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ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Column, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

ACQUITY UPLC Peptide BEH C18 Column | 300Å | 186003686


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Produktbeschreibung

Die ACQUITY BEH300 C18 Säulen mit Peptide Separation Technology (PST) wurden speziell für Peptidtrennungen optimiert und einer Qualitätsprüfung unterzogen. Die großporigen (300 Å) trifunktionell gebundenen BEH-Partikel bieten den breitesten nutzbaren pH-Bereich, eine überragende Stabilität bei niedrigem pH-Wert und ein extrem geringes Säulenbluten, um Proben auf die Proteomik, Proteincharakterisierung und Peptidsynthese zu untersuchen.

Technische Daten

  • Chemie

    C18

  • Art der Trennung

    Umkehrphase

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    1 pH

  • pH Range Max

    12 pH

  • Endcapped

    Ja

  • Silanol Activity

    Low

  • Molecular Weight Range Min

    1000

  • Molecular Weight Range Max

    30000

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    300 Å

  • QC Tested

    Peptide

  • Format

    Säule

  • System

    UHPLC, UPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • USP-Klassifizierung

    L1

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    100 mm

  • Carbon Load

    18 %

  • UNSPSC

    41115709

  • Applikation

    Peptid

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    1 pk

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ACQUITY UPLC Peptid BEH C18-Säule, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 100 mm, 1K - 30K, 1/pk

Mit der ACQUITY UPLC Peptid BEH C18-Säule meistern Sie die Herausforderungen der anspruchsvollen Peptidtrennung problemlos. Die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18-Säule ist ein ideales Stück Laborausrüstung, da sie schmale, symmetrische Peaks für beste Auflösung sowie eine gute Peakform und Retention in Ameisensäure und Trifluoressigsäure (TFA) bietet.

Die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18-Säule gehört zur Säulenserie Peptide Separation Technology, die auf synthetischen Partikeln basiert, die höchste Qualität und konstante Leistung gewährleisten. Diese Säulen sind außerdem speziell QC-getestet mit einer komplexen Proteinverdauungs-Peptidkarte. Sie können sich der Stabilität der Partikelstruktur und der Bindungschemie bei pH 1 bis 12 bei erhöhten Temperaturen sicher sein. Darüber hinaus bietet die ACQUITY UPLC Peptide BEH C18-Säule eine konsistente Trennung von synthetischen Peptiden oder Proteinverdauten von Charge zu Charge.

Verbessern Sie die Quantifizierung von modifizierten Peptiden mit der ACQUITY UPLC Peptid BEH C18-Säule. Die höhere Auflösung und gesteigerte Empfindlichkeit, die die ACQUITY UPLC Peptid BEH C18-Säule bietet, ermöglicht es, modifizierte Peptide in niedrigeren Konzentrationen zu sehen, da sie leichter von unmodifizierten Peptiden getrennt werden können.

Da die Oberflächenchemie der Peptide Separation Technology (PST)-Säulen schärfere und symmetrischere Peaks liefert, um Analysen zu vereinfachen, ist die ACQUITY UPLC Peptid BEH C18-Säule das perfekte Laborgerät für die Analyse von Glykoproteinen und Glykopeptiden.

Um sicherzustellen, dass Ihre ACQUITY UPLC Peptid BEH C18 Analysesäule lange hält, sollten Sie den Kauf der ACQUITY UPLC Peptid BEH C18 VanGuard Vorsäule, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 1K - 30K, 3/pk in Betracht ziehen. Die VanGuard-Vorsäule wird zusammen mit der analytischen Säule verwendet und schützt diese, indem sie jegliches chemische oder partikuläre Material aus der mobilen Phase entfernt. Darüber hinaus führt es zu zuverlässigen Testergebnissen, da jegliche Störungen durch den Säulenschutz entfernt werden.

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Wie wirkt sich die Temperatur auf die Methodenoptimierung von Peptiden und Proteinen aus?

Die Änderung der Temperatur ist effektiv für die Änderung der Trennselektivität oder die Verbesserung der Peakform. Der nutzbare Temperaturbereich ist jedoch durch die Haltbarkeit der Säule begrenzt. Generell gilt, dass stark saure Bedingungen in Verbindung mit Wärme die Abspaltung funktioneller Gruppen beschleunigen. Dies wiederum führt zu einer kurzen Retentionszeit und/oder erhöht die ungünstige sekundäre Wechselwirkung zwischen dem Packungsmaterial und der Probe.