Retour à la liste des auteurs
donald mason

Personnel des eaux

Donald Mason est le responsable mondial des affaires scientifiques au sein de la division Diagnostics des sciences de la santé de Waters Corporation. Au cours des 15 dernières années, Don a joué un rôle actif dans la communauté de la chimie clinique en développant l'acceptation des techniques de chromatographie liquide et de spectrométrie de masse. Don a fait partie de plusieurs comités scientifiques, dont celui de la spectrométrie de masse : Applications to the Clinical Lab et le comité d'organisation de la réunion annuelle de l'AACC (2015), des comités de rédaction et des comités de normalisation, dont le CLSI C62-A : Liquid Chromatography-Mass Spectrometry Methods ; Approved Guideline.

Messages du personnel de Waters

adobestock 964037198 : logo de présentation en haute résolution (petit format)

Accélérer et optimiser l'analyse des anticorps grâce à la chromatographie d'affinité moderne sur protéine A
24 mars 2026|
, ,

Les développeurs de produits biologiques sont aujourd’hui confrontés à une pression sans précédent : des délais plus serrés, des formats d’anticorps de plus en plus complexes et un besoin croissant de comprendre les processus en temps réel. Pourtant, de nombreux flux de travail analytiques s’appuient encore sur des méthodes qui ne peuvent offrir la rapidité, la sensibilité ou la précision requises pour les bioprocédés modernes. C’est là que les avancées en matière de chromatographie d’affinité sur protéine A (ProA) font toute la différence, en redéfinissant…

image

Naviguer parmi les menaces cachées : gérer la contamination particulaire dans la thérapie cellulaire
9 avril 2025|
,

Dans le domaine des traitements médicaux de pointe, les produits de thérapie cellulaire sont apparus comme des outils révolutionnaires dans la lutte contre une multitude de maladies, allant du cancer aux troubles génétiques. Ces thérapies exploitent le pouvoir des cellules vivantes pour régénérer les tissus endommagés, moduler les réponses immunitaires ou cibler directement les cellules malignes. Cependant, malgré les promesses de ces nouveaux traitements...

Image de flacons

Détection précoce du délaminage du verre : pourquoi le BMI est le meilleur outil
27 février 2025|
,

La délamination du verre est un problème récurrent dans l'industrie pharmaceutique, qui présente des risques pour la stabilité des médicaments et la sécurité des patients. Ce phénomène se produit lorsque de fines couches de verre brillantes (lamelles) se détachent de la surface intérieure d'un récipient en verre et flottent dans le liquide en contact. Ces particules de verre invisibles à l'œil nu (SVGP) peuvent présenter de graves risques pour la santé, notamment des complications liées à la perfusion...

Scientifique tenant un médicament à structure cellulaire

Au-delà des impuretés : pourquoi les produits biologiques actuels nécessitent une analyse plus intelligente des particules
10 février 2025|
,

L'analyse des particules n'est pas seulement une exigence dans le développement biopharmaceutique, c'est un élément essentiel qui peut faire ou défaire la sécurité et l'efficacité de votre médicament. Lors du développement de thérapies protéiques, les particules telles que les agrégats de plus de 1 µm doivent être définies et surveillées, tandis que dans les systèmes d'administration, même les vecteurs eux-mêmes (cellules ou virus) sont considérés comme des particules. Ignorer ou mal gérer...

img

Pourquoi la conformité à la norme USP 789 est essentielle pour les fabricants pharmaceutiques
9 février 2025|
,

Garantir la sécurité et la qualité des produits pharmaceutiques est une responsabilité cruciale pour les fabricants. La pharmacopée américaine (USP) joue un rôle central dans la définition des normes qui protègent la santé des patients et garantissent l'efficacité des produits. Parmi celles-ci, la norme USP 789 traite spécifiquement des particules présentes dans les solutions ophtalmiques, soulignant l'importance de maintenir des contrôles de qualité rigoureux afin de...

image

Optimisations dans le développement de processus à haut débit : amélioration de l'efficacité et de la précision
22 novembre 2024|
,

Le développement de processus à haut débit (HTPD) désigne l'approche systématique consistant à réaliser simultanément de nombreuses expériences afin d'accélérer l'optimisation et le développement de processus biopharmaceutiques. Cette méthodologie innovante transforme et accélère considérablement la manière dont les scientifiques, les cliniciens et les ingénieurs relèvent les défis liés au développement de bioprocédés. En recourant au HTPD, les organisations peuvent accélérer l'optimisation des processus, réduire les coûts opérationnels et améliorer...

Image de quantification des exosomes

Progrès dans les techniques de quantification des exosomes
11 novembre 2024|
,

L'étude des exosomes a suscité un intérêt considérable ces dernières années en raison de leur potentiel significatif dans le domaine du diagnostic, des applications thérapeutiques et en tant que biomarqueurs pour diverses maladies. Les exosomes, qui sont des vésicules extracellulaires (EV) dont la taille varie entre 30 et 150 nm lorsqu'elles sont stables et en solution, sont sécrétées par diverses cellules et transportent des signaux moléculaires tels que des protéines, des lipides et des ARN vers les cellules réceptrices...

Femme scientifique dans un laboratoire avec un flacon de sang

Commercialisation des thérapies géniques et cellulaires : avancées, défis et voie vers le succès
23 septembre 2024|
,

La thérapie cellulaire et génique semble prête à révolutionner la découverte de médicaments et de vaccins, avec la possibilité de traiter des maladies jusqu'alors incurables et d'autres avec des thérapies plus efficaces. Mais le chemin vers le succès a été semé d'embûches, et de nombreux obstacles subsistent pour la commercialisation de la thérapie génique et cellulaire. Retour en arrière : l'histoire de la thérapie génique Cibles thérapeutiques Gène...

Centre pour la sécurité alimentaire et la nutrition appliquée de la FDA (CFSAN) 6540 8754867859

Guide complet sur l'identification et la caractérisation des protéines
9 août 2024|
,

L'identification et la caractérisation des protéines constituent l'un des aspects les plus importants de l'expression et de la fabrication de protéines recombinantes pour les produits biologiques. Elles font appel à une grande variété d'outils et de techniques analytiques en raison de la grande complexité des protéines elles-mêmes, qui sont composées de 21 acides aminés disposés selon un nombre quasi infini de combinaisons, puis repliées en structures tridimensionnelles. Comprendre…

Deux scientifiques discutent dans le laboratoire à côté de l'imagerie cellulaire sur l'écran.

Exploration des techniques d'imagerie cellulaire – Types, analyse et applications
10 juillet 2024|
,

Il est important de comprendre les fonctions cellulaires telles que la migration, la morphologie et les changements physiologiques dans les cellules saines et malades afin de saisir les processus biologiques et de les utiliser pour optimiser la création de thérapies biologiques. L'imagerie de cellules vivantes fournit une image instantanée de l'état actuel d'une cellule, d'un tissu ou d'un organisme, aussi proche que possible de l'état in vivo, sans introduire d'artefacts visibles...

Identifier les doublets et triplets cellulaires (1), les agrégats cellulaires (2), les agrégats protéiques (3) et les contaminants plastiques (4) dans un échantillon thérapeutique cellulaire.

Décrypter la contamination des cultures cellulaires – Une analyse approfondie
30 juin 2024|
,

La contamination des cultures cellulaires est le cauchemar de tous les laboratoires. Elle peut être physique, chimique ou biologique, et aller de problèmes mineurs à des catastrophes. Les solutions à la contamination vont du respect des bonnes pratiques de laboratoire au maintien de normes élevées de propreté et d'entretien des milieux de culture, en passant par des nettoyages efficaces et l'utilisation de technologies telles que le système Aura+ pour détecter et caractériser les contaminants, et éventuellement la source de contamination et...

Trois scientifiques dans un laboratoire discutant de la distribution granulométrique

Guide complet sur la distribution granulométrique et l'analyse des particules
10 juin 2024
,

Comprendre la distribution granulométrique de votre produit peut vous aider à prédire sa fabricabilité, son efficacité, sa qualité, sa biodisponibilité et sa durée de conservation. Les particules plus grosses peuvent réduire la porosité, limitant ainsi le passage du médicament et l'empêchant potentiellement d'atteindre sa cible. À l'inverse, les particules très petites peuvent augmenter la surface d'un médicament, ce qui peut entraîner des effets secondaires indésirables. En bref,...