Columns for Antibody Drug Conjugates (ADC)

SKU: 186004495
ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300 Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 50 mm, 1/pk

ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Columns | 2.1mm X 50mm | 186004495


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Produktbeschreibung

Die Säulen mit Waters Protein Separation Technology (PrST) wurden einer Qualitätsprüfung unterzogen und für die Trennung von Proteinen basierend auf Größe, Hydrophobizität und isoelektrischem Punkt optimiert. Im Vergleich zu traditionellen C18-Phasen ist der C4-Ligand weniger retentiv und minimiert die Proteinverschleppung, erhöht die Proteinwiederfindung und verbessert die Peakkapazität.

Technische Daten

  • Chemie

    C4

  • Art der Trennung

    Umkehrphase

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Endcapped

    Nein

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Säule

  • System

    UHPLC, UPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • USP-Klassifizierung

    L26

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    50 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Applikation

    Protein

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 50 mm, 1/pk

Die ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule wurde mit 1,7 µm Packungsmaterial entwickelt, um eine exzellente Peakform, hohe Effizienz und gute Wiederfindung für biologische Makromoleküle zu bieten, die zu groß oder hydrophob für die Trennung auf Säulen mit kleineren Poren oder längerkettigen gebundenen Phasen sind. Sowohl das Basispartikel als auch die Bindungschemie sorgen für eine hervorragende Stabilität sowohl bei hohem und niedrigem pH-Wert als auch bei hohen Temperaturen. Das Design basiert auf der für die UPLC charakteristischen Partikelgröße von 1,7 µm, um Dispersion und Bandenverbreiterung zu reduzieren, was zu einer verbesserten Auflösung, Empfindlichkeit und Geschwindigkeit bei Proteintrennungen führt.

Die Säulenleistung wird durch die Verwendung der einzigartigen Ethylene-Bridged Hybrid (BEH) Diol beschichteten Laborausrüstung, die Waters als Teil der ACQUITY UPLC SEC Systemlösung eingeführt hat, verbessert. Die BEH-Partikel ermöglichen genaue Messungen von Aggregationsspezies bis zu 10-mal schneller und mit weniger Eluent im Vergleich zu traditionellen Methoden, die weiche Gele und >5 µm starre Partikel verwenden. Der Bedarf an mobilen Phasen mit hoher Salzkonzentration wird signifikant reduziert, um unerwünschte, ionische Sekundärinteraktionen zwischen Protein/Peptid und SEC-Partikeloberflächen zu verringern.

ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule ist einzigartig, da sie den C4-Liganden verwendet, der weniger retentiv ist als der C8-Ligand, der in ACQUITY UPLC Peptide BEH C18-Säule , 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 30K, 1/pk zu finden ist, und minimiert die Proteinverschleppung, erhöht die Proteinwiederfindung und verbessert die Peakkapazität.

Genießen Sie ultrareine Reagenzien in allen ACQUITY UPLC Protein BEH Cv-Säulen, die nach den höchsten Standards hergestellt werden. Jede Charge des Säulenmaterials wird mit der Protein Separation Technology hergestellt, die mit einer Protein-Testmischung qualifiziert wird, wobei die Ergebnisse in engen Spezifikationsbereichen gehalten werden, um die Reproduzierbarkeit zu gewährleisten.

Was ist die Proteintrenntechnologie?

Bei der Analyse und Charakterisierung von Proteinproben kann es wichtig sein, kleine chemische Unterschiede zwischen großen Molekülen zu erkennen. In der Vergangenheit wurde die Reversed-Phase-HPLC aufgrund der breiten und asymmetrischen Peaks, die bei der Proteintrennung häufig zu sehen sind, bei diesen Untersuchungen nicht häufig eingesetzt. Durch die Verwendung der Ethylen-Bridged-Hybrid (BEH)-Partikel ist es Waters gelungen, eine Proteintrenntechnologie zu entwickeln, die speziell für die hochauflösende Analyse von Proteinen konzipiert ist. Traditionelle Leistungseinschränkungen werden durch die Kombination von BEH-Partikeln, kurzkettig gebundenen Phasen und weiten Poren überwunden, was zu minimalen sekundären Wechselwirkungen, langer Säulenlebensdauer und minimaler Verschleppung bei maximaler Wiederfindung führt.