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El papel histórico de la espectrometría de masas en el cribado de los recién nacidos

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La detección de trastornos metabólicos hereditarios en los recién nacidos se remonta a principios de los años 60, cuando el Dr. Robert Guthrie, de Buffalo (Nueva York), desarrolló la primera prueba de detección de la fenilcetonuria (o PKU), una enfermedad metabólica en la que los pacientes no pueden metabolizar el aminoácido fenilalanina.

Investigación sobre la alimentación y el agua

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Esta semana se inaugura en Singapur un nuevo recurso para los científicos que se encuentran en la difícil situación de necesitar conocimientos analíticos como parte de su investigación sobre los alimentos y el agua, pero que carecen de acceso a la instrumentación más avanzada... ¡estamos tan entusiasmados que queríamos compartir un avance!

Me propongo conseguir mejores separaciones de mAb

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Escuchamos y aprendimos cómo los científicos separan los mAbs y los ADCs; luego diseñamos una novedosa columna para bioseparaciones LC-MS Un paso crítico hacia el uso prolífico y exitoso de los anticuerpos monoclonales (mAb) como bioterapéuticos ocurrió en 1988 cuando se introdujeron técnicas para humanizar estas biomoléculas, eliminando o reduciendo los efectos secundarios nocivos para el paciente que los anteriores...