Farmacéutica

Aportamos tecnologías de alto valor diseñadas para resolver problemas analíticos críticos. Hacemos posibles descubrimientos profundos, optimizamos las operaciones de laboratorio y garantizamos el cumplimiento de la normativa. Ayudamos a los clientes a convertir los retos globales de la industria en medicamentos que ofrecen esperanza.

  • Caracterización de los extraíbles de los materiales de envasado

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 3 minutos

    La caracterización de los envases en diversas industrias ha adquirido mayor importancia debido a la creciente normativa mundial. En 1982 se establecieron en Europa las primeras normativas para los plásticos utilizados en los envases alimentarios y los materiales de contacto1, que se han ampliado en los últimos años.2 En el ámbito farmacéutico se reconoció la necesidad de realizar pruebas de extraíbles en la década de 1990.3 Los fabricantes...

  • La respuesta a la caracterización y el perfilado rápido, sensible y sencillo de los N-Glicanos liberados

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 3 minutos

    ¿Con qué rapidez se puede pasar de una proteína glicosilada a la confirmación de un fragmento de glicano? Ahora, analizar los N-glicanos liberados lleva más o menos el mismo tiempo que le lleva a Tom Brady y a los Patriotas de Nueva Inglaterra borrar un déficit de 10 puntos y ganar un partido de fútbol americano. ¿Una exageración? Quizás, pero con la ayuda del nuevo GlycoWorks de Waters...

  • ¿Hemos salvado la brecha entre la calidad y la cantidad utilizando el SGRH?

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 3 minutos

    Tamaño, complejidad y potencia crecientes: El desafío bioanalítico de la próxima década, fue el tema de la APA India, de tres días de duración, celebrada en Mumbai (India) del 23 al 25 de febrero de 2015. Cerca de 300 asistentes se reunieron para debatir las tendencias actuales y ofrecer estrategias para superar estos retos de cara al futuro. La segunda sesión de la mañana fue Bioanálisis:...

  • Capítulo y verso: La USP 621 y usted

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 5 minutos

    In August 2014, the United States Pharmacopeia and the National Formulary (USP-NF) put into effect new guidelines to “allowable adjustments” in its Chapter <621> (USP37-NF32 S1). And as of August 1, 2016 when USP 39 NF 34 S1 goes into effect, for <621> nothing significant has changed since. The USP doesn’t publicize changes to their…

  • El cumplimiento puede ser complicado, pero no tiene por qué serlo

    Por Laurie Savill Tiempo de lectura: 1 minuto

    Todos los sectores regulados y casi todos los países exigen el cumplimiento de la normativa. Tanto si se trata de cumplir con las estrictas normativas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, la Dirección Europea de Medicamentos de Calidad u otros organismos reguladores que supervisan una amplia gama de industrias, es responsabilidad de cada empresa cumplir con la normativa y proporcionar los datos a...

  • Waters y Ferring colaboran en la organización del Foro de Bioanálisis de Péptidos

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 3 minutos

    Cerca de sesenta científicos de toda Europa Occidental se reunieron en el Foro de Bioanálisis de Péptidos celebrado en Ferring Pharmaceuticals A/S en Copenhague los días 3 y 4 de febrero de 2015. En un esfuerzo de colaboración entre Ferring Pharmaceuticals y Waters Corporation, el evento comenzó con las presentaciones de los organizadores, el Dr. Magnus Knutsson, Director de Bioanálisis LC-MS/MS en Ferring, y el Dr. ....

  • Ya está disponible: Cuaderno de aplicación de bioanálisis de péptidos y proteínas

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 2 minutos

    Los péptidos y las proteínas no son moléculas pequeñas. ¿Por qué tratarlas igual? Analizar moléculas grandes puede ser uno de los mayores retos a los que se enfrenta el bioanalista a principios del siglo XXI. El empleo de LC-MS para el bioanálisis de moléculas grandes requiere la extracción del analito objetivo de una matriz de péptidos y proteínas bioquímicamente similares. Sin embargo, hemos...

  • Avanzar en la caracterización y el control de calidad de los extractos botánicos con la espectrometría de masas

    Por Personal de Waters Tiempo de lectura: 2 minutos

    Bio-Botanica es un fabricante líder de más de 500 extractos botánicos de calidad para las industrias cosmética, de cuidado personal, farmacéutica y nutracéutica. Con un enfoque continuo en la innovación, Bio-Botanica ha sido pionera en numerosos avances en el campo botánico durante sus más de 40 años de historia. Trabajando en estrecha colaboración con I+D, fabricación y control de calidad, el Departamento de Farmacognosia de Bio-Botanica es un contribuyente crítico...

  • Matar el cáncer y mantener al paciente sano: ADCs

    Por Brian Murphy Tiempo de lectura: 2 minutos

    Una de las oportunidades de la medicina personalizada es que, al dirigirse a una enfermedad, se pueden eliminar los efectos secundarios de la cura. Los conjugados de anticuerpos y fármacos (ADC) son un enfoque terapéutico de nueva generación que puede tener una respuesta. Como señala la Clínica Cleveland, "la quimioterapia, la única forma de tratamiento disponible para tratar algunos cánceres, destruye las células cancerosas...