바이오어코드 LC-MS 시스템

BioAccord LC-MS 시스템

모든 분석을 간편하게. 모든 인사이트에 담긴 힘

모든 분석을 간편하게. 모든 인사이트에 담긴 힘

BioAccord LC-MS 시스템은 바이오 의약품 프로세스 및 제품 개발, 제조, QC 전반에 걸쳐 바이오 의약품 특성을 정의하고 모니터링하기 위해 설계되었습니다. 플랫폼의 작은 벤치톱 설치 공간 내에서 MS 전문가가 아닌 사용자도 쉽게 작업할 수 있습니다. Intact, subunit, 펩타이드 맵 및 분리된 글라이칸 수준에서 광범위한 단백질 제품 특성을 분석합니다. Intact 질량 확인, MS1 분해 조각 맵핑, 보다 심층적인 MS2 기반 서열분석을 통해 올리고뉴클레오타이드 및 핵산 제품을 분석합니다. 세포 배양 배지 및 제품 특성을 연구하여 바이오 공정의 효율성과 견고성을 평가합니다.

  • 쉽게 얻을 수 있는 일관된 고품질 데이터로 신속하고 자신 있게 의사 결정을 내립니다.
  • 광학 검출 기반 크로마토그래피 및 전기 영동 분석법보다 뛰어난 선택성, 특이성 및 다이나믹 레인지로 복잡한 생체 분자를 분석합니다.
  • 전체 워크플로 자동화를 통해 운영의 간소화, 결과의 일관성 및 실험실의 생산성을 보장합니다.
  • 초기 제품 특성화에서 최종 제품 릴리스에 이르기까지 HRMS(QTof 및 BioAccord) 및 광학 전용 검출 시스템의 조합을 지원하는 규제 준수 waters_connect 네트워크 확장형 인포매틱스를 배포합니다.
The BioAccord LC-MS System is designed for definition and monitoring of biotherapeutic attributes across biopharmaceutical process and product development, manufacturing, and QC. BioAccord LC-MS 시스템

개요

  • 의사 결정 시점에 LC-MS 데이터를 활용 가능하며 정보에 입각한 데이터 기반의 의사 결정을 내립니다.
  • 일상적인 작업 수행 시 LC-MS 전문가가 필요하지 않으므로, 팀 역량을 보다 복잡한 과제에 집중합니다.
  • 간소화된 특성 분석에 최적화된 플랫폼으로 제품 특성화에 사용하는 복잡한 MS 시스템을 보완합니다.
  • 지능형 시스템 모니터링을 통해 잠재적인 시스템 문제가 데이터 품질에 영향을 미치기 전에 진단하고 수정합니다.
  • 발견에서 품질 관리에 이르기까지 배포하기에 적합한 규제 준수 플랫폼을 확보합니다.

권장 용도: 바이오 의약품의 발견, 개발, 제조 및 출시 전반에 걸쳐 제품 품질 특성의 신속하고 다중화된 측정에 사용하는 것이 좋습니다.





기능 헤더

기능 헤더






더 적은 노력으로 고품질 데이터를 수집 및 처리하고 보다 신속한 의사 결정 지원

데이터 생성 및 LC-MS 성능 관리에 소요되는 시간을 최소화하고 자동화된 설정 및 안내식 워크플로를 통해 생성된 고품질 데이터를 활용하는 작업에 더 많은 시간을 할애할 수 있습니다. BioAccord LC-MS 시스템으로 간소화된 워크플로는 다음과 같은 부분에서 도움을 줍니다.

  • Intact mass 분석(단백질, subunit, 올리고뉴클레오타이드, mRNA 조각)
  • 펩타이드 맵핑 및 다중 특성 분석법(MAM)
  • Released N-glycan 분석
  • 올리고뉴클레오타이드 서열 확인
  • 단백질, 펩타이드 및 올리고뉴클레오타이드에 대한 불순물 분석

이러한 워크플로는 분석법 설정, 데이터 수집 및 처리, 보고서 생성을 간소화하여 최소한의 수동 개입으로 필요한 정보를 제공합니다. 이러한 핵심 워크플로 외에도 BioAccord 시스템은 세포 배양 배지 분석, mRNA 캡 및 지질 나노입자 분석과 같이 바이오치료제 공정과 제품 개발에 필요한 다양한 기타 응용 분야를 지원합니다.


데이터 품질 및 생산성을 높이고 분석 실패율 감소

금속에 민감한 화합물의 비특이적 흡착은 시스템 패시베이션(부동태화) 시간을 늘리고, 상대표준편차(RSD)를 증가시키고 검출이 까다로울 수 있는 넓은 피크를 발생시키는 등, 예측할 수 없고 까다로운 문제를 야기합니다. 

BioAccord LC-MS 시스템에는 MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) 기술이 적용된 ACQUITY Premier UPLC 및 Premier 케미스트리를 도입하여, 시스템 준비 수준을 높이고 작동 시간을 단축하며 금속과 상호 작용하는 분석물질의 분리 및 검출을 위한 일관성과 감도를 개선합니다. MaxPeak HPS 기술을 적용하여 다음과 같은 효과를 거둘 수 있습니다.

  • 까다로운 펩타이드의 회수율 향상, 일관된 검출을 통해 펩타이드 맵핑 및 MAM 분석 성능이 개선됩니다.
  • 샘플 손실로 이어지는 분석물질/표면 상호 작용을 줄여줌으로써, 산성 글라이칸과 지질 분석에서 우수한 감도와 재현성을 제공합니다.
  • 올리고뉴클레오타이드 분석에서 패시베이션(부동태화)을 줄이거나 제거하게 함으로써, 시간을 절약하고 생산성을 높입니다.
  • 금속에 민감한 분석물질의 손실을 줄이고 회수율과 검출 한계를 개선하여 분석물질의 미검출로 인한 위험을 낮춥니다.

그 어느 때보다 빠르게 양질의 데이터 확보

실험실 생산성을 유지하는 데 필요한 고품질 데이터를 신속하게 얻는 것이 너무나 중요하지만 기존 LC-MS 시스템을 배포하는 데 시간이 너무 오래 걸리는 경우가 많습니다. BioAccord LC-MS 시스템은 통합적인 특성을 가지고 있어, 보다 빠르게 시스템을 배포하고 데이터를 생성해 사용자 효율을 개선합니다. 이 모든 것은 적절한 바이오의약품 분석법, 샘플 데이터 및 일상적 바이오의약품 분석 워크플로에 적합한 시스템 확인 표준물질을 활용한 시스템 애플리케이선 교육을 통해 실현됩니다.

BioAccord LC-MS 시스템으로 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 응용 분야별 설치 테스트를 통해 높은 시스템 성능을 보장합니다.
  • 결과물에 기반한 애플리케이션 교육을 통해 사용자가 신속하게 업무 효율을 높일 수 있도록 지원합니다.
  • 기존 직원이 교육을 통해 고품질 데이터를 수집할 수 있으며, 교육의 부담을 줄여 직원 및 프로젝트 회전율에 신속하게 대응합니다.

규제 요건을 모두 충족

규제 준수 및 데이터 완전성에 대한 기업의 규제 준수 기대치를 충족하는 일은 실험실 운영에 매우 중요하며, LC-MS 기술이 제조 및 품질 관리(QC) 조직 분야로 확장되고 있기 때문에 이러한 요구 사항에는 변함이 없습니다.

고객의 데이터 품질 및 규제 준수 요구사항을 충족하는 일은 Waters에게 최우선적인 과제입니다. BioAccord 시스템은 규제 준수 waters_connect 인포매틱스 플랫폼을 기반으로 구축되었으며, Waters가 오랜 기간 동안 제공해온 규제 준수 인포매틱스와 전문 Qualification 서비스의 뒷받침으로 시스템의 적절한 배포를 지원합니다.

Waters와 함께 하면 다음과 같은 이점을 누릴 수 있습니다.

  • 안전한 관계형 데이터베이스 아키텍처를 기반으로 하는 단일 인포매틱스 플랫폼
  • 데이터 수집, 처리 및 보고에 대한 완전한 감사 기록
  • 관리자가 구성할 수 있는 역할 및 권한
  • 데이터 안전과 접근성을 통제하는 시스템 네트워크 배포
  • 효율적인 시스템, 데이터 및 정보 관리를 위한 동일한 네트워크에서 특성화 분석(Q-Tof) 및 일상적 분석(BioAccord) 시스템 운영
  • 전문 Qualification 서비스


기능 헤더

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더 적은 노력으로 고품질 데이터를 수집 및 처리하고 보다 신속한 의사 결정 지원

데이터 생성 및 LC-MS 성능 관리에 소요되는 시간을 최소화하고 자동화된 설정 및 안내식 워크플로를 통해 생성된 고품질 데이터를 활용하는 작업에 더 많은 시간을 할애할 수 있습니다. BioAccord LC-MS 시스템으로 간소화된 워크플로는 다음과 같은 부분에서 도움을 줍니다.

  • Intact mass 분석(단백질, subunit, 올리고뉴클레오타이드, mRNA 조각)
  • 펩타이드 맵핑 및 다중 특성 분석법(MAM)
  • Released N-glycan 분석
  • 올리고뉴클레오타이드 서열 확인
  • 단백질, 펩타이드 및 올리고뉴클레오타이드에 대한 불순물 분석

이러한 워크플로는 분석법 설정, 데이터 수집 및 처리, 보고서 생성을 간소화하여 최소한의 수동 개입으로 필요한 정보를 제공합니다. 이러한 핵심 워크플로 외에도 BioAccord 시스템은 세포 배양 배지 분석, mRNA 캡 및 지질 나노입자 분석과 같이 바이오치료제 공정과 제품 개발에 필요한 다양한 기타 응용 분야를 지원합니다.


데이터 품질 및 생산성을 높이고 분석 실패율 감소

금속에 민감한 화합물의 비특이적 흡착은 시스템 패시베이션(부동태화) 시간을 늘리고, 상대표준편차(RSD)를 증가시키고 검출이 까다로울 수 있는 넓은 피크를 발생시키는 등, 예측할 수 없고 까다로운 문제를 야기합니다. 

BioAccord LC-MS 시스템에는 MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) 기술이 적용된 ACQUITY Premier UPLC 및 Premier 케미스트리를 도입하여, 시스템 준비 수준을 높이고 작동 시간을 단축하며 금속과 상호 작용하는 분석물질의 분리 및 검출을 위한 일관성과 감도를 개선합니다. MaxPeak HPS 기술을 적용하여 다음과 같은 효과를 거둘 수 있습니다.

  • 까다로운 펩타이드의 회수율 향상, 일관된 검출을 통해 펩타이드 맵핑 및 MAM 분석 성능이 개선됩니다.
  • 샘플 손실로 이어지는 분석물질/표면 상호 작용을 줄여줌으로써, 산성 글라이칸과 지질 분석에서 우수한 감도와 재현성을 제공합니다.
  • 올리고뉴클레오타이드 분석에서 패시베이션(부동태화)을 줄이거나 제거하게 함으로써, 시간을 절약하고 생산성을 높입니다.
  • 금속에 민감한 분석물질의 손실을 줄이고 회수율과 검출 한계를 개선하여 분석물질의 미검출로 인한 위험을 낮춥니다.

그 어느 때보다 빠르게 양질의 데이터 확보

실험실 생산성을 유지하는 데 필요한 고품질 데이터를 신속하게 얻는 것이 너무나 중요하지만 기존 LC-MS 시스템을 배포하는 데 시간이 너무 오래 걸리는 경우가 많습니다. BioAccord LC-MS 시스템은 통합적인 특성을 가지고 있어, 보다 빠르게 시스템을 배포하고 데이터를 생성해 사용자 효율을 개선합니다. 이 모든 것은 적절한 바이오의약품 분석법, 샘플 데이터 및 일상적 바이오의약품 분석 워크플로에 적합한 시스템 확인 표준물질을 활용한 시스템 애플리케이선 교육을 통해 실현됩니다.

BioAccord LC-MS 시스템으로 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 응용 분야별 설치 테스트를 통해 높은 시스템 성능을 보장합니다.
  • 결과물에 기반한 애플리케이션 교육을 통해 사용자가 신속하게 업무 효율을 높일 수 있도록 지원합니다.
  • 기존 직원이 교육을 통해 고품질 데이터를 수집할 수 있으며, 교육의 부담을 줄여 직원 및 프로젝트 회전율에 신속하게 대응합니다.

규제 요건을 모두 충족

규제 준수 및 데이터 완전성에 대한 기업의 규제 준수 기대치를 충족하는 일은 실험실 운영에 매우 중요하며, LC-MS 기술이 제조 및 품질 관리(QC) 조직 분야로 확장되고 있기 때문에 이러한 요구 사항에는 변함이 없습니다.

고객의 데이터 품질 및 규제 준수 요구사항을 충족하는 일은 Waters에게 최우선적인 과제입니다. BioAccord 시스템은 규제 준수 waters_connect 인포매틱스 플랫폼을 기반으로 구축되었으며, Waters가 오랜 기간 동안 제공해온 규제 준수 인포매틱스와 전문 Qualification 서비스의 뒷받침으로 시스템의 적절한 배포를 지원합니다.

Waters와 함께 하면 다음과 같은 이점을 누릴 수 있습니다.

  • 안전한 관계형 데이터베이스 아키텍처를 기반으로 하는 단일 인포매틱스 플랫폼
  • 데이터 수집, 처리 및 보고에 대한 완전한 감사 기록
  • 관리자가 구성할 수 있는 역할 및 권한
  • 데이터 안전과 접근성을 통제하는 시스템 네트워크 배포
  • 효율적인 시스템, 데이터 및 정보 관리를 위한 동일한 네트워크에서 특성화 분석(Q-Tof) 및 일상적 분석(BioAccord) 시스템 운영
  • 전문 Qualification 서비스


기능 헤더

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더 적은 노력으로 고품질 데이터를 수집 및 처리하고 보다 신속한 의사 결정 지원

데이터 생성 및 LC-MS 성능 관리에 소요되는 시간을 최소화하고 자동화된 설정 및 안내식 워크플로를 통해 생성된 고품질 데이터를 활용하는 작업에 더 많은 시간을 할애할 수 있습니다. BioAccord LC-MS 시스템으로 간소화된 워크플로는 다음과 같은 부분에서 도움을 줍니다.

  • Intact mass 분석(단백질, subunit, 올리고뉴클레오타이드, mRNA 조각)
  • 펩타이드 맵핑 및 다중 특성 분석법(MAM)
  • Released N-glycan 분석
  • 올리고뉴클레오타이드 서열 확인
  • 단백질, 펩타이드 및 올리고뉴클레오타이드에 대한 불순물 분석

이러한 워크플로는 분석법 설정, 데이터 수집 및 처리, 보고서 생성을 간소화하여 최소한의 수동 개입으로 필요한 정보를 제공합니다. 이러한 핵심 워크플로 외에도 BioAccord 시스템은 세포 배양 배지 분석, mRNA 캡 및 지질 나노입자 분석과 같이 바이오치료제 공정과 제품 개발에 필요한 다양한 기타 응용 분야를 지원합니다.


데이터 품질 및 생산성을 높이고 분석 실패율 감소

금속에 민감한 화합물의 비특이적 흡착은 시스템 패시베이션(부동태화) 시간을 늘리고, 상대표준편차(RSD)를 증가시키고 검출이 까다로울 수 있는 넓은 피크를 발생시키는 등, 예측할 수 없고 까다로운 문제를 야기합니다. 

BioAccord LC-MS 시스템에는 MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) 기술이 적용된 ACQUITY Premier UPLC 및 Premier 케미스트리를 도입하여, 시스템 준비 수준을 높이고 작동 시간을 단축하며 금속과 상호 작용하는 분석물질의 분리 및 검출을 위한 일관성과 감도를 개선합니다. MaxPeak HPS 기술을 적용하여 다음과 같은 효과를 거둘 수 있습니다.

  • 까다로운 펩타이드의 회수율 향상, 일관된 검출을 통해 펩타이드 맵핑 및 MAM 분석 성능이 개선됩니다.
  • 샘플 손실로 이어지는 분석물질/표면 상호 작용을 줄여줌으로써, 산성 글라이칸과 지질 분석에서 우수한 감도와 재현성을 제공합니다.
  • 올리고뉴클레오타이드 분석에서 패시베이션(부동태화)을 줄이거나 제거하게 함으로써, 시간을 절약하고 생산성을 높입니다.
  • 금속에 민감한 분석물질의 손실을 줄이고 회수율과 검출 한계를 개선하여 분석물질의 미검출로 인한 위험을 낮춥니다.

그 어느 때보다 빠르게 양질의 데이터 확보

실험실 생산성을 유지하는 데 필요한 고품질 데이터를 신속하게 얻는 것이 너무나 중요하지만 기존 LC-MS 시스템을 배포하는 데 시간이 너무 오래 걸리는 경우가 많습니다. BioAccord LC-MS 시스템은 통합적인 특성을 가지고 있어, 보다 빠르게 시스템을 배포하고 데이터를 생성해 사용자 효율을 개선합니다. 이 모든 것은 적절한 바이오의약품 분석법, 샘플 데이터 및 일상적 바이오의약품 분석 워크플로에 적합한 시스템 확인 표준물질을 활용한 시스템 애플리케이선 교육을 통해 실현됩니다.

BioAccord LC-MS 시스템으로 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 응용 분야별 설치 테스트를 통해 높은 시스템 성능을 보장합니다.
  • 결과물에 기반한 애플리케이션 교육을 통해 사용자가 신속하게 업무 효율을 높일 수 있도록 지원합니다.
  • 기존 직원이 교육을 통해 고품질 데이터를 수집할 수 있으며, 교육의 부담을 줄여 직원 및 프로젝트 회전율에 신속하게 대응합니다.

규제 요건을 모두 충족

규제 준수 및 데이터 완전성에 대한 기업의 규제 준수 기대치를 충족하는 일은 실험실 운영에 매우 중요하며, LC-MS 기술이 제조 및 품질 관리(QC) 조직 분야로 확장되고 있기 때문에 이러한 요구 사항에는 변함이 없습니다.

고객의 데이터 품질 및 규제 준수 요구사항을 충족하는 일은 Waters에게 최우선적인 과제입니다. BioAccord 시스템은 규제 준수 waters_connect 인포매틱스 플랫폼을 기반으로 구축되었으며, Waters가 오랜 기간 동안 제공해온 규제 준수 인포매틱스와 전문 Qualification 서비스의 뒷받침으로 시스템의 적절한 배포를 지원합니다.

Waters와 함께 하면 다음과 같은 이점을 누릴 수 있습니다.

  • 안전한 관계형 데이터베이스 아키텍처를 기반으로 하는 단일 인포매틱스 플랫폼
  • 데이터 수집, 처리 및 보고에 대한 완전한 감사 기록
  • 관리자가 구성할 수 있는 역할 및 권한
  • 데이터 안전과 접근성을 통제하는 시스템 네트워크 배포
  • 효율적인 시스템, 데이터 및 정보 관리를 위한 동일한 네트워크에서 특성화 분석(Q-Tof) 및 일상적 분석(BioAccord) 시스템 운영
  • 전문 Qualification 서비스


기능 헤더

기능 헤더






데이터 수집 및 처리에 대한 집중도를 낮추고 의사결정을 가속화

자동화된 설정과 단계별 안내 워크플로를 통해 데이터 생성 및 LC-MS 성능 관리 시간을 줄여주고, 보다 많은 시간을 결과 분석에 집중할 수 있도록 합니다. BioAccord LC-MS 시스템으로 간소화된 워크플로는 다음과 같은 부분에서 도움을 줍니다.

  • Intact mass 분석(단백질, subunit, 올리고뉴클레오타이드, mRNA 조각)
  • 응집체 및 복합체의 비공유 SEC-MS 및 IEX-MS 분석
  • 펩타이드 맵핑 및 다중 특성 분석법(MAM)
  • 분리된 N-glycan 분석
  • 올리고뉴클레오타이드 질량 및 시퀀스 확인
  • 핵산 분해 조각 맵핑 및 조각화 기반 시퀀싱
  • 단백질, 펩타이드 및 올리고뉴클레오타이드에 대한 불순물 분석
  • 세포 배양 배지의 프로파일링

이러한 자동화 워크플로는 분석법 설정, 데이터 수집, 처리 및 보고서 생성을 간소화하여 최소한의 사용자 개입으로 필요한 정보를 제공합니다. 이러한 핵심 워크플로 외에도 BioAccord 시스템은 세포 배양 배지 분석, mRNA 캡핑 효율성 및 지질 나노입자 분석과 같이 바이오치료제 공정과 제품 개발에 필요한 다양한 기타 응용 분야를 지원합니다.


데이터 품질을 높이고 분석 실패를 줄여 생산성 이득 향상

금속에 민감한 분석물질의 비특이적 흡착은 시스템 패시베이션(부동태화) 시간을 늘리고, 상대표준편차(RSD)를 증가시키고 검출과 정량분석이 까다로울 수 있는 넓은 피크를 발생시키는 등, 예측할 수 없고 까다로운 문제를 야기합니다. 

BioAccord LC-MS 시스템은 MaxPeak HPS (High Performance Surfaces) 기술을 갖춘 ACQUITY Premier UPLC와 Premier 케미스트리를 도입하여, 시스템의 준비 수준을 높이고 작동 시간을 단축하며 우수한 실행과 시스템 일관성을 가능하게 하는 동시에 금속과 상호 작용하는 분석물질에 대한 감도를 향상시킵니다. MaxPeak HPS 기술을 적용하여 다음과 같은 효과를 거둘 수 있습니다.

  • 까다로운 펩타이드의 회수율 향상, 일관된 검출을 통해 펩타이드 맵핑 및 MAM 분석 성능이 개선됩니다.
  • 샘플 손실로 이어지는 분석물질/표면 상호 작용을 줄여줌으로써, 산성 글라이칸과 지질 분석에서 우수한 감도와 재현성을 제공합니다.
  • 올리고뉴클레오타이드 분석에서 패시베이션(부동태화)을 줄이거나 제거하게 함으로써, 시간을 절약하고 생산성을 높입니다.
  • 금속에 민감한 분석물질의 손실을 줄이고 회수율과 검출 한계를 개선하여 분석물질의 미검출로 인한 위험을 낮춥니다.

그 어느 때보다 빠르게 양질의 데이터 확보

실험실의 생산성을 유지하는 데 필요한 품질 데이터를 신속하게 확보하는 것이 무엇보다 중요합니다. BioAccord LC-MS 시스템은 쉽게 배포할 수 있으며 사용자는 일반적인 바이오 의약품 분석 워크플로에 적합한 바이오 의약품 분석법, 샘플 데이터 및 시스템 확인 표준물질을 사용하는 응용 교육을 통해 신속하게 생산성을 높일 수 있습니다.

BioAccord LC-MS 시스템으로 다음을 수행할 수 있습니다.

  • 바이오 분자 기반 설치 테스트를 통해 높은 시스템 성능을 보장합니다.
  • 결과물에 기반한 애플리케이션 교육을 통해 사용자가 신속하게 업무 효율을 높일 수 있도록 지원합니다.
  • 기존 직원이 교육을 통해 고품질 데이터를 수집할 수 있으며, 교육의 부담을 줄여 직원 및 프로젝트 회전율에 신속하게 대응합니다.

규제 요건을 모두 충족

규제 준수 및 데이터 완전성에 대한 기업의 규제 준수 기대치를 충족하는 일은 실험실 운영에 매우 중요하며, LC-MS 기술이 제조 및 품질 관리(QC) 조직 분야로 확장되고 있기 때문에 이러한 기대는 계속하여 늘어나고 있습니다.

BioAccord 시스템은 규제 준수 waters_connect 인포매틱스 플랫폼을 기반으로 구축되었으며, Waters가 제공해 온 규제 준수 인포매틱스와 전문 Qualification 서비스의 뒷받침으로 배포와 운영을 효율화합니다.

Waters와 함께 하면 다음과 같은 이점을 누릴 수 있습니다.

  • 안전한 관계형 데이터베이스 아키텍처를 기반으로 하는 단일 인포매틱스 플랫폼
  • 데이터 수집, 처리 및 보고에 대한 완전한 감사 기록
  • 관리자가 구성할 수 있는 역할 및 권한
  • 데이터 안전과 접근성을 통제하는 시스템 네트워크 배포
  • 효율적인 시스템, 데이터 및 정보 관리를 위한 광학 검출 시스템이 있는 일반 네트워크의 특성화 분석(Q-Tof) 및 특성 기반 분석(BioAccord) 시스템
  • 전문 교육 및 Qualification 서비스

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BioAccord LC-MS 시스템 FAQ

BioAccord LC-MS 시스템은 어떤 종류의 바이오의약품 워크플로우를 지원합니까?
BioAccord LC-MS 시스템은 다양한 일상적인 바이오의약품 워크플로우를 지원하여 개발, 제조 및 QC 환경에 이상적입니다. 주요 응용 분야에는 단백질, 서브유닛 및 올리고뉴클레오타이드의 완전 질량 분석; 펩타이드 매핑 및 다중 속성 방법(MAM) 워크플로우; 방출된 N-글리칸 프로파일링; 올리고뉴클레오타이드 서열 확인이 포함됩니다. 시스템은 또한 불순물 분석, mRNA 조각 검출, 지질 나노입자 특성화 및 세포 배양 배지 프로파일링을 지원합니다. 이러한 워크플로우는 자동화된 설정, 획득, 처리 및 보고 도구에 의해 완전히 지원되어 실행을 간소화하고 수작업을 줄입니다.

바이오의약품 응용 분야에 대해 기대할 수 있는 검출 감도와 질량 정확도는 무엇입니까?
BioAccord LC-MS 시스템은 일상적인 바이오의약품 분석을 위한 견고한 분석 성능을 제공합니다. 완전 질량 분석의 경우, 10번의 반복 주입에서 상위 3개의 글리코폼 피크에 대해 20 ppm 이내의 질량 정확도를 달성합니다. 역산된 강도 재현성은 <5% RSD로 유지되며, 25 ng에서 2,500 ng의 농도 범위에서 질량 정밀도는 <5 ppm입니다. 펩타이드 매핑 워크플로우에서는 Waters mAb Tryptic Digest Standard를 사용하여 87% 이상의 서열 커버리지를 일관되게 달성하며, 넓은 질량 및 강도 범위에서 펩타이드를 식별하고 전구체 질량 정확도는 <10 ppm입니다.

소프트웨어 및 정보학 측면에서 시스템에 포함된 내용은 무엇입니까?
BioAccord 시스템은 운영을 간소화하고, 규정 준수를 지원하며, 데이터를 안전하게 관리하도록 설계된 waters_connect™ 정보학 플랫폼에 의해 구동됩니다. 자동 시스템 설정, 보정 및 성능 모니터링을 위한 SmartMS 기술이 포함되어 있어 사용자 간 일관된 결과를 보장하는 데 도움을 줍니다. 플랫폼은 전체 감사 추적, 역할 기반 접근 제어 및 안전한 네트워크 배포를 지원하여 규제된 실험실 환경에 적합합니다. 이러한 소프트웨어 도구는 완전 질량, 펩타이드 매핑 및 글리칸 분석과 같은 워크플로우에 대한 데이터 획득, 처리 및 보고를 간소화합니다.