제품 번호: WAT023531
Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light Cartridge, 130 mg Sorbent per Cartridge, 37 - 55 µm, 50/pk

Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light 카트리지 | WAT023531


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제품 설명

Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light Cartridge(Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light 카트리지)에는 공극이 넓고(300Å) 실리카 기반의 친수성이며 약한 양이온 교환기가 포함되어 있습니다. 본 카트리지는 수성 및 비수성 용액에서 양이온성 분석 물질을 추출하도록 설계되었습니다. 큰 공극 크기로 인해 양이온성 단백질과 같은 분자의 분리에 이상적입니다. 기타 용도로는 스테로이드, 농약 및 제초제의 추출이 있습니다. 이들 카트리지는 고유한 핀(fin)이 있는 외부 본체와 감소된 내부 직경을 가지므로, 해당 Plus 스타일 카트리지의 약 1/3의 틈새 부피가 생성됩니다. 이 설계를 통해 최소 부피로 분획을 용리하여 회수율을 개선하고 용매 소비를 줄일 수 있습니다. 이는 특히 샘플의 양이 제한적이거나 과도한 희석이 제한되는 응용 분야에 유용합니다.

사양

  • UNSPSC

    41115712

  • 브랜드

    Sep-Pak

  • 제품 유형

    고체상 추출

  • Units per Package

    50 pk

  • 케미스트리

    Accell Plus CM

  • 형식

    Plus Light 카트리지

  • Ion Exchange Capacity

    370 µeq/gram

  • Mass Spec Compatibility

  • 모드

    이온 교환

  • Particle Size

    37 - 55 µm

  • Pore Size

    300 Å

  • Sorbent Substrate

    Silica

  • 흡착제 중량

    130 mg

  • Water Wettable

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    8 pH

  • Hold up volume

    0.4 mL

제품 지원

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Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light 카트리지, 카트리지당 130 mg 흡착제, 37-55 µm, 50/팩

실리카 기반의 친수성 약한 양이온 교환기로 큰 기공 크기를 가진 Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light 카트리지는 수용성 및 비수용성 용액에서 양이온 분석물의 추출을 다루는 사람들에게 탁월한 선택입니다. 사용된 큰 기공 크기는 양이온 단백질과 같은 분자의 분리에 이상적인 실험실 장비로 만듭니다. 응용 분야에는 스테로이드, 살충제 및 제초제의 추출뿐만 아니라 페놀 화합물 및 펩타이드 풀 분획이 포함될 수 있습니다.

Sep-Pak Accell Plus CM Plus Light 카트리지는 독특한 핀 모양의 외부 몸체와 감소된 내부 직경을 특징으로 하며, 이는 해당 Plus 스타일 카트리지의 약 1/3에 해당하는 간극 부피를 제공합니다. 이 설계는 회수율을 개선하고 용매 소비를 줄이기 위해 최소한의 부피로 분획을 용출할 수 있게 합니다. 이는 샘플이 제한되거나 과도한 희석에 대한 우려가 있는 응용 분야에서 특히 유익합니다.

각 카트리지에는 130 mg의 흡착제가 포함되어 있습니다. 이 카트리지는 37-55 µm의 입자 크기와 300å의 기공 크기, 5.5%의 탄소 부하를 가지고 있습니다. pH 범위는 2에서 8이며, 보유 부피는 0.4 mL입니다. 각 주문에는 50개의 카트리지가 포함됩니다. 필요한 경우, Sep-Pak 장치 진공 매니폴드용 롱 니들 밸브, 20/팩을 별도로 구매할 수 있습니다.

모든 Sep-Pak 카트리지는 Waters ISO 13485 및 ISO 9002 등록 시설에서 제조되며, 미국 식품의약국의 Class 1 의료 기기에 대한 cGMP 지침을 준수합니다.

클래스 1 의료기기란 무엇인가요?

미국 식품의약국(FDA)은 식품 및 의약품 제조에 사용되는 모든 품목의 건강과 안전을 보장하기 위해 의료 기기의 규제 등급, 즉 클래스를 제시합니다. 환자의 건강과 안전에 낮은 또는 중간 정도의 위험을 초래하는 모든 의료 기기는 이러한 규칙에 따라 클래스 1으로 간주됩니다. 일반적인 예로는 붕대, 청진기 또는 과산화수소가 포함될 수 있습니다. 제약 및 기타 소비자 제품과의 근접성 때문에, 크로마토그래피 기기는 종종 이러한 동일한 지침의 적용을 받습니다. 따라서 모든 기기는 FDA를 통해 적절히 등록되어야 하며, 그들의 공개 데이터베이스의 일부가 되어야 합니다.