SKU: 186004495
ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300 Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 50 mm, 1/pk
Chemie |
C4 |
Art der Trennung |
Umkehrphase |
Partikelsubstrat |
Hybrid |
pH Range Min |
2 pH |
pH Range Max |
10 pH |
Endcapped |
Nein |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Max |
150000 |
Particle Shape |
Spherical |
Partikelgröße |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Porendurchmesser |
300 Å |
QC Tested |
Protein |
Format |
Säule |
System |
UHPLC, UPLC |
Partikeltechnologie |
BEH |
USP-Klassifizierung |
L26 |
Innendurchmesser |
2.1 mm |
Länge |
50 mm |
Carbon Load |
8 % |
UNSPSC |
41115709 |
Applikation |
Protein |
Marke |
ACQUITY UPLC |
Produkttyp |
Säulen |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 50 mm, 1/pk
Die ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule wurde mit 1,7 µm Packungsmaterial entwickelt, um eine exzellente Peakform, hohe Effizienz und gute Wiederfindung für biologische Makromoleküle zu bieten, die zu groß oder hydrophob für die Trennung auf Säulen mit kleineren Poren oder längerkettigen gebundenen Phasen sind. Sowohl das Basispartikel als auch die Bindungschemie sorgen für eine hervorragende Stabilität sowohl bei hohem und niedrigem pH-Wert als auch bei hohen Temperaturen. Das Design basiert auf der für die UPLC charakteristischen Partikelgröße von 1,7 µm, um Dispersion und Bandenverbreiterung zu reduzieren, was zu einer verbesserten Auflösung, Empfindlichkeit und Geschwindigkeit bei Proteintrennungen führt.
Die Säulenleistung wird durch die Verwendung der einzigartigen Ethylene-Bridged Hybrid (BEH) Diol beschichteten Laborausrüstung, die Waters als Teil der ACQUITY UPLC SEC Systemlösung eingeführt hat, verbessert. Die BEH-Partikel ermöglichen genaue Messungen von Aggregationsspezies bis zu 10-mal schneller und mit weniger Eluent im Vergleich zu traditionellen Methoden, die weiche Gele und >5 µm starre Partikel verwenden. Der Bedarf an mobilen Phasen mit hoher Salzkonzentration wird signifikant reduziert, um unerwünschte, ionische Sekundärinteraktionen zwischen Protein/Peptid und SEC-Partikeloberflächen zu verringern.
ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule ist einzigartig, da sie den C4-Liganden verwendet, der weniger retentiv ist als der C8-Ligand, der in ACQUITY UPLC Peptide BEH C18-Säule , 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 30K, 1/pk zu finden ist, und minimiert die Proteinverschleppung, erhöht die Proteinwiederfindung und verbessert die Peakkapazität.
Genießen Sie ultrareine Reagenzien in allen ACQUITY UPLC Protein BEH Cv-Säulen, die nach den höchsten Standards hergestellt werden. Jede Charge des Säulenmaterials wird mit der Protein Separation Technology hergestellt, die mit einer Protein-Testmischung qualifiziert wird, wobei die Ergebnisse in engen Spezifikationsbereichen gehalten werden, um die Reproduzierbarkeit zu gewährleisten.
Was ist die Proteintrenntechnologie?
Bei der Analyse und Charakterisierung von Proteinproben kann es wichtig sein, kleine chemische Unterschiede zwischen großen Molekülen zu erkennen. In der Vergangenheit wurde die Reversed-Phase-HPLC aufgrund der breiten und asymmetrischen Peaks, die bei der Proteintrennung häufig zu sehen sind, bei diesen Untersuchungen nicht häufig eingesetzt. Durch die Verwendung der Ethylen-Bridged-Hybrid (BEH)-Partikel ist es Waters gelungen, eine Proteintrenntechnologie zu entwickeln, die speziell für die hochauflösende Analyse von Proteinen konzipiert ist. Traditionelle Leistungseinschränkungen werden durch die Kombination von BEH-Partikeln, kurzkettig gebundenen Phasen und weiten Poren überwunden, was zu minimalen sekundären Wechselwirkungen, langer Säulenlebensdauer und minimaler Verschleppung bei maximaler Wiederfindung führt.