Nuestra experiencia impulsa la innovación, el desarrollo y la aplicación de la informática y el software que siguen permitiendo a las principales organizaciones farmacéuticas, medioambientales, de alimentos y bebidas y de materiales químicos acelerar la toma de decisiones, mejorar la eficacia de los laboratorios y comercializar los productos con mayor rapidez.
¿Qué significa "inteligencia" en el contexto del análisis biofarmacéutico? Dada la complejidad del entorno, gran parte de la respuesta se reduce a la tarea que debe realizar el usuario, junto con la cuestión de quién es exactamente ese usuario. Al desarrollar nuestro sistema BioAccord, queríamos ampliar las posibilidades del análisis LC-MS de alta resolución desde la caracterización...
Como científico de cromatografía en Waters, a menudo tengo la oportunidad de viajar a diferentes laboratorios de todo el mundo y de reunirme con diversos tipos de investigadores. Esto me permite estar al día de las últimas tendencias y temas científicos, especialmente en el mundo del análisis biofarmacéutico, que está creciendo rápidamente. En junio de este...
¿Cómo afectan la integración y reintegración de datos a la integridad de los mismos?
Conozca cómo el detector de masas ACQUITY QDa aporta la potencia de la detección de masas para la purificación a Medicilon, ayudando a esta CRO a satisfacer la creciente demanda de servicios externalizados en las industrias farmacéutica y biotecnológica.
Científicos de Waters y Pfizer colaboraron para afrontar el reto de diseñar una nueva columna de LC de fase inversa para separaciones de alto rendimiento con mayor resolución, selectividad y recuperación de mAbs y ADCs.
¿Qué procedimientos puede utilizar un analista para asegurarse de que un sistema de cromatografía está listo para empezar a analizar muestras, sin temor a que las pruebas de idoneidad del sistema fallen inmediatamente?
Detener un análisis cromatográfico cuando el sistema no funciona correctamente o cuando se evidencia otro error en la separación es una forma valiosa y científica de evitar la creación de datos inutilizables que deben ser posteriormente invalidados siguiendo un SOP definido de errores/resultados de laboratorio. Pero, ¿qué se hace con esos datos huérfanos?
Consideraciones para la optimización de las condiciones de atrapamiento, como la tasa de flujo y el volumen de atrapamiento, en LC-MS de nanoescala y microflujo.
Hemos actualizado nuestros sistemas UPLC para que pueda encontrar formas más rápidas, sencillas y mejores de realizar su trabajo. Eche un vistazo a nuestra nueva y mejorada serie ACQUITY UPLC PLUS.
Un científico de una importante empresa farmacéutica mundial calculó que un método analítico podría sufrir hasta 100 transferencias durante su vida útil. Cada vez más, estas transferencias tendrán lugar a través de las fronteras geográficas. ¿Está usted preparado para movilizar sus métodos?
Sobre el impacto de la retentividad y las características de las fases estacionarias para las separaciones proteómicas en fase inversa y cómo puede utilizarlas en su beneficio.
¿Puede el emparejamiento de fases estacionarias de columna mejorar los resultados de LC-MS de nanoflujo y microflujo? En la primera parte de esta serie de tres partes, vamos a analizar los fundamentos del trapping y las ventajas y consideraciones para implementar un paso de trapping en una separación de LC.