电荷检测质谱法
创新性直接测量方法表征巨分子量生物分子
对于从事科学研究的人员而言，使用传统方法表征大分子在理解生物学和疾病机制方面可能存在误导且具有根本性局限。与此同时，从事药物上游工艺开发的研究人员在开发新型药物时，往往不得不依赖繁琐、昂贵的试错方法来表征生物大分子。
电荷检测质谱法(CDMS)有望突破传统质谱技术在解析天然巨分子量完整复合物方面的局限性。通过CDMS技术，我们已实现对基因药物、生物治疗药物、疫苗及蛋白质复合物等巨分子量药物模式的高精度、高准确度、高通量直接质量测量与表征，并能测定MDa及以上范围生物分子的分子量、纯度和异质性，在一台仪器上就能完成所有操作。
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电荷检测质谱法
博客：CDMS能为实验室做些什么？
欢迎阅读沃特世CDMS技术专题的最新博客，了解如何通过创新技术为巨分子量生物分子的常规表征开启全新可能。
概述
- 直接测定大分子，揭示其天然状态，了解生物学功能的细微差异
- 直接分析和表征巨分子量药物模态，兼顾精度、准确度和高通量，开启全新可能
- 通过天然表征确定涉及蛋白酶体等蛋白质复合物的生物路径
- 在符合关键质量属性(CQA)测定法规要求的前提下，快速高效地开发mRNA和AAV治疗药物
- 通过准确测定空衣壳-部分衣壳-完整衣壳的比率，革新您对重组腺相关病毒(rAAV)载体有效性和安全性的认知
- 了解基因治疗中质粒DNA的完整性与异质性
- 评估疫苗中病毒样颗粒(VLP)的特征，例如基孔肯雅热或乙型肝炎疫苗
推荐用途：直接测定MDa及以上范围的生物制剂。
支持MDa及以上范围分析物的常规表征
作为一种超高质量数分析技术，CDMS采用静电线性离子阱(ELIT)技术，通过同时测定质荷比(m/z)和电荷(z)直接测量单个离子。CDMS使实验室能够准确测定分子量信息并揭示样品异质性。CDMS的应用涵盖多种分析对象，包括谷氨酸脱氢酶、DNA质粒、噬菌体、病毒衣壳、疫苗、类病毒颗粒及纳米颗粒等。
常规准确评估rAAV产品完整性
CDMS与电喷雾电离(ESI)联用是加快工艺开发和支持rAAV质量控制的有力工具， 它能够轻松快速地区分 rAAV 衣壳的空衣壳、完整衣壳和部分完整衣壳颗粒，并提供相对定量。 CDMS还可用于鉴定rAAV血清型，以及通过基因组喷射研究目标基因(GOI)。
直接测定蛋白质复合物的完整质量数 - 无需去卷积处理
CDMS可直接测定大分子蛋白质复合物，揭示其天然状态，帮助科学家深入了解其生物学功能机制。此处示例为完整28 mer 20S核心颗粒(20S CP)蛋白酶体的质量数测量结果。直接测定复合物的完整质量数(734 kDa)，与文献报道的质量数值相比偏差小于2%。
