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Comment les laboratoires de sécurité alimentaire testent-ils l'acrylamide ?
L'heure des questions-réponses : Qu'est-ce que l'acrylamide ? Quelle est sa dangerosité ? Comment les laboratoires d'analyse alimentaire le détectent-ils ?
Les colonnes ont aussi leur importance : comment améliorer la protéomique LC-MS à nano- et micro-débit en tenant compte de la séparation elle-même
L'appariement des phases stationnaires des colonnes peut-il améliorer les résultats de la LC-MS en nanoflux et microflux ? Examinons de plus près les principes de base du piégeage ainsi que les avantages et les considérations liés à la mise en œuvre d'une étape de piégeage dans une séparation LC dans la première partie de cette série de trois articles.
Qu'est-ce qui change aujourd'hui dans le transfert des méthodes d'analyse ? Partie 2 : Organisations
Votre méthode d'analyse est-elle destinée au laboratoire situé au bout du couloir ou à l'autre bout du monde ? Si vous êtes un scientifique spécialisé dans l'analyse ou le contrôle qualité, préparez-vous à un plus grand nombre de transferts de méthodes entre organisations. Nous explorons les complexités du transfert de méthodes analytiques dans la deuxième partie de notre série en cours.
Les biosimilaires intensifient le besoin de données harmonisées
Pour tirer le meilleur parti des récentes innovations en matière de développement et de contrôle qualité dans le secteur biopharmaceutique, telles que le contrôle multi-attributs, il est temps de mieux connecter les systèmes qui gèrent les données biopharmaceutiques. Cette série explore le quoi, le pourquoi et le comment de meilleures données biopharmaceutiques.
Qu'est-ce qui change aujourd'hui dans le transfert des méthodes d'analyse ?
Un nouveau paysage des tests analytiques est en train de prendre forme, et il a un effet important sur la façon dont nous développons, transférons et mettons à jour les méthodes. La qualité des données et l'efficacité de l'entreprise sont toutes deux en jeu. Êtes-vous prêt ?
Données biopharmaceutiques : Chaos ou harmonie ?
Si les données peuvent plonger votre programme de développement biothérapeutique dans le chaos, elles peuvent aussi vous aider à progresser. Voyons comment.
De la caractérisation au développement tardif, à la fabrication et au contrôle qualité : Le rôle croissant de la spectrométrie de masse dans les biothérapies
Les améliorations apportées à la technologie LC-MS dans le cadre de l'informatique conforme aux normes GxP pour l'analyse biopharmaceutique ont préparé l'industrie à étendre le rôle des technologies MS au-delà de la caractérisation des produits vers le contrôle des attributs de qualité des produits et des processus.
Une journée dans la vie de Dipesh Mistry, ingénieur principal de service, de support et de développement
Vers qui votre technicien de maintenance se tourne-t-il s'il a besoin d'aide ? Voici Dipesh. Il travaille dans le département Global Service Support (GSS) de Waters à Wilmslow, au Royaume-Uni. Son équipe soutient les ingénieurs de service sur le terrain, rédige la documentation d'appui et donne des conseils sur les exigences de service pour les nouveaux produits.