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XBridge Protein BEH C4 Column, 300 Å, 3.5 µm, 4.6 mm x 250 mm, 1/pk

XBridge Protein BEH C4 カラム | 186004505


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製品の説明

Waters Protein Separation Technology (PrST) column(Waters タンパク質分離テクノロジー (PrST) カラム)は、QC 試験済みで、サイズ、疎水性、等電点に基づいてタンパク質が分離されるように最適化されています。 従来の C18 相と比較すると、C4 リガンドは保持力が低いので、タンパク質のキャリーオーバーが最小限に抑えられ、タンパク質の回収率が向上し、ピークキャパシティーが改善します。

仕様

  • ケミストリー

    C4

  • セパレーションモード

    逆相

  • 粒子基材

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Maximum Pressure

    6000 psi (415 Bar)

  • Endcapped

    いいえ

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • 粒子サイズ

    3.5 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • ポアサイズ

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • 型式

    カラム

  • 表面積

    90

  • システム

    HPLC

  • パーティクルテクノロジー

    BEH

  • USP 分類

    L26

  • 内径

    4.6 mm

  • 長さ

    250 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • アプリケーション

    タンパク質

  • ブランド

    XBridge

  • 製品の種類

    カラム

  • Units per Package

    1 pk

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XBridge Protein BEH C4 カラム, 300Å, 3.5 µm, 4.6 mm X 250 mm, 10K - 500K, 1/pk

XBridge Protein BEH C4 カラムのタンパク質分離技術は、BEH技術を取り入れ、最高品質と一貫した性能を提供する合成粒子を使用しています。

XBridge Protein BEH C4 カラムは、ペプチドマップでQCテストされており、ペプチド分離法の安定性を確保しています。これは、C18リガンドの最先端の結合手順を使用して実現されています。さらに、プロテオミクス、タンパク質の特性評価、およびペプチド合成で使用されるさまざまなサンプルに対して予測可能な挙動を保証します。結果として得られる分析カラムは、合成ペプチドおよびタンパク質消化物の一貫したバッチ間分離を提供します。実験装置の製造技術は、pH 1から12および高温での安定した粒子構造と結合化学を確保します。

XBridge Protein BEH C4 カラムを使用して、さまざまなペプチドの優れた分離を実現します。また、最大の分解能を得るために狭く対称的なピークを提供します。最適なクロマトグラフィーのために、XBridge Protein BEH C4 カラムは、ギ酸およびトリフルオロ酢酸で優れたピーク形状と保持を提供します。

ここに記載されている製品の他のバリエーション、互換性のある製品、および実験装置の購入については、カタログをご覧ください。また、製品や技術に関するご質問がある場合は、世界中のオフィスに連絡し、スタッフにお問い合わせいただけます。

また、LCGC認定クリアガラス 12 x 32 mm スクリューネックバイアル、キャップ付き、プレスリットPTFE/シリコンセプタム、2 mL 容量、100/pkにもご興味があるかもしれません。これにより、化学的に不活性なバイアルに分析物、サンプル、および溶液を保存でき、分析から信頼性の高い干渉のない結果を得ることができます。すべてのWaters LC/GC認定バイアルは、包装および製造プロセスで使用される化学物質の微量レベルを検出するためにHPLCによってUVテストも行われています。

タンパク質が沈殿するとどうなりますか?

降水は、pHの変化や疎水性がタンパク質と水性環境との相互作用を変えることによって発生することがあります。また、塩や金属がタンパク質の官能基に結合し、分子内相互作用が乱れることによっても発生することがあります。この降水の結果として、タンパク質は変性し、凝集し、溶液から沈殿します。