En el laboratorio del Grupo Chiesi en Chippenham (Reino Unido), los sistemas UPLC de Waters con detección de masas e informática mantienen al equipo a la vanguardia de los productos de administración de fármacos por inhalación.
Realizamos un estudio utilizando el software Symphony Data Pipeline en combinación con MSConvert y EIMaven de Elucidata para automatizar el procesamiento de datos en la comparación de cultivos in vitro 2D y 3D en carcinoma de pulmón no microcítico.
Don Mason revisa el estado de los programas de cribado neonatal (NBS) en todo el mundo.
Conozca cómo el detector de masas ACQUITY QDa aporta la potencia de la detección de masas para la purificación a Medicilon, ayudando a esta CRO a satisfacer la creciente demanda de servicios externalizados en las industrias farmacéutica y biotecnológica.
Científicos de Waters y Pfizer colaboraron para afrontar el reto de diseñar una nueva columna de LC de fase inversa para separaciones de alto rendimiento con mayor resolución, selectividad y recuperación de mAbs y ADCs.
¿Qué procedimientos puede utilizar un analista para asegurarse de que un sistema de cromatografía está listo para empezar a analizar muestras, sin temor a que las pruebas de idoneidad del sistema fallen inmediatamente?
Reflexión sobre una preocupación común en el cribado neonatal: La fiabilidad.
Para las organizaciones biofarmacéuticas que trabajan con laboratorios contratados, es importante tener en cuenta cómo se transferirán los datos y los métodos y cómo se gestionarán los datos generados para que cumplan con los requisitos de integridad de los datos y de conformidad.
En Japón, el profesor Masanori Kataoka considera que el detector de masas ACQUITY QDa es adecuado para la síntesis y el análisis de oligonucleótidos, y ve formas de ampliar su uso.
El legado de Waters de innovación decidida continúa con el recientemente presentado sistema de cribado RenataDX, un sistema de espectrometría de masas en tándem de inyección de flujo para el análisis de alto rendimiento de manchas de sangre seca extraídas y otras matrices fisiológicas.
La detección de trastornos metabólicos hereditarios en los recién nacidos se remonta a principios de los años 60, cuando el Dr. Robert Guthrie, de Buffalo (Nueva York), desarrolló la primera prueba de detección de la fenilcetonuria (o PKU), una enfermedad metabólica en la que los pacientes no pueden metabolizar el aminoácido fenilalanina.
Esta semana se inaugura en Singapur un nuevo recurso para los científicos que se encuentran en la difícil situación de necesitar conocimientos analíticos como parte de su investigación sobre los alimentos y el agua, pero que carecen de acceso a la instrumentación más avanzada... ¡estamos tan entusiasmados que queríamos compartir un avance!