Lipid-Nanopartikel (LNP) werden verwendet, um Nukleinsäure, Proteine und niedermolekulare Wirkstoffe einzukapseln und in Zielzellen einzubringen. Die integrierten LNP-Lösungen von Waters bieten eine robuste Palette an LC-, LC-MS-, DLS- und Mikrokalorimetrie-Tools, um eine genaue Analyse der Zusammensetzung und Größe für jedes Lipid-Nanopartikel-System zu gewährleisten. Von der frühen Forschung über die Prozessentwicklung bis zur QC ermöglichen diese Workflows Forschern die zuversichtliche Charakterisierung von LNP-Formulierungen und Lipid-Nanopartikeln mit Präzision, Effizienz und Reproduzierbarkeit.
Implementieren Sie einfach eine kontinuierliche Größenüberwachung während der Chargenproduktion mit dem ultraDAWN Echtzeit-MALS-Gerät, um die Prozessentwicklung zu optimieren und eine konsistente Qualität von Charge zu Charge sicherzustellen.
Gezeigt wird die Analyse des ionisierbaren Lipids Dlin-MC3-DMA mittels A) ELS- und B) MS-Detektion.
Das DLS/SLS-Hochdurchsatzgerät von Waters liefert Größen- und Polydispersitätsmessungen in weniger als einer Minute pro Probe unter Verwendung von Standard-Mikrotiterplatten – so werden Betriebskosten gesenkt und die Robustheit der Lieferkette verbessert.
FFF-MALS quantifiziert nicht nur die durchschnittlichen Qualitätsattribute einer LNP-mRNA-Probe, sondern liefert auch hochauflösende Einblicke in ihre Lipid- und mRNA-Subkomponenten und zeigt in einem einzigen Experiment, wie diese über die Partikel in der Probe verteilt sind.
Größe, Größenverteilung und Konzentration von leeren LNPs, vorbereitet durch mikrofluidisches Mischen (S1), LNPs mit mRNA, vorbereitet durch mikrofluidisches Mischen (S2), LNPs mit mRNA, vorbereitet durch Mischen per Hand (S3).
Hochdurchsatz-Quantifizierung und Charakterisierung von Dual-Payload mRNA/LNP-Fracht mittels deformulierender Größenausschluss- und Ionenpaar-Umkehrphasen-Assays DOI:10.1021/acs.analchem.4c06296
Beschleunigen Sie Ihre Entscheidungsfindung mit optimierten Aufnahme- und Prozessierungsmethoden, Workflows zur Charakterisierung von LNP-Komponenten und -Verunreinigungen, einer Substanzbibliothek, Reportvorlagen, Probendatensätzen und einem Benutzerhandbuch.
Steuern Sie Ihre LC-Pumpen und -Detektoren direkt in einem einzigen Software-Ökosystem und einer einheitlichen Schnittstelle mit HPLC CONNECT für Waters, das die digitale Synchronisation der ASTRA Software von Wyatt Technology nutzt, um menschliche Fehler zu minimieren und eine hohe Zuverlässigkeit bei der Datengenauigkeit für Lipid-Nanopartikel zu gewährleisten.
Anwender können MS-Spektrenbibliotheken im Empower CDS erstellen, um Spektralpeaks aus Proben abzugleichen, die in verschiedenen Projekten und unter verschiedenen Bedingungen gesammelt wurden. Filteroptionen erhöhen die Genauigkeit des spektralen Abgleichs für LNP-Lösungen.
Erhalten Sie mit MaxPeak Premier CSH Phenyl-Hexyl-Säulen für die Lipidanalyse eine einzigartige Selektivität für ionisierbare kationische Lipide, die für LNP-Formulierungen entscheidend sind. Diese enthalten Charge Surface Hybrid (CSH) Phenyl-Hexyl-Partikel zur Verbesserung von Auflösung und Peakform.
Erweitern Sie Ihre analytischen Möglichkeiten mit weitporigen GTxResolve SEC-Säulen mit MaxPeak Premier High Performance Surfaces Hardware und neuartigen Partikeltechnologien, die Messungen der LNP-Heterogenität vereinfachen und effiziente Trennungen mit hoher Wiederfindung gewährleisten.
Entwickeln Sie hochauflösende, ionenpaarfreie Methoden für Lipid-Nanopartikel, synthetische Oligonukleotide, Nukleinsäuren und Capsid-Proteine mit einer HILIC-Säule, die für Gentherapie-Trennungen konzipiert ist.
Optimieren Sie die Produktivität und den Erfolg Ihres Labors mit Waters Global Services. Erhalten Sie die Spitzenleistung Ihres Systems, minimieren Sie Ausfallzeiten, bewältigen Sie Applikationsherausforderungen und erfüllen Sie strenge Compliance-Anforderungen für Lipid-Nanopartikel-Lösungen.
Maximieren Sie Ressourcen und minimieren Sie Risiken mit Zahlungsoptionen von Waters Capital, einschließlich Upgrades veralteter Geräte, maßgeschneidertem Support und der Bündelung von Services in einer monatlichen Zahlung für LNP-Lösungen.
Aggregatgehalt in einer frisch zubereiteten Probe (rot) und in einer, die drei Monate lang gelagert wurde (blau). Oben: Lichtstreuungsfraktogramme bei einem 90°-Streuungswinkel. Peak 1 ist bei 17 Minuten zentriert, Peak 2 bei 31 Minuten. Die relative Größe des Aggregatpeaks (Peak 2) ist bei der gelagerten Probe deutlich größer. Unten: Gesamtpartikelkonzentrationen, wobei Peak 2 10-mal mehr Partikel für die gelagerte Probe enthält als für die frische Probe.
(A) Überlagerung der Auswirkung des Erhitzens auf Tm. 1. Wärmescan, rote gestrichelte Linie und 2. Wärmescan, blaue Linie (B) Auswirkung von Additiven auf die Liposomeigenschaften. Schwarz = kein Cholesterol zugesetzt, blau = mäßiger Cholesterolanteil einbezogen, rot = hoher Cholesterolanteil einbezogen.