soluciones oftálmicas, haciendo hincapié en la importancia de mantener controles de calidad estrictos para...
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