SKU: 186005225
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Column, 200 Å, 1.7 µm, 4.6 mm X 150 mm, 1/pk
Chemie |
SEC |
Art der Trennung |
SEC |
Partikelsubstrat |
Hybrid |
pH Range Min |
2.5 pH |
pH Range Max |
8 pH |
Temperature Limits |
60 C |
Maximum Pressure |
7000 psi (483 Bar) |
Endcapped |
Nein |
Bondingtechnologie |
SEC |
Silanol Activity |
Low |
Molecular Weight Range Min |
10000 |
Molecular Weight Range Max |
450000 |
Particle Shape |
Spherical |
Partikelgröße |
1.7 µm |
Endfitting Type |
Parker-style |
Porendurchmesser |
200 Å |
QC Tested |
Protein |
Format |
Säule |
Packing Solvent |
20% methanol in water |
Oberfläche |
220 |
System |
UHPLC, UPLC |
Partikeltechnologie |
BEH |
USP-Klassifizierung |
L33 |
Innendurchmesser |
4.6 mm |
Länge |
150 mm |
Carbon Load |
12 % |
eCord |
Ja |
UNSPSC |
41115709 |
Applikation |
Protein |
Marke |
ACQUITY UPLC |
Produkttyp |
Säulen |
Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule, 200Å, 1,7 µm, 4,6 mm X 150 mm, 10K - 500K, 1/Stk
Ein integraler Bestandteil der ACQUITY UPLC SEC Systemlösung von Waters, die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säulen sind darauf ausgelegt, Proteine mit einem Molekulargewicht von 10.000 bis 450.000 Dalton zu charakterisieren, einschließlich monoklonaler IgG-Monomere aus Aggregaten.
Erreichen Sie schnelle und genaue Aggregatbestimmungen bis zu 10-mal schneller als mit anderen herkömmlichen HPLC-basierten SEC-Methoden, wenn Sie die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule, 125Å, 1,7 µm, 4,6 mm x 150 mm, 1/Stk und BEH125 SEC Protein Standard Mix verwenden, unabhängig davon, ob die Porengröße 200Å, 125Å oder eine andere ist.
Entwickelt für den Einsatz auf HPLC-Instrumenten und als Ergänzung zu bestehenden Linien kleinerer Partikelgrößen, UPLC-basierte SEC-Säulen für SEC, bietet die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule eine längere Lebensdauer der SEC-Säule mit weniger unerwünschten Protein/Säulen-Interaktionen als silikabasierte SEC-Säulen. Entwickeln und/oder übertragen Sie SEC-Methoden basierend auf Instrumentierung, erforderlicher Protein-Komponentenauflösung und Proben-Durchsatzanforderungen einfach mit der Innovation der ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säulen.
Garantieren Sie beispiellose Säulenkonsistenz und ein erhöhtes Vertrauen in validierte Methoden aufgrund der umfassenden Tests, die alle ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säulen durchlaufen. Alle Partikel werden in ISO-zertifizierten Produktionsstätten synthetisiert, die über modernste Technologie verfügen und hochwertige Rohmaterialien verwenden. Umfangreiche Qualitätskontrolltests werden während des gesamten QC-Syntheseprozesses durchgeführt. Jede Charge von Säulen wird auch mit relevanten Proteinen getestet, um Konsistenz über Chargen hinweg sicherzustellen und Vertrauen in bewährte Methoden zu schaffen.
Bieten Sie eine stabile Chemie mit minimalen unerwünschten sekundären Interaktionen für Proteine und Peptide aufgrund der in diesen Säulen verwendeten SEC-Chemien, da sie auf der Ethylene Bridged Hybrid (BEH) Partikeltechnologie und diolgebundener Oberfläche von Waters basieren. Diese Kombination führt zu verbesserter Säulenstabilität, Leistung und einer Lebensdauer, die in traditionellen chromatographischen Säulen beispiellos ist. Diese Vorteile sind gut etabliert für den Einsatz durch Wissenschaftler, die mit verschiedenen biologischen Verbindungen arbeiten, mit Stabilitäts- und Leistungsmerkmalen, die in den meisten 100% silikabasierten Partikeln nicht zu finden sind.
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FAQs zur ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule, 200 Å, 1,7 µm, 4,6 mm X 150 mm, 1/Stk
1. Was ist die Partikel- und Porengröße der ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule?
Die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule, 200 Å, 1,7 µm, 4,6 mm X 150 mm, 1/Stk verfügt über eine Partikelgröße von 1,7 µm. Diese kleine Partikelgröße ermöglicht hocheffiziente Trennungen und schnellere Analysezeiten im Vergleich zu Säulen mit größeren Partikelgrößen.
Die Porengröße von 200 Å ist für die Trennung von Proteinen optimiert. Diese Porengröße ermöglicht die effektive Trennung von Proteinen basierend auf ihrem Molekulargewicht, während unspezifische Interaktionen minimiert werden, die zu Spitzenverbreiterung und reduzierter Auflösung führen können.
2. Was ist der typische Retentionszeitbereich für Proteine in dieser Säule?
Der Retentionszeitbereich für Proteine auf der ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule kann je nach Faktoren wie Proteingröße, Zusammensetzung der mobilen Phase und Flussrate variieren. Typischerweise können jedoch Proteine mit Molekulargewichten von etwa 10 kDa bis 1 MDa in dieser Säule getrennt werden.
Kleinere Proteine eluieren früher im Chromatogramm, während größere Proteine später eluieren. Durch Anpassung der Zusammensetzung der mobilen Phase und der Flussrate kann der Retentionszeitbereich weiter optimiert werden, um spezifische Trennungsanforderungen zu erfüllen.
3. Was ist der typische Flussraten- und Druckbereich für diese Säule?
Der typische Flussratenbereich für die ACQUITY UPLC Protein BEH SEC Säule liegt bei 0,3-1,0 mL/min. Höhere Flussraten können verwendet werden, um die Analysezeit zu verkürzen, können jedoch zu einer geringeren Auflösung führen. Niedrigere Flussraten können die Auflösung verbessern, aber die Analysezeit verlängern.
Der Druckbereich für diese Säule liegt typischerweise zwischen 500-2000 psi. Der tatsächliche Druck hängt von der spezifischen Flussrate und der Viskosität der mobilen Phase ab. Es ist wichtig sicherzustellen, dass der Systemdruck den maximalen Betriebsdruck des Instruments und der Säule nicht überschreitet, um Schäden zu vermeiden.
Wofür Wird SEC Verwendet?
SEC, oder Größenausschlusschromatographie (eng. size exclusion chromatography), ist eine chromatographische Methode, bei der Moleküle in Lösung aufgrund ihrer Größe und/oder ihres Molekulargewichts getrennt werden. Dies geschieht durch Filtration über ein Gel, das aus kugelförmigen Perlen besteht, die Poren mit spezifischen Größenverteilungen enthalten. Wenn Moleküle unterschiedlicher Größe in die Poren eingeschlossen oder aus ihnen ausgeschlossen werden, kommt es zur Trennung. Am häufigsten wird sie für große Moleküle wie Proteine und industrielle Polymere angewendet. Zuverlässige und hochauflösende SEC-Methoden werden häufig bei der Entdeckung, Entwicklung und Qualitätsbeurteilung von proteinbasierten Therapeutika eingesetzt. SEC wird häufig als Methode zur Polymercharakterisierung eingesetzt, da sie gute Ergebnisse zur Molmassenverteilung von Polymeren liefert.