Aportamos tecnologías de alto valor diseñadas para resolver problemas analíticos críticos. Hacemos posibles descubrimientos profundos, optimizamos las operaciones de laboratorio y garantizamos el cumplimiento de la normativa. Ayudamos a los clientes a convertir los retos globales de la industria en medicamentos que ofrecen esperanza.
¿Qué significa "inteligencia" en el contexto del análisis biofarmacéutico? Dada la complejidad del entorno, gran parte de la respuesta se reduce a la tarea que debe realizar el usuario, junto con la cuestión de quién es exactamente ese usuario. Al desarrollar nuestro sistema BioAccord, queríamos ampliar las posibilidades del análisis LC-MS de alta resolución desde la caracterización...
Enfrentarse al reto de la sensibilidad y la pérdida de muestras Como relativamente recién llegado a la cuantificación de péptidos y proteínas, procedente del mundo de las moléculas pequeñas, he aprendido que tengo que pensar de forma diferente, y más creativa, para afrontar los retos de estas moléculas. Como científicos con objetivos de sensibilidad en los ensayos, a veces tenemos que tomar medidas adicionales...
Mi muestra se quedó en la solución... ¿o no? Las muestras son valiosas. Las muestras bien preparadas son el punto de partida de todos los experimentos exitosos. Por eso dedicamos tiempo y esfuerzo a la preparación de las muestras, para que las muestras resultantes estén listas para los análisis de LC posteriores. Cuando pensamos en una buena preparación y manipulación de las muestras, hacemos hincapié en la...
Como científico de cromatografía en Waters, a menudo tengo la oportunidad de viajar a diferentes laboratorios de todo el mundo y de reunirme con diversos tipos de investigadores. Esto me permite estar al día de las últimas tendencias y temas científicos, especialmente en el mundo del análisis biofarmacéutico, que está creciendo rápidamente. En junio de este...
No hay duda de que hemos entrado en la era de la tecnología inteligente. Su teléfono, su casa, su frigorífico e incluso sus bombillas son cada vez más inteligentes. Estas tecnologías hacen cada vez más para funcionar por sí mismas, eliminando pasos y complejidad, al tiempo que hacen que las interacciones del usuario sean más fáciles e intuitivas. Mejoran continuamente, y a medida que lo hacen se convierten en...
La unión no específica de proteínas y péptidos sigue siendo un problema para los científicos, ya que la recuperación es baja, la variabilidad es alta y la sensibilidad es escasa. ¿Está haciendo lo suficiente para combatir la unión no específica?
A finales de enero, viajé a la WCBP (Well Characterized Biological Products), una conferencia de la industria que organiza cada año la organización CASSS. Sirve de foro que reúne a profesionales de la industria biofarmacéutica y a diversas agencias reguladoras de todo el mundo para revisar y debatir el estado actual y futuro del desarrollo de medicamentos biofarmacéuticos....
Waters ha encuestado recientemente a 100 desarrolladores de métodos de empresas farmacéuticas innovadoras y genéricas para conocer mejor sus retos y opiniones sobre la gestión del ciclo de vida de los métodos (MLCM). Compartiremos con usted las principales preguntas y conclusiones de los resultados de nuestra encuesta.
Los datos analíticos pueden ser mucho más que un punto histórico en el tiempo documentado en un único informe. De hecho, las organizaciones biofarmacéuticas pueden utilizar los datos de LC-MS para construir un continuo de cumplimiento.
En el laboratorio del Grupo Chiesi en Chippenham (Reino Unido), los sistemas UPLC de Waters con detección de masas e informática mantienen al equipo a la vanguardia de los productos de administración de fármacos por inhalación.
Científicos de Waters y Pfizer colaboraron para afrontar el reto de diseñar una nueva columna de LC de fase inversa para separaciones de alto rendimiento con mayor resolución, selectividad y recuperación de mAbs y ADCs.
Para las organizaciones biofarmacéuticas que trabajan con laboratorios contratados, es importante tener en cuenta cómo se transferirán los datos y los métodos y cómo se gestionarán los datos generados para que cumplan con los requisitos de integridad de los datos y de conformidad.