| ケミストリー |
SEC |
| セパレーションモード |
SEC |
| 粒子基材 |
Hybrid |
| pH Range Min |
2.5 pH |
| pH Range Max |
8 pH |
| Temperature Limits |
60 C |
| Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
| Endcapped |
いいえ |
| ボンディングテクノロジー |
SEC |
| Silanol Activity |
Low |
| Molecular Weight Range Min |
1000 |
| Molecular Weight Range Max |
80000 |
| Particle Shape |
Spherical |
| 粒子サイズ |
1.7 µm |
| Endfitting Type |
Parker-style |
| ポアサイズ |
125 Å |
| QC Tested |
Protein |
| 型式 |
カラム |
| Packing Solvent |
20% methanol in water |
| 表面積 |
220 |
| システム |
UPLC, UHPLC |
| パーティクルテクノロジー |
BEH |
| USP 分類 |
L33 |
| 内径 |
4.6 mm |
| 長さ |
300 mm |
| Carbon Load |
12 % |
| UNSPSC |
41115709 |
| アプリケーション |
タンパク質 |
| ブランド |
ACQUITY UPLC |
| 製品の種類 |
カラム |
| Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC タンパク質 BEH SEC カラム、125 Å、1.7 µm、4.6 mm X 300 mm、1K ~ 80K、1 個入りセット
ACQUITY UPLC Protein BEH SECカラムは、タンパク質やペプチドのモノマーを凝集体から迅速に分離し、正確に定量することができるため、世界中のバイオ医薬品クロマトグラファーに選ばれています。これらのカラムは、Waters独自のエチレン架橋ハイブリッド(BEH)ジオールコーティング粒子技術によって実現されており、軟質ゲルや5µmの硬質粒子を使用する従来のSEC法よりも最大10倍速く、少ない溶離液で凝集種の正確な測定が可能。これにより、タンパク質/ペプチドとSEC粒子表面の間の非所望のイオン性二次相互作用を減少させるために、高塩濃度の移動相の必要性を大幅に減らすことができます。
活性な単量体から望ましくないタンパク質やペプチドの凝集体を分析するための確立されたUSP/EP認可の方法として、SEC分離は伝統的にHPLC技術を使用してきました。WatersのUPLCベースのラボ機器を使用して分離を行うことで、クロマトグラファーは分析時間と移動相の消費量を削減しながら、成分の分離能を比較的向上させることができます。これにより、医薬品規制機関が必要とする一貫性を維持しながら、製品をより早く市場投入することができるようになっています。 ACQUITY UPLC Protein BEH SECカラムおよびACQUITY UPLC Protein BEH SECガードカラム、125Å、1.7 µm、4.6 mm X 30 mm、1K - 80K、1個入りセット、ユニークな表面化学パーティクルにより、SECで一般的な二次的相互作用を大幅に低減し、積極的な移動相塩濃度の必要性を削減。
すべてのACQUITY UPLC SECカラムは、関連するタンパク質およびペプチドを用いて品質管理試験を行っており、バッチ間で優れた一貫性を確保し、実証済みでバリデートされたメソッドに対する信頼性を高めます。すべての製品は高品質の原材料を使用して合成され、ISO 認定の製造施設で製造されています。
ペプチドとタンパク質の違いは何ですか?
タンパク質とペプチドはどちらも、重要な生物学的機能を果たす細胞の基本的な構成要素です。タンパク質は細胞に形を与え、周囲の環境から伝達される信号に反応する、ペプチドは他の分子の活性を調節する上で重要な役割を果たします。この2つは非常によく似ており、どちらもアミノ酸の鎖で構成されており、ペプチド結合によって結合されています。 主な違いは、タンパク質が50個以上のアミノ酸から構成されているのに対し、ペプチドはタンパク質よりもはるかに小さく、通常2〜50個のアミノ酸から構成されているところです。また、ペプチドはタンパク質よりも構造が明確でない傾向があり、二次、三次、四次構造と呼ばれる複雑な構造をとることがあります。