RapiZyme酶 | 用于蛋白质和RNA快速酶解

概述

肽图分析与寡核苷酸图谱分析是确认蛋白质、RNA治疗药物等复杂生物分子成分、纯度与序列的关键步骤。RapiZyme酶专为现代生物治疗药物的LC-MS分析设计，可提供快速、可重现的酶解方案：

抗自切胰蛋白酶可实现快速、高覆盖率的肽图分析
二核苷酸特异性核糖核酸酶（MC1、Cusativin）可用于mRNA/sgRNA测序
重组、高活性、无核酸酶的蛋白酶K可用于蛋白质酶解

这些工具能够帮助LC-MS用户建立稳定、高分辨率的现代生物治疗药物表征工作流程。借助沃特世解决方案，缩短样品周转时间，优化实验室运营，快速自信地做出关键决策。

解决方案

RapiZyme胰蛋白酶有助于改善生物制药肽图分析或自下而上蛋白质组学研究中的蛋白质酶解效果。

快速、干净、彻底的蛋白质酶解

RapiZyme胰蛋白酶

在肽图分析中实现快速、干净、彻底的蛋白质酶解。RapiZyme胰蛋白酶是一种经过化学优化的重组胰蛋白酶，无需TPCK抑制剂处理即可获得重现性良好的结果与更高回收率。仅需30分钟即可获得可靠数据，且峰形和基线不受影响。

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在核酸生物分析中快速、高效去除蛋白质

RapiZyme蛋白酶K

采用不含清洁剂、无核酸酶、兼容LC-MS、高活性的重组蛋白酶K酶解模块实现高效蛋白质酶解。蛋白酶K酶解模块是生物分析应用中提取寡核苷酸的理想选择，还可用于病毒载体包封效率分析以及游离核酸与包封核酸的定量分析。

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具有胞苷特异性的可调控RNA酶解

RapiZyme Cusativin

在LC-MS测序中实现RNA部分酶解。RapiZyme Cusativin是一种重组核糖核酸内切酶，可在胞苷的3'端进行切割，产生更长的产物，从而提高序列覆盖率和分配可信度，加快LC-MS测序进程。

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RapiZyme MC1是一种具有5'端尿苷特异性的核糖核酸内切酶(186011192)。

在LC-MS测序中实现选择性、可重现的RNA酶解

RapiZyme MC1

RapiZyme MC1有助于提高序列覆盖率。这种重组核糖核酸酶可在尿苷的5'端进行切割，产生独特产物，从而提高LC-MS序列覆盖率，与RapiZyme Cusativin形成互补。

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应用

肽图分析
RNA测序
5'加帽分析
生物分析
研究与发现蛋白质组学

RapiZyme胰蛋白酶能为LC-MS提供快速且可重现的蛋白质酶解方案，可在短短30分钟内获得高序列覆盖率和干净的基线。这种抗自切胰蛋白酶有助于单克隆抗体和其他蛋白质治疗药物实现可靠的肽图分析和自下而上蛋白质组学研究。

RapiZyme胰蛋白酶能为LC-MS提供快速且可重现的蛋白质酶解方案，可在短短30分钟内获得高序列覆盖率和干净的基线。这种抗自切胰蛋白酶有助于单克隆抗体和其他蛋白质治疗药物实现可靠的肽图分析和自下而上蛋白质组学研究。

应用纪要

另一款业内出色的竞品（上图）与RapiZyme胰蛋白酶（下图）的1:5酶解物的比较，放大了14–40 min的保留时间窗口。红色箭头突出显示了胰蛋白酶自切和未知峰。

使用RapiZyme RNase MC1和Cusativin在富含尿苷和胞苷的位点进行可调控酶解，生成重叠RNA片段用于寡核苷酸图谱分析。提高mRNA疫苗和CRISPR向导RNA的序列覆盖率与峰识别能力。

使用RapiZyme RNase MC1和Cusativin在富含尿苷和胞苷的位点进行可调控酶解，生成重叠RNA片段用于寡核苷酸图谱分析。提高mRNA疫苗和CRISPR向导RNA的序列覆盖率与峰识别能力。

应用纪要

用重组RapiZyme Cusativin和MC1酶解HPRT sgRNA进行的LC-UV-MS分析。使用三个独立批次的重组酶RapiZyme Cusativin (A)和RapiZyme MC1 (B)酶解HPRT sgRNA，将三张UV色谱图（黑色、蓝色和红色迹线）相互叠加，以展示三种制剂的可重现酶解行为。(C) RapiZyme Cusativin酶解产物鉴定的叠加提取离子流色谱图，在代表性TUV迹线中显示了丰度。(D) RapiZyme MC1酶解产物鉴定的叠加提取离子流色谱图，在代表性TUV迹线中显示了丰度。插图显示了RapiZyme MC1酶解产物的低丰度酶解产物谱图。

使用RapiZyme核糖核酸酶可控酶解mRNA，从而进行mRNA的成分、纯度及序列分析。RapiZyme核糖核酸酶可产生更长且具有独特质量数的酶解产物，有效减少同分异构酶解产物可能引发的不确定性。除序列测定外，无需杂交或探针即可评估其他关键质量属性(CQA)，如5'端加帽及poly A尾异质性分析。

使用RapiZyme核糖核酸酶可控酶解mRNA，从而进行mRNA的成分、纯度及序列分析。RapiZyme核糖核酸酶可产生更长且具有独特质量数的酶解产物，有效减少同分异构酶解产物可能引发的不确定性。除序列测定外，无需杂交或探针即可评估其他关键质量属性(CQA)，如5'端加帽及poly A尾异质性分析。

应用纪要

对mRNA 1经RNase MC1酶解后不同形式5'端加帽寡核苷酸的表征（上图：XIC；中图：质谱图；下图：MSE碎片离子点图）。检测到加帽寡核苷酸(a)、未甲基化加帽形式(b)及未加帽形式(c)。

采用RapiZyme蛋白酶K实现快速非特异性蛋白质酶解，从复杂样品中释放核酸。该方案特别适用于基因治疗工作流程，可提高核酸回收率、支持DMPK研究，并凭借经认证的无核酸酶试剂确保高质量结果。

采用RapiZyme蛋白酶K实现快速非特异性蛋白质酶解，从复杂样品中释放核酸。该方案特别适用于基因治疗工作流程，可提高核酸回收率、支持DMPK研究，并凭借经认证的无核酸酶试剂确保高质量结果。

应用纪要

GEM91、GEM132及脂质偶联ASO在猪脑组织中的寡核苷酸提取性能演示。采用溶剂辅助蛋白酶K组织匀浆酶解，随后通过OligoWorks SPE微孔板和试剂进行混合模式SPE纯化，回收率≥80%，重现性优异(SD ≤10%) (A)；无需内标校正即达到≥0.99的提取线性(B)。

使用RapiZyme胰蛋白酶实现高通量蛋白质酶解。加速肽图分析，顺利完成成分鉴定和检测翻译后修饰(PTM)、序列变异或降解产物。同时支持生物工艺开发中的自动化与高通量LC-MS工作流程。

使用RapiZyme胰蛋白酶实现高通量蛋白质酶解。加速肽图分析，顺利完成成分鉴定和检测翻译后修饰(PTM)、序列变异或降解产物。同时支持生物工艺开发中的自动化与高通量LC-MS工作流程。

应用纪要

一套用于鉴定和监测宿主细胞蛋白以协助单克隆抗体工艺开发的高效LC/MS工作流程

使用发现HCP分析从NIST mAb酶解物中鉴定出的两种较低丰度HCP肽的提取质量色谱图。

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面向生物治疗药物的肽图分析

RapiZyme：快速、干净且彻底的蛋白质酶解 - 信息图表

“RapiZyme – 灵活使用”信息图表

破解密码：使用先进的酶、质谱和信息学方法分析mRNA和sgRNA

快速、干净、彻底的mAb肽图分析

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