BioAccord LC-MS システム
あらゆる分析をシンプルに。あらゆる情報に基づくパワー
BioAccord LC-MS システムは、バイオ医薬品のプロセス開発および製品開発、製造、QC にわたってバイオ医薬品の特性を定義・モニタリングできるように設計されています。ベンチトップ型の設置面積内で、MS の専門家以外のユーザーでも操作できるプラットフォームでこれらの作業を行えます。インタクト、サブユニット、ペプチドマッピング、遊離糖鎖のレベルで、タンパク質製品の幅広い特性を分析できます。インタクト質量確認、MS1 消化フラグメントマッピング、より詳細な MS2 ベースの配列確認を使用して、オリゴヌクレオチド製品および核酸製品を分析することができます。細胞培養培地および製品特性を試験することにより、バイオプロセスの有効性と頑健性を評価できます。
- アクセスしやすく一貫した質の高いデータにより、迅速で確実な意思決定が可能に
- 光学検出に基づくクロマトグラフィーメソッドや電気泳動メソッドよりも優れた選択性、特異性、ダイナミックレンジにより、複雑な生体分子を分析可能
- 全自動化ワークフローにより、操作のシンプルさ、結果の一貫性、ラボの生産性が確保
- コンプライアンス対応で waters_connect ネットワークに拡張可能なインフォマティクスを展開し、初期の製品特性解析から最終製品リリースまでの HRMS（QTof および BioAccord）検出システムと光学のみ検出システムの組み合わせをサポート
BioAccord LC-MS システム
概要
- 意思決定の時点で利用できる LC-MS データにより、より情報に基づいたデータ主導の意思決定が可能になります。
- ルーチン操作に LC-MS の専門家を必要としないシステムにより、チームはより複雑な課題に集中できます。
- 合理化された特性分析用に最適化されたプラットフォームを用いることで、製品の特性解析に使用する複雑な MS システムを補完します。
- インテリジェントなシステムモニタリングにより、データの質が影響を受ける前に、システムの潜在的な問題を診断して修正します。
- 探索から品質管理まで展開するのに理想的な規制対応のプラットフォームを入手できます。
推奨用途：バイオ医薬品の創薬、開発、製造、リリースにわたる製品品質特性の迅速で多重測定。
機能ヘッダー
高品質データの収集と解析のための労力を軽減しながら意思決定を加速
データの生成と LC-MS の性能の管理にかかる時間が最小限に抑えられるとともに、自動セットアップおよびガイド付きワークフローによって生成される質の高いデータに主導されるアクションの時間が最大化されます。BioAccord LC-MS システムによる合理化されたワークフローは、以下に活用できます：
- インタクト質量分析（タンパク質、サブユニット、オリゴヌクレオチド、mRNA フラグメント）
- ペプチドマッピングおよびマルチ特性分析（MAM）
- 遊離 N 型糖鎖解析
- オリゴヌクレオチド配列の確認
- タンパク質、ペプチド、オリゴヌクレオチドの不純物分析
これらのワークフローにより、メソッドのセットアップ、データの取り込みと解析、レポート作成が合理化され、最小限の手動操作で必要な情報が得られます。BioAccord システムは、これらの中核になるワークフローに加えて、細胞培養培地分析、mRNA キャッピング、脂質ナノ粒子分析など、バイオ医薬品の製造過程や製品開発に必要な幅広い他のアプリケーションにも対応します。
データの質および生産性の向上と分析失敗の低減
金属に吸着しやすい化合物の非特異的吸着は予測不能で困難な課題であり、カラムの不動態化処理に必要な長い時間、大きな相対標準偏差（RSD）、検出にとって厳しい広いピーク幅、などにつながります。
BioAccord LC-MS システムには、ACQUITY Premier UPLC および MaxPeak High Performance Surfaces（HPS）テクノロジーによる Premier ケミストリーが組み込まれており、システムの即応性が高まり、操作時間が短縮され、金属と相互作用する分析種の分離と検出の感度および一貫性が向上します。MaxPeak HPS テクノロジーを使用して、以下のようなことが可能になります：
- 問題のあるペプチドの回収率と検出の一貫性が向上し、ペプチドマッピングおよび MAM 分析が強化される。
- サンプル損失につながる分析種/表面間相互作用を最小限に抑えることで、酸性糖鎖および脂質に対する優れた感度と再現性が達成される。
- 頑健なオリゴヌクレオチド分析のための不動態化を低減または解消することで、時間が節約され、生産性が向上する。
- 金属に吸着しやすい分析種の損失を最小限に抑え、回収率を改善し、検出限界を下げることによって、ピークが検出されないリスクが大幅に抑えられる。
これまで以上に迅速に、質の高いデータを取得
ラボの高い生産性を維持するために必要な質の高いデータを迅速に取得することが最も重要ですが、従来の LC-MS システムを導入すると、多くの場合長い時間がかかります。BioAccord LC-MS システムは統合されているため、一般的なバイオ医薬品分析ワークフローに適切なバイオ医薬品分析法、サンプルデータ、システムチェック標準試料を使用して、システムおよびアプリケーションのトレーニングを行うことで、このシステムは簡単に展開でき、ユーザーはより速く生産性を向上できます。
BioAccord LC-MS システムにより、以下のようなことが可能です：
- アプリケーション固有の据付時試験により、最適なシステム性能を確認する。
- 成果ベースのアプリケーショントレーニングにより、ユーザーが短時間でシステム操作を習得できる。
- トレーニングの負担の軽減により、既存の担当者で質の高いデータを取得し、スタッフの離職率やプロジェクトの処理時間の課題に迅速に対応する。
お客様の規制要件に適合
コンプライアンスおよびデータインテグリティに関する企業および規制当局の期待に適合することは、ラボの運用にとってきわめて重要であり、LC-MS テクノロジーが製造組織や品質管理（QC）組織内でその役割を果たそうとしていているため、それらのニーズは今も変わりません。
お客様のデータの品質とコンプライアンスは、当社でも優先事項です。BioAccord システムは、規制対応の waters_connect インフォマティクスプラットフォーム上に構築されており、規制対応インフォマティクスでのウォーターズの長い歴史、および専門家による適格性評価サービスによって導入の合理化が支援されます。
ウォーターズにより、お客様は以下を利用できます：
- 安全なリレーショナルデータベースアーキテクチャーに基づく、単一のインフォマティクスプラットフォーム
- データの取り込み、解析、レポート作成に関する完全なオーディットトレイル
- 管理者が設定できる役割と権限
- システムのネットワーク展開による最大限のデータの安全性および管理されたアクセス可能性
- 共通のネットワーク上の特性解析（Q-Tof）システムおよびルーチン分析（BioAccord）システムによる、システム・データ・情報の効率的な管理
- 専門家による適格性評価サービス
機能ヘッダー
高品質データの収集と解析のための労力を軽減しながら意思決定を加速
データの生成と LC-MS の性能の管理にかかる時間が最小限に抑えられるとともに、自動セットアップおよびガイド付きワークフローによって生成される質の高いデータに主導されるアクションの時間が最大化されます。BioAccord LC-MS システムによる合理化されたワークフローは、以下に活用できます：
- インタクト質量分析（タンパク質、サブユニット、オリゴヌクレオチド、mRNA フラグメント）
- ペプチドマッピングおよびマルチ特性分析（MAM）
- 遊離 N 型糖鎖解析
- オリゴヌクレオチド配列の確認
- タンパク質、ペプチド、オリゴヌクレオチドの不純物分析
これらのワークフローにより、メソッドのセットアップ、データの取り込みと解析、レポート作成が合理化され、最小限の手動操作で必要な情報が得られます。BioAccord システムは、これらの中核になるワークフローに加えて、細胞培養培地分析、mRNA キャッピング、脂質ナノ粒子分析など、バイオ医薬品の製造過程や製品開発に必要な幅広い他のアプリケーションにも対応します。
データの質および生産性の向上と分析失敗の低減
金属に吸着しやすい化合物の非特異的吸着は予測不能で困難な課題であり、カラムの不動態化処理に必要な長い時間、大きな相対標準偏差（RSD）、検出にとって厳しい広いピーク幅、などにつながります。
BioAccord LC-MS システムには、ACQUITY Premier UPLC および MaxPeak High Performance Surfaces（HPS）テクノロジーによる Premier ケミストリーが組み込まれており、システムの即応性が高まり、操作時間が短縮され、金属と相互作用する分析種の分離と検出の感度および一貫性が向上します。MaxPeak HPS テクノロジーを使用して、以下のようなことが可能になります：
- 問題のあるペプチドの回収率と検出の一貫性が向上し、ペプチドマッピングおよび MAM 分析が強化される。
- サンプル損失につながる分析種/表面間相互作用を最小限に抑えることで、酸性糖鎖および脂質に対する優れた感度と再現性が達成される。
- 頑健なオリゴヌクレオチド分析のための不動態化を低減または解消することで、時間が節約され、生産性が向上する。
- 金属に吸着しやすい分析種の損失を最小限に抑え、回収率を改善し、検出限界を下げることによって、ピークが検出されないリスクが大幅に抑えられる。
これまで以上に迅速に、質の高いデータを取得
ラボの高い生産性を維持するために必要な質の高いデータを迅速に取得することが最も重要ですが、従来の LC-MS システムを導入すると、多くの場合長い時間がかかります。BioAccord LC-MS システムは統合されているため、一般的なバイオ医薬品分析ワークフローに適切なバイオ医薬品分析法、サンプルデータ、システムチェック標準試料を使用して、システムおよびアプリケーションのトレーニングを行うことで、このシステムは簡単に展開でき、ユーザーはより速く生産性を向上できます。
BioAccord LC-MS システムにより、以下のようなことが可能です：
- アプリケーション固有の据付時試験により、最適なシステム性能を確認する。
- 成果ベースのアプリケーショントレーニングにより、ユーザーが短時間でシステム操作を習得できる。
- トレーニングの負担の軽減により、既存の担当者で質の高いデータを取得し、スタッフの離職率やプロジェクトの処理時間の課題に迅速に対応する。
お客様の規制要件に適合
コンプライアンスおよびデータインテグリティに関する企業および規制当局の期待に適合することは、ラボの運用にとってきわめて重要であり、LC-MS テクノロジーが製造組織や品質管理（QC）組織内でその役割を果たそうとしていているため、それらのニーズは今も変わりません。
お客様のデータの品質とコンプライアンスは、当社でも優先事項です。BioAccord システムは、規制対応の waters_connect インフォマティクスプラットフォーム上に構築されており、規制対応インフォマティクスでのウォーターズの長い歴史、および専門家による適格性評価サービスによって導入の合理化が支援されます。
ウォーターズにより、お客様は以下を利用できます：
- 安全なリレーショナルデータベースアーキテクチャーに基づく、単一のインフォマティクスプラットフォーム
- データの取り込み、解析、レポート作成に関する完全なオーディットトレイル
- 管理者が設定できる役割と権限
- システムのネットワーク展開による最大限のデータの安全性および管理されたアクセス可能性
- 共通のネットワーク上の特性解析（Q-Tof）システムおよびルーチン分析（BioAccord）システムによる、システム・データ・情報の効率的な管理
- 専門家による適格性評価サービス
機能ヘッダー
高品質データの収集と解析のための労力を軽減しながら意思決定を加速
データの生成と LC-MS の性能の管理にかかる時間が最小限に抑えられるとともに、自動セットアップおよびガイド付きワークフローによって生成される質の高いデータに主導されるアクションの時間が最大化されます。BioAccord LC-MS システムによる合理化されたワークフローは、以下に活用できます：
- インタクト質量分析（タンパク質、サブユニット、オリゴヌクレオチド、mRNA フラグメント）
- ペプチドマッピングおよびマルチ特性分析（MAM）
- 遊離 N 型糖鎖解析
- オリゴヌクレオチド配列の確認
- タンパク質、ペプチド、オリゴヌクレオチドの不純物分析
これらのワークフローにより、メソッドのセットアップ、データの取り込みと解析、レポート作成が合理化され、最小限の手動操作で必要な情報が得られます。BioAccord システムは、これらの中核になるワークフローに加えて、細胞培養培地分析、mRNA キャッピング、脂質ナノ粒子分析など、バイオ医薬品の製造過程や製品開発に必要な幅広い他のアプリケーションにも対応します。
データの質および生産性の向上と分析失敗の低減
金属に吸着しやすい化合物の非特異的吸着は予測不能で困難な課題であり、カラムの不動態化処理に必要な長い時間、大きな相対標準偏差（RSD）、検出にとって厳しい広いピーク幅、などにつながります。
BioAccord LC-MS システムには、ACQUITY Premier UPLC および MaxPeak High Performance Surfaces（HPS）テクノロジーによる Premier ケミストリーが組み込まれており、システムの即応性が高まり、操作時間が短縮され、金属と相互作用する分析種の分離と検出の感度および一貫性が向上します。MaxPeak HPS テクノロジーを使用して、以下のようなことが可能になります：
- 問題のあるペプチドの回収率と検出の一貫性が向上し、ペプチドマッピングおよび MAM 分析が強化される。
- サンプル損失につながる分析種/表面間相互作用を最小限に抑えることで、酸性糖鎖および脂質に対する優れた感度と再現性が達成される。
- 頑健なオリゴヌクレオチド分析のための不動態化を低減または解消することで、時間が節約され、生産性が向上する。
- 金属に吸着しやすい分析種の損失を最小限に抑え、回収率を改善し、検出限界を下げることによって、ピークが検出されないリスクが大幅に抑えられる。
これまで以上に迅速に、質の高いデータを取得
ラボの高い生産性を維持するために必要な質の高いデータを迅速に取得することが最も重要ですが、従来の LC-MS システムを導入すると、多くの場合長い時間がかかります。BioAccord LC-MS システムは統合されているため、一般的なバイオ医薬品分析ワークフローに適切なバイオ医薬品分析法、サンプルデータ、システムチェック標準試料を使用して、システムおよびアプリケーションのトレーニングを行うことで、このシステムは簡単に展開でき、ユーザーはより速く生産性を向上できます。
BioAccord LC-MS システムにより、以下のようなことが可能です：
- アプリケーション固有の据付時試験により、最適なシステム性能を確認する。
- 成果ベースのアプリケーショントレーニングにより、ユーザーが短時間でシステム操作を習得できる。
- トレーニングの負担の軽減により、既存の担当者で質の高いデータを取得し、スタッフの離職率やプロジェクトの処理時間の課題に迅速に対応する。
お客様の規制要件に適合
コンプライアンスおよびデータインテグリティに関する企業および規制当局の期待に適合することは、ラボの運用にとってきわめて重要であり、LC-MS テクノロジーが製造組織や品質管理（QC）組織内でその役割を果たそうとしていているため、それらのニーズは今も変わりません。
お客様のデータの品質とコンプライアンスは、当社でも優先事項です。BioAccord システムは、規制対応の waters_connect インフォマティクスプラットフォーム上に構築されており、規制対応インフォマティクスでのウォーターズの長い歴史、および専門家による適格性評価サービスによって導入の合理化が支援されます。
ウォーターズにより、お客様は以下を利用できます：
- 安全なリレーショナルデータベースアーキテクチャーに基づく、単一のインフォマティクスプラットフォーム
- データの取り込み、解析、レポート作成に関する完全なオーディットトレイル
- 管理者が設定できる役割と権限
- システムのネットワーク展開による最大限のデータの安全性および管理されたアクセス可能性
- 共通のネットワーク上の特性解析（Q-Tof）システムおよびルーチン分析（BioAccord）システムによる、システム・データ・情報の効率的な管理
- 専門家による適格性評価サービス
機能ヘッダー
データの収集や解析にかける手間を減らし、意思決定を加速
自動セットアップとガイド付きワークフローにより、データの生成と LC-MS の性能の管理に費やす時間が最小限に抑えられ、それらの結果の処理にかけられる時間が最大化します。BioAccord LC-MS システムによる合理化されたワークフローは、以下に活用できます：
- インタクト質量分析（タンパク質、サブユニット、オリゴヌクレオチド、mRNA フラグメント）
- 凝集体および複合体の非共有結合の分析、SEC-MS、IEX-MS
- ペプチドマッピングおよびマルチ特性分析（MAM）
- 遊離 N 型糖鎖解析
- オリゴヌクレオチドの質量および配列の確認
- 核酸消化フラグメントマッピングおよびフラグメンテーションベースの配列決定。
- タンパク質、ペプチド、オリゴヌクレオチドの不純物分析
- 細胞培養培地のプロファイリング
これらの自動ワークフローにより、メソッドのセットアップ、データの取り込み、解析、レポート作成が合理化され、最小限のユーザー操作で必要な情報が得られます。BioAccord システムは、これらの中核になるワークフローに加えて、細胞培養培地分析、mRNA キャッピングの効率、脂質ナノ粒子分析など、バイオ医薬品の製造過程や製品開発に必要な幅広い他のアプリケーションにも対応します。
データの質の向上および分析の失敗の減少により生産性が向上
金属に吸着しやすい分析種の非特異的吸着は予測不能で困難な課題であり、カラムの不動態化処理に必要な長い時間、大きな相対標準偏差（RSD）、検出および定量にとって厳しい広いピーク幅、などにつながります。
BioAccord LC-MS システムには、MaxPeak High Performance Surfaces （HPS）テクノロジーを採用したACQUITY Premier UPLC および Premier ケミストリーが組み込まれています。これらのイノベーションにより、システムの即応性が最大化され、操作時間が短縮され、分析間およびシステム間の一貫性が向上しながら、金属と相互作用する分析種に対する感度が改善されます。MaxPeak HPS テクノロジーを使用して、以下のようなことが可能になります：
- 問題のあるペプチドの回収率と検出の一貫性が向上し、ペプチドマッピングおよび MAM 分析が強化される。
- サンプル損失につながる分析種/表面間相互作用を最小限に抑えることで、酸性糖鎖および脂質に対する優れた感度と再現性が達成される。
- 頑健なオリゴヌクレオチド分析のための不動態化を低減または解消することで、時間が節約され、生産性が向上する。
- 金属に吸着しやすい分析種の損失を最小限に抑え、回収率を改善し、検出限界を下げることによって、ピークが検出されないリスクが大幅に抑えられる。
これまで以上に迅速に、質の高いデータを取得
ラボの生産性を高く維持するために必要な質の高いデータを迅速に取得することが最も重要です。BioAccord LC-MS システムは、簡単に展開できるため、一般的なバイオ医薬品分析ワークフローに適したバイオ医薬品用のメソッド、サンプルデータ、システムチェック用標準試料を使用するアプリケーションのトレーニングにより、迅速に生産性を高めることができます。
BioAccord LC-MS システムにより、以下のようなことが可能です：
- 生体分子ベースの据付時試験により、最適なシステム性能を確認する。
- 成果ベースのアプリケーショントレーニングにより、ユーザーが短時間でシステム操作を習得できる。
- トレーニングの負担の軽減により、既存の担当者で質の高いデータを取得し、スタッフの離職率やプロジェクトの処理時間の課題に迅速に対応する。
お客様の規制要件に適合
コンプライアンスおよびデータインテグリティに関する企業および規制当局の期待に沿うことは、ラボの運用にとってきわめて重要であり、LC-MS テクノロジーが製造組織や品質管理（QC）組織に導入されるとともに、それらの期待は引き続き高まっています。
BioAccord システムは、規制対応の waters_connect インフォマティクスプラットフォーム上に構築されており、規制対応インフォマティクスの提供におけるウォーターズの歴史、および専門家による適格性評価サービスによって導入・操作の合理化が支援されています。
ウォーターズにより、お客様は以下を利用できます：
- 安全なリレーショナルデータベースアーキテクチャーに基づく、単一のインフォマティクスプラットフォーム
- データの取り込み、解析、レポート作成に関する完全なオーディットトレイル
- 管理者が設定できる役割と権限
- システムのネットワーク展開による最大限のデータの安全性および管理されたアクセス可能性
- 光学検出システムを使用する共通のネットワーク上の特性解析システム（Q-Tof）および特性ベースの分析システム（BioAccord）により、効率的なシステム、データ、情報管理が実現
- 専門家によるトレーニングサービスおよび適格性評価サービス
