新生儿筛查的重要性。一位母亲的观点
在完成我的本科学位后，我开始在马萨诸塞州牙买加平原的新英格兰新生儿筛查计划（NENBS）工作。没过多久，我就意识到我所从事的工作在为公众服务方面的重要性，以及我在该计划所进行的拯救生命的测试中的作用。NENBS计划由五个测试项目组成。
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2019年APHL：坚实的基础带来了新的高度
这是我第三次参加公共卫生实验室协会（APHL）的新生儿筛查和基因检测研讨会（NBSGTS），这是同类会议中的第27次，约有500名筛查和遗传学界的成员来到密歇根湖畔的明珠，风城，有大肩膀的城市，芝城：...
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二级新生儿筛查测试--提高最伟大的公共卫生成就之一的特异性
新生儿遗传性疾病筛查被誉为21世纪第一个十年最伟大的公共卫生成就之一。1 在症状前识别有可能患上内分泌、血液和代谢疾病的新生儿的能力极大地改善或拯救了成千上万的生命（并为医疗系统节省了数百万美元）。
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癌症研究中代谢通量分析工作流程的自动化
我们使用Symphony Data Pipeline软件结合Elucidata公司的MSConvert和EIMaven进行研究，在非小细胞肺癌的二维和三维体外培养物的比较中实现数据处理自动化。
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国家新生儿筛查计划。挑战与成功的概述
唐-梅森回顾了世界各地的新生儿筛查（NBS）项目的情况。
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第11届ISNS欧洲地区会议，斯洛伐克布拉迪斯拉发；概述
反思新生儿筛查中的一个共同关注点。可靠性。
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用RenataDX筛查系统推进诊断性筛查
最近推出的RenataDX筛查系统延续了沃特世的有目的的创新传统，这是一个流动注射串联质谱系统，用于高通量分析提取的干血点和其他生理基质。
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质谱法在新生儿筛查中的历史作用
遗传性代谢疾病的新生儿筛查可以追溯到20世纪60年代初，当时纽约水牛城的罗伯特-格思里博士开发了第一个苯丙酮尿症（或PKU）的筛查测试，这是一种患者不能代谢氨基酸苯丙氨酸的代谢性疾病。
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为什么串联质谱对新生儿筛查至关重要？
质谱法改变了新生儿筛查的游戏规则，因为现在有一种技术可以为大量不同的疾病提供单一的检测，而不是为单一的疾病提供单一的检测。
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网络研讨会亮点。量化口服液中的大麻素以确定吸食大麻后的驾驶损伤
最近一次法医毒理学网络研讨会的问答，内容是使用ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQ-S微型MS系统对口腔液中的大麻素进行量化。
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客户成功团队Vicky Starkie的一周生活
Vicky大约两年前加入Waters的客户成功团队，拥有20年的LC-MS经验。她专门从事临床法医和毒理学应用，为北欧的客户提供支持。
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一种病毒向新加坡国立大学的研究人员交出了它长期掌握的秘密之一
消灭所有可能导致登革热的蚊子并不是一个现实的解决方案。相反，新加坡国立大学的研究人员正在使用先进的分析技术来了解是什么导致了病毒的孵化和传播--从而找到一种阻止它的方法。
