SKU: 186005351
ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenyl Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pk
ケミストリー |
PFP/フルオロフェニル |
セパレーションモード |
逆相 |
粒子基材 |
Hybrid |
pH Range Min |
1 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Maximum Pressure |
18000 psi (1240 Bar) |
Endcapped |
いいえ |
ボンディングテクノロジー |
フルオロフェニル |
Silanol Activity |
Low |
Particle Shape |
Spherical |
粒子サイズ |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
ポアサイズ |
130 Å |
型式 |
カラム |
表面積 |
185 |
システム |
UHPLC, UPLC |
パーティクルテクノロジー |
CSH |
USP 分類 |
L43 |
内径 |
2.1 mm |
長さ |
50 mm |
Carbon Load |
10 % |
eCord |
はい |
UNSPSC |
41115709 |
ブランド |
ACQUITY UPLC |
製品の種類 |
カラム |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC CSH フルオロフェニルカラム、130Å、1.7 µm、2.1 mm X 50 mm、1 個入り
ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenylカラムは、多様な保持メカニズムを駆使して位置異性体、ハロゲン化合物、極性化合物の精密な分離を実現します。このカラムには、双極子間相互作用、水素結合、芳香族(pi-pi)相互作用、疎水性相互作用など、複数の相互作用が組み込まれており、特に酸性化合物の保持能力が向上しています。従来のPFP結合型固定相を用いた実験装置SHパーティクルの独自の表面化学は、低イオン強度の移動相においてもサンプルのローディング容量とピークの非対称性を最適化します。
CSHテクノロジーはWatersの第3世代ハイブリッドパーティクルテクノロジーであり、エチレン架橋型ハイブリッドパーティクルテクノロジー(BEH)をベースとし、低イオン強度の移動相におけるサンプルのローダビリティとピークの非対称性を改善するために設計された低レベルの表面電荷を組み込んでいます。BEH粒子技術が本来備えている機械的および化学的安定性を維持しながら実現されることにより、塩基性化合物の優れたピーク形状、ローディング容量の増加、迅速なカラム平衡化、再現性の向上、低 pH と高 pH の両方での優れた安定性を実現できます。
全ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenylカラムは、ACQUITY UPLCシステム専用に設計され、cGMPおよびISO 9001認定施設で製造されています。各バッチは、酸性、塩基性、および中性の分析対象物を使用した厳密なクロマトグラフィー試験を受け、厳しい仕様範囲内での結果が保証されています。カラムはeCordインテリジェントチップテクノロジーを搭載しており、履歴の追跡が可能です。
また、100%アセトニトリルで出荷され、内径2.1 mm、長さ50 mmで提供されています。Neutrals QC標準物質を使用しての追加テストも可能です。これにより、ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenylカラムは、厳しいクロマトグラフィー要件に対応する信頼性の高い選択肢となります。
ACQUITY UPLC CSH フルオロフェニルカラムのユースケースにはどのようなものがありますか?
ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenylカラムは、医薬品分析における複雑な挑戦に対応するために特に有効です。例えば、β-ラクタム系抗生物質は細菌の細胞壁合成を阻害することで細菌感染症を治療する最も一般的な薬剤の一つです。このカラムは、β-ラクタム抗生物質の迅速かつ正確な保持と分離を可能にし、効果的な分析を実現します。 また、パロキセチンのような選択的セロトニン再取り込み阻害薬(SSRI)は、脳内のセロトニンのバランスを調整することにより、うつ病やその他の気分障害を治療します。ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenylカラムは、パロキセチンのシス異性体およびトランス異性体を分離することに成功し、薬剤の分析におけるその独特の選択性を示しています。これらのユースケースは、ACQUITY UPLC CSH Fluoro-Phenylカラムが医薬品業界での要求に応え、精度と迅速性を提供できる能力を証明しています。