Torus-Phasen für achirale Trennungen

Die Besonderheit der Torus-Phasen ist die neue patentierte zweistufige Funktionalisierung von BEH-Partikeln (Bridged-Ethylen-Hybrid)-. Die erste Bindung bildet einehydrophile Oberfläche, die die Retentionseigenschaften der Phase kontrolliert und unerwünschte Wechselwirkungen mit der Oberfläche reduziert. Der zweite Schritt der Funktionalisierung führt zur individuellen Selektivität und Peakschärfeeiner jeden Torus-Phase . Das Ergebnis dieser Schritte ist eine Vielfalt von robusten stationären Phasen mit unterschiedlichen Selektivitäten. Präparative Torus-Säulen wurden unter Verwendung der OBD-Packtechnologie entwickelt.
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Skalieren Sie SFC von analytisch auf präparativ mit Torus

Profitieren Sie von der Leistungsfähigkeit der Normalphasenchromatographie – umit der Leichtigkeit und Zuverlässigkeit, wie sie es von der Umkehrphasenchromatographie gewohnt sind.

Torus-Phasen sind in vier skalierbaren Säulenmaterialien erhältlich:

-Torus 2-PIC 1,7 μm → Torus 2-PIC 5 μm
-Torus DEA 1,7 μm → Torus DEA 5 μm
-Torus DIOL 1,7 μm → Torus DIOL 5 μm
-Torus 1-AA 1,7 μm → Torus 1-AA 5 μm

Torus 2-PIC (2-Picolylamin)

Die Torus 2-PIC-Phase wurde für den allgemeinen Gebrauch entwickelt und ist für eine große Bandbreite von Applikationen mit sauren und basischen Verbindungen die erste Wahl. Die Torus 2-PIC-Phase zeigt eine verbesserte Leistung im Vergleich zu herkömmlichen 2-Ethylpyridin-Phasen (2-EP), was zu einer verbesserten Peakform, mehr Retention und einer neuartigen Selektivität führt. Außerdem bieten diese Phasen eine zusätzliche Flexibilität für die Methodenentwicklung, da sie bei einer Reihe von Verbindungen eine außergewöhnliche Peakform zeigen.

Torus DEA (Diethylamin)

Die neu entwickelte Torus DEA-Phase bietet eine ergänzende Selektivität zur2-PIC-Phase. Hervorzuheben ist hier dieausgezeichnete Peakform für sehr starke Basen.

Torus DIOL (Diol mit hoher Dichte)

Die Torus DIOL-Phase wurde entwickelt, um zusätzliche Selektivitätsoptionen innerhalb der Torus-Familie zu bieten. Die hohe Diol-Oberflächenbelegung bietet eine Chromatographie ähnlich der von herkömmlichen ungebundenen Silikaphasen, jedoch mit größerer Methodenrobustheit beim Arbeiten im sauren oder basischen pH-Bereich.

Torus 1-AA (1-Aminoanthracen)

DieTorus 1-AA-Phase wurde für die Trennung neutraler Verbindungen wie z. B. polarer und unpolarer Steroide und hydrophober Verbindungen wie z. B. Lipide und fettlösliche Vitamine entwickelt. Diese Säulenchemie bietet ebenfalls eine orthogonale Selektivität (S > 90) für die 2-PIC-Phase, so dass sie für die Anwendung in der Methodenentwicklung sehr nützlich ist.

-Hydrophobe (lipophile) Verbindungen
-Freie Fettsäuren
-Fettlösliche Vitamine
-Lipide
-Naturstoffe
-Steroide

Übertragung von Normal -Phasen-Methoden auf chirale SFC-Methoden

Die bestehenden chiralen Normalphasen-Methoden können mit Trefoil-Säulen leicht auf die ACQUITY UPC2 übertragen werden. Viele dieser alten Methoden weisen unerwünschte Eigenschaften auf, wie z. B. lange Laufzeiten, und verwenden oft chlorierte Lösungsmittel in Kombination mit THF oder Hexan. Diese sind beim Erwerb, sowie bei der Entsorgung kostenintensiv.Durch einfache Neuentwicklung können effiziente Methoden erarbeitet werden unter Verwendung von flüssigem CO2 (kostengünstig u ungiftig). Einen höheren Informationsgehalt erzielt man bei der Verwendung von Massenspektrometern.

Trefoil-Phasen für chirale Trennungen

Die mit Polysacchariden modifiziertenTrefoil-Phasenzeigen ein Vielfalt an chiraler Selektivität. Die drei Säulenmaterialien Trefoil AMY1, Trefoil CEL1 und Trefoil CEL2 bieten unterschiedliche Retentionseigenschaften zur Trennung chiraler Verbindungen und ergänzen einander. Die Selektivität kann durch Mischungen von Modifiiern und Zusatzstoffen weiter verbessert werden. Diese Säulen wurden entwickelt, um Enantiomere, Stereoisomere, Metaboliten, Abbauprodukte und Verunreinigungen mit einer höheren Auflösung und Geschwindigkeit zu trennen.

Chirale Methoden unter Verwendung von Trefoil-Säulen

Eine schnellere Methodenentwicklung ist möglich, wenn man die Vorteile der hochleistungsfähigenACQUITY UPC2 mit geringer Dispersion zusammen mit den chiralen stationären Phasen von Trefoil nutzt. Durch die Verwendung von kurzen, Narrowbore-Säulen mit einer kleinen Anzahl MS-kompatibler Modifier u,, könnenroutinemäßigScreeningläufe innnerhalb von 2 Minuten durchgeführt werden.

Viridis SFC-Säulen

Viridis SFC-Phasen sind in sechs Modifikationen für die analytische und präparative Chromatographie verfügbar. Präparative Viridis-Phasen wurden unter Verwendung der OBD-Packtechnologie entwickelt.

-BEH 2-EP (2-Ethylpyridin) - Gute Retention, Peakform und Selektivität.
-BEH - Verstärkte Wechselwirkung mit polaren Gruppen, z. B. bei Phospholipiden.
-CSH Fluoro-Phenyl - Gute Retention schwacher Basen und alternativerElutionsreihenfolgen für saure und neutrale Verbindungen.
-HSS C18 SB - Analytik von Glyceriden (verwendet in Pharmazeutik, Lebensmittelindustrie und Chemie)
-Silika 2-EP - gute Retention, Peakform und Selektivität bei achiralen SFC-Trennungen .
-Silika - Verstärkte Wechselwirkung mit funktionellen Gruppen polarer Verbindungen im Vergleich zur weniger polaren Oberfläche der Silika 2-EP.

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ACQUITY UPC2 QC-Referenzsubstanzen

Die ACQUITY UPC2-Referenzstandards (QCRM) bieten einen einfachen und zuverlässigen Weg, die Leistung Ihres ACQUITY UPC2-Systems zu überwachen. Entwickelt für die Verwendung mit Trefoil- und Torus-Säulen wurde diese 4-Komponentenmischung für die folgendenLeistungsfaktoren optimiert:

-gute Trennung der Verbindungen
-deckt eine große chromatographische Bandbreite ab
-Enthält eine chirale Verbindung, um die chirale Trennleistung zu testen
-Enthält eine ionisierende Verbindung, um die Leistung des Massenspektrometers zu testen

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