BioAccord LC-MS System
Einfachheit bei jeder Analyse. Leistung bei jeder Erkenntnis
Das BioAccord LC-MS System wurde zur Definition und Überwachung biotherapeutischer Merkmale bei der biopharmazeutischen Prozess- und Produktentwicklung, Herstellung und Qualitätskontrolle entwickelt. Es benötigt für diese Aufgaben nur wenig Platz auf dem Labortisch und ist Teil einer Plattform, die auch von Personen bedient werden kann, die keine Experten auf dem Gebiet der Massenspektrometrie sind. Analysieren Sie ein breites Spektrum an Produktmerkmalen von Proteinen auf intakter Ebene, auf Ebene der Untereinheit, auf Ebene der Peptid-Map und auf der Ebene freigesetzter Glykane. Analysieren Sie Oligonukleotid- und Nukleinsäureprodukte mithilfe intakter Massenbestimmung, mithilfe von Fragment-Mapping mit MS1-Verdau und mithilfe tieferer MS2-basierter Sequenzbestätigung. Beurteilen Sie die Effektivität und Robustheit von Bioprozessen durch die Untersuchung von Zellkulturmedien und Produktmerkmalen.
- Treffen Sie schnelle, sichere Entscheidungen mit zugänglichen, konsistenten Daten von hoher Qualität.
- Analysieren Sie komplexe Biomoleküle mit höherer Selektivität, höherer Spezifität und einem größeren dynamischen Bereich als bei chromatographischen und elektrophoretischen Methoden, die auf optischer Detektion basieren.
- Sorgen Sie durch die vollständige Automatisierung von Workflows für einen einfachen Betrieb, konsistente Ergebnisse und ein leistungsfähiges Labor.
- Nutzen Sie eine compliance-konforme, waters_connect netzwerkskalierbare Informatiklösung, die von der frühen Produktcharakterisierung bis zur endgültigen Produktfreigabe eine Kombination aus HRMS-Systemen (QTof und BioAccord) und rein optischen Detektionssystemen unterstützt.
BioAccord LC-MS System
Überblick
- Treffen Sie fundiertere, datengestützte Entscheidungen mit LC-MS-Daten, die am Ort der Entscheidungsfindung verfügbar sind.
- Fokussieren Sie Ihr Team auf komplexere Herausforderungen mit einem System, das keine LC-MS-Experten für den Routinebetrieb erfordert.
- Ergänzen Sie die komplizierten MS-Systeme, die Sie zur Produktcharakterisierung verwenden, um eine Plattform, die für eine optimierte Analyse der Merkmale optimiert ist.
- Mit der intelligenten Systemüberwachung erkennen und beheben Sie potentielle Systemprobleme, bevor sie sich auf die Datenqualität auswirken.
- Holen Sie sich eine compliance-konforme Plattform, die sich ideal für den Einsatz von der Erkennung bis zur Qualitätskontrolle eignet.
Empfohlene Verwendung: Für die schnelle und gemultiplexte Messung von Produktqualitätsmerkmalen bei der Forschung, Entwicklung, Herstellung und Freigabe von Biotherapeutika.
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Datenqualität und Produktivität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Verbindungen ist eine unvorhersehbare Herausforderung und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie, um die Systembereitschaft zu erhöhen, die Zeit bis zur Inbetriebnahme zu verkürzen sowie die Konsistenz und Empfindlichkeit für die Trennung und Detektion von mit Metallen interagierenden Analyten zu verbessern. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit applikationsspezifischen Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-konformen waters_connect Informatikplattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters bei der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungs- (QToF) und Routineanalyse- (BioAccord) Systeme in einem gemeinsamen Netzwerk – für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Qualifizierungsservices
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Datenqualität und Produktivität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Verbindungen ist eine unvorhersehbare Herausforderung und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie, um die Systembereitschaft zu erhöhen, die Zeit bis zur Inbetriebnahme zu verkürzen sowie die Konsistenz und Empfindlichkeit für die Trennung und Detektion von mit Metallen interagierenden Analyten zu verbessern. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit applikationsspezifischen Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-konformen waters_connect Plattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters bei der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungs- (QToF) und Routineanalyse- (BioAccord) Systeme in einem gemeinsamen Netzwerk – für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Qualifizierungsservices
Features Header
Beschleunigen Sie Entscheidungen mit weniger Aufwand bei der Sammlung und Verarbeitung qualitativ hochwertiger Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datenerzeugung und die Steuerung der LC-MS-Leistung und maximieren Sie die Zeit für Vorgänge, die sich auf hochwertige Daten stützen, die mittels automatischer Einrichtung und geführten Arbeitsabläufen erfasst werden. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Sequenzbestätigung für Oligonukleotide
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
Mit diesen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen manuellen Eingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Anwendungen, die in der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der mRNA-Cap-Struktur und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Datenqualität und Produktivität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption metallempfindlicher Verbindungen ist eine unvorhersehbare Herausforderung und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie, um die Systembereitschaft zu erhöhen, die Zeit bis zur Inbetriebnahme zu verkürzen sowie die Konsistenz und Empfindlichkeit für die Trennung und Detektion von mit Metallen interagierenden Analyten zu verbessern. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist von größter Bedeutung, schnell die hochwertigen Daten zu erhalten, die Sie für Ihr Labor benötigen, um produktiv zu bleiben. Allerdings ist der Einsatz traditioneller LC-MS-Systeme oft recht langsam. Der integrierte Charakter des BioAccord LC-MS Systems bedeutet, dass das System einfach bereitgestellt werden kann. Zudem können Anwender schneller produktiv werden, da System- und Applikationsschulungen mit geeigneten biopharmazeutischen Methoden, Probendaten und Systemprüfungsstandards für die gebräuchlichen biopharmazeutischen Analyse-Workflows bereitgestellt werden.
Mit dem BioAccord LC-MS System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit applikationsspezifischen Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Anforderungen ändern sich nicht, nur weil die LC-MS-Technologie in der Produktion und der Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Ihre Datenqualität und Compliance sind auch unsere Priorität. Das BioAccord System basiert auf der compliance-konformen waters_connect Plattform und wird durch die langjährige Erfahrung von Waters bei der Bereitstellung von konformen Informatik- und professionellen Qualifizierungsdienstleistungen unterstützt, um die Einführung zu rationalisieren.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungs- (QToF) und Routineanalyse- (BioAccord) Systeme in einem gemeinsamen Netzwerk – für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Qualifizierungsservices
Features Header
Beschleunigen Sie die Entscheidungsfindung dank eines kleineren Fokus auf das Erfassen und Verarbeiten von Daten
Minimieren Sie den Zeitaufwand für die Datengenerierung und die Verwaltung der LC-MS-Leistung durch eine automatisierte Einrichtung und geführte Workflows, um die Zeit für die Verarbeitung der Ergebnisse zu maximieren. Verwenden Sie die optimierten Workflows mit dem BioAccord LC-MS System für:
- Analyse der intakten Masse (Proteine, Untereinheiten, Oligonukleotide, mRNA-Fragmente)
- Nichtkovalente Analyse von Aggregaten und Komplexen, SEC-MS und IEX-MS
- Peptid-Mapping und Multi-Attribut-Methode (MAM)
- Analyse abgespaltener N-Glykane
- Bestätigung von Oligonukleotidmasse und -sequenz
- Fragment-Mapping mit Nukleinsäure-Verdau und Sequenzierung auf Basis von Fragmentierungen
- Analyse zur Bestimmung von Verunreinigungen bei Proteinen, Peptiden und Oligonukleotiden
- Profiling von Zellkulturmedien
Mit diesen automatischen Workflows können die Methodeneinrichtung, Datenerfassung und -verarbeitung sowie die Reporterstellung optimiert werden, um die erforderlichen Informationen mit minimalen Benutzereingriffen bereitzustellen. Zusätzlich zu diesen Kern-Workflows unterstützt das BioAccord System auch eine Reihe anderer Applikationen, die bei der biotherapeutischen Prozess- und Produktentwicklung erforderlich sind, wie die Analyse von Zellkulturmedien, die Analyse der Effizienz des mRNA-Cappings und die Analyse von Lipid-Nanopartikeln.
Steigern Sie die Produktivitätsgewinne, indem Sie die Datenqualität erhöhen und Analysefehler reduzieren
Die nicht spezifische Adsorption von metallempfindlichen Analyten kann eine unvorhersehbare Herausforderung sein und führt zu langen Passivierungszeiten des Systems, großen relativen Standardabweichungen (RSDs) und breiten Peaks, deren Nachweis und Quantifizierung problematisch sein kann.
Das BioAccord LC-MS System beinhaltet ACQUITY Premier UPLC- und Premier Chemien mit MaxPeak High Performance Surfaces (HPS) Technologie. Diese Neuerungen maximieren die Bereitschaft des Systems, verkürzen die Zeit bis zur Inbetriebnahme und ermöglichen eine hervorragende Konsistenz von Lauf zu Lauf und von System zu System, bei gleichzeitig verbesserter Empfindlichkeit für die mit Metall interagierenden Analyten. Durch die Applikation der MaxPeak HPS Technologie können Sie:
- Die Wiederfindung und den konsistenten Nachweis problematischer Peptide für eine verbesserte Peptidkarten- und MAM-Analyse steigern.
- Eine herausragende Empfindlichkeit und Reproduzierbarkeit bei sauren Glykanen und Lipiden erzielen, indem Wechselwirkungen zwischen Analyt und Oberfläche minimiert werden, die Probenverluste zur Folge haben.
- Zeit sparen und die Produktivität steigern, indem Sie die Passivierung bei robusten Oligonukleotidanalysen reduzieren oder vermeiden.
- Das Risikos unerkannter Peaks durch Minimierung des Verlusts metallempfindlicher Analyten minimieren, die Wiederfindung verbessern und die Nachweisgrenzen senken.
Hochwertige Daten, schneller als je zuvor erhalten
Es ist äußerst wichtig, dass Sie schnell die Qualitätsdaten erhalten, die Sie für ein produktives Labor benötigen. Das BioAccord LC-MS System lässt sich einfach bereitstellen. Dank einer Applikationsschulung, bei der geeignete biopharmazeutische Methoden, Probendaten und Standards für Systemprüfungen für gängige biopharmazeutische Analyseworkflows verwendet werden, können Anwender schnell produktiv sein.
Mit dem BioAccord LC-MS-System können Sie:
- Eine optimale Systemleistung mit biomolekülbasierten Installationstests sicherstellen.
- Anwender befähigen, sich mit ergebnisbasierten Applikationsschulungen in kurzer Zeit einzuarbeiten.
- Mit dem vorhandenen Personal hochwertige Daten erhalten oder dank des reduzierten Schulungsbedarfs schnell auf die Herausforderungen von Mitarbeiterwechsel und Projektübergaben reagieren.
Gemeinsam Ihre regulatorischen Anforderungen erfüllen
Die Erfüllung von Unternehmens- und gesetzlichen Erwartungen hinsichtlich Compliance und Datenintegrität ist für Ihre Labortätigkeiten von entscheidender Bedeutung. Und diese Erwartungen steigen kontinuierlich, da die LC-MS-Technologie bei der Produktion und Qualitätskontrolle (QC) eine immer größere Rolle spielt.
Das BioAccord System baut auf der compliance-konformen waters_connect Informatikplattform auf und wird durch die Erfahrung von Waters bei der Bereitstellung konformer Informatik- und professioneller Qualifizierungsdienste unterstützt, die die ordnungsgemäße Einführung und den Betrieb erleichtern.
Waters bietet Ihnen:
- Eine einzige Informatikplattform, die auf einer sicheren relationalen Datenbankarchitektur basiert
- Vollständiges Änderungsprotokoll für die Erfassung, Verarbeitung und Reporterstellung von Daten
- Durch den Administrator konfigurierbare Rollen und Berechtigungen
- Netzwerkbereitstellung von Systemen für maximale Datensicherheit und kontrollierte Zugänglichkeit
- Charakterisierungssysteme (QToF) und Systeme (BioAccord) zur Analyse von Merkmalen in einem gemeinsamen Netzwerk – mit optischer Detektion für ein effizientes System-, Daten- und Informationsmanagement
- Professionelle Schulungen und Qualifizierungsservices
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