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ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300 Å, 1.7 µm, 2.1 mm x 100 mm, 1/pk

ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column | 186004496


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Produktbeschreibung

Die Säulen mit Waters Protein Separation Technology (PrST) wurden einer Qualitätsprüfung unterzogen und für die Trennung von Proteinen basierend auf Größe, Hydrophobizität und isoelektrischem Punkt optimiert. Im Vergleich zu traditionellen C18-Phasen ist der C4-Ligand weniger retentiv und minimiert die Proteinverschleppung, erhöht die Proteinwiederfindung und verbessert die Peakkapazität.

Technische Daten

  • Chemie

    C4

  • Art der Trennung

    Umkehrphase

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    10 pH

  • Endcapped

    Nein

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Max

    150000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    300 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Säule

  • System

    UPLC, UHPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • USP-Klassifizierung

    L26

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    100 mm

  • Carbon Load

    8 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Applikation

    Protein

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

Die ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule basiert auf den für die UPLC-Technologie charakteristischen 1,7 µm großen Partikeln und nutzt diese kleine Partikelgröße, um Dispersion und Bandenverbreiterung zu reduzieren. Dies ermöglicht eine verbesserte Auflösung, Empfindlichkeit und Geschwindigkeit bei der Proteintrennung. Die Säulen basieren auf dem Waters Protein Separation Technology-Material, das Hybridpartikel, eine kurzkettige gebundene Phase und große Poren kombiniert, um die Leistungseinschränkungen herkömmlicher Säulenpackungen auf Silica-Basis zu überwinden.

Die Familie der Laborgeräte, die auf der Protein Separation Technology von Waters basieren, maximiert nicht nur die Wiederfindung bei gleichzeitiger Minimierung der Proteinverschleppung, sondern ist auch in der Lage, extreme pH- und Temperatur-Betriebsbedingungen zu tolerieren und gleichzeitig eine lange Lebensdauer der Säule zu gewährleisten. Die Standzeiten können mit der ACQUITY UPLC Protein BEH C4 VanGuard Vorsäule, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 10K - 500K, 3/pk weiter verlängert werden. Die ACQUITY UPLC Protein BEH C4-Säule verfügt über einen C4-Liganden, der im Vergleich zum herkömmlichen C18-Pendant weniger retentiv ist, was eine Minimierung der Proteinverschleppung, eine erhöhte Proteinrückgewinnung und eine verbesserte Peakkapazität bei minimalen sekundären Wechselwirkungen ermöglicht.

Mit der verbesserten Auflösung, Empfindlichkeit und Geschwindigkeit, die durch die UPLC-Trenntechnologie zur Verfügung stehen, ermöglichen die 1,7 µm großen Partikelpackungen eine Verbesserung der Proteintrennung. Dadurch sind die Säulen über UPLC-Plattformen hinweg skalierbar und können auch mit MS-kompatiblen Eluenten verwendet werden, um den Bedarf an fortschrittlichen Detektionsverfahren zu decken.

Die Verpackungsmaterialien für die ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Säule werden in einer cGMP, ISO 9002 zertifizierten Anlage unter Verwendung hochreiner Reagenzien hergestellt. Jede Materialcharge wird mit einer Protein-Testmischung qualifiziert, um eine reproduzierbare Leistung zu gewährleisten..

Wie sollten die Proben für die Verwendung mit ACQUITY UPLC BEH C4-Säulen vorbereitet werden?

Vor der Injektion in das System sollten die Proben frei von allen Partikeln sein, da Verunreinigungen zur Kontamination der Säule beitragen können. Es wird empfohlen, die Proben in der in Betrieb befindlichen mobilen Phase oder in einer mobilen Phase, die schwächer als die mobile Phase ist, vorzubereiten, um eine optimale Peakform und Empfindlichkeit zu gewährleisten. Wenn die Proben nicht in der mobilen Phase gelöst werden, stellen Sie sicher, dass Probe, Lösungsmittel und mobile Phase mischbar sind, um eine Ausfällung von Probe und Puffer zu vermeiden. Filtern Sie Ihre Probe mit 0,2 µm-Filtern, um Partikel zu entfernen. Alternativ kann auch eine 20-minütige Zentrifugation bei 12-50.000 g in Betracht gezogen werden.