实现 SOC 2 Type II 合规性:客户信任与安全的里程碑
我们很高兴地宣布,根据美国注册会计师协会 (AICPA) 的标准,沃特斯公司的 waters_connect 云软件平台已成功通过 SOC 2® 类型 II 认证。 这一成就反映了我们对保护客户数据、建立信任和坚持最高标准的安全性、可用性和可靠性的坚定承诺。
我们很高兴地宣布,根据美国注册会计师协会 (AICPA) 的标准,沃特斯公司的 waters_connect 云软件平台已成功通过 SOC 2® 类型 II 认证。 这一成就反映了我们对保护客户数据、建立信任和坚持最高标准的安全性、可用性和可靠性的坚定承诺。
确保药品的安全性和质量是生产商的重要责任。美国药典(USP)在制定保障患者健康和维护产品疗效的标准方面发挥着关键作用。其中,USP 789专门针对眼用溶液中的颗粒物,强调必须保持严格的质量控制以……
了解BioAccord LC-MS系统如何在药物开发工作流程中起到从样品准备到报告的作用。
将我们能力最强的MS检测平台BioAccord与我们性能最高的LC系统ACQUITY Premier UPLC结合起来,展现出卓越的性能。
为了确保在不断变化的监管环境中成功合规,实验室必须不断适应。了解准备就绪的Waters BioAccord LC-MS平台如何帮助生物制药业应对该领域复杂的分析仪器带来的额外合规挑战。
了解如何利用沃特世的自动化、智能实验室工具和电子文档为您的样品制备工作流程带来更多信心。本博文于 2023 年 9 月修订,以包含最新信息。
你需要创建合规文化的3个迹象 正如我在第一篇关于数据完整性的文章中提到的,人们相信公司会创造安全、优质的产品,并依靠数据来支持这一信念。但是,大多数产品数据,特别是实验室测试,应该是为了捕捉那些失败的研究、批次或测试样本...
当一个实验室不知道其电子记录会留下FDA可以追踪的数字痕迹时,会发生什么。
分析数据的背后是人--有压力,有情感,有个人需求,要为最大的影响提供最好的数据,有个人的自豪感,或者只是想让自己的生活更轻松。人类或文化因素是否会影响到监管实验室的科学家或制造领域的操作员?
这不再是关于合规性的问题了。你已经在头条新闻中看到了它。2016年FDA发出的警告信中有79%提到了数据完整性问题(比2013年的26%有所上升)。但这实际上意味着什么?这些数字来自哪里?这不只是在印度或中国吗?传统上是什么...
In August 2014, the United States Pharmacopeia and the National Formulary (USP-NF) put into effect new guidelines to “allowable adjustments” in its Chapter <621> (USP37-NF32 S1). And as of August 1, 2016 when USP 39 NF 34 S1 goes into effect, for <621> nothing significant has changed since. The USP doesn’t publicize changes to their…
每个受监管的行业和几乎每个国家都要求合规。无论是遵守美国食品和药物管理局、欧洲优质药品管理局,还是其他监督广泛行业的监管机构的严格规定,每个公司都有责任遵守规定并提供数据给...