UPLC Column 2.1 x 150 mm

SKU: 176001909
ACQUITY UPLC BEH Amide Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 150 mm, 3/pk

ACQUITY UPLC BEH Amide Columns | 176001909


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Produktbeschreibung

ACQUITY BEH Amide Säulen halten extrem polare Verbindungen, einschließlich Kohlenhydrate und Zucker, zurück. Basierend auf der BEH-Technologie bieten die ACQUITY Amide Säulen eine chemisch stabile, trifunktionell gebundene Amidphase, die von pH-Wert 2 bis 12 stabil ist, um die Trennung polarer Analyten mit einem weiten Bereich von Polaritäten, Struktureinheiten und pKa zu ermöglichen.

Technische Daten

  • Chemie

    Amid

  • Art der Trennung

    Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC)

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • pH Range Min

    2 pH

  • pH Range Max

    11 pH

  • Maximum Pressure

    18000 psi (1240 Bar)

  • Endcapped

    Nein

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    1.7 µm

  • Endfitting Type

    Parker-style

  • Porendurchmesser

    130 Å

  • Format

    Säule

  • Oberfläche

    185

  • System

    UHPLC, UPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • USP-Klassifizierung

    L68

  • Innendurchmesser

    2.1 mm

  • Länge

    150 mm

  • Carbon Load

    12 %

  • eCord

    Ja

  • UNSPSC

    41115709

  • Marke

    ACQUITY UPLC

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    3 pk

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ACQUITY UPLC BEH Amid-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 3/pk

Mit dem Schwerpunkt auf innovativen Laborgeräten und stationären Phasen für die Hydrophile Interaktionschromatographie (HILIC) zur Bewältigung der Herausforderung, extrem polare Verbindungen zurückzuhalten und zu trennen, verwenden die ACQUITY UPLC BEH Amid-Säulen das neuartige Ethylene Bridged Hybrid (BEH), um eine neue Dimension der Stabilität und Vielseitigkeit zu ermöglichen. Dies wird durch die chemisch stabile, trifunktional gebundene Amidphase erreicht.

ACQUITY UPLC BEH Amid-Säulen ermöglichen eine außergewöhnliche Retention von polaren Analyten, die eine große Bandbreite an Polarität, strukturellen Anteilen und pKa durch die Verwendung einer breiten Palette von mobilen Phasen (2-11) abdecken. Neben der verbesserten Retention von polaren Analyten und Metaboliten bieten diese Säulen eine verbesserte Massenspektrometrie-Reaktion, direkte Kompatibilität mit Probenvorbereitungseluaten (PPT, LLE und SPE) und orthogonale Selektivität im Vergleich zu Umkehrphasenmaterialien.

Die ACQUITY UPLC BEH Amid-Säule ist ein hervorragendes Werkzeug für die Analyse von Kohlenhydraten, wie Monosacchariden, Disacchariden, Oligosacchariden und Polysacchariden. Die erhöhte chemische Stabilität der BEH-Partikel ermöglicht die Verwendung von hohen pH-Werten und hohen Temperaturen, um reduzierende Zuckeranomere zu kollabieren, was die Analysezeit verkürzt und die MS-Detektion verbessert. Die BEH-Partikel bieten auch eine außergewöhnliche Lebensdauer der Säule, was die Robustheit des Assays verbessert. Die Lebensdauer kann durch den Einsatz einer ACQUITY UPLC BEH Amide VanGuard Vorsäule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 5 mm, 3/pk. weiter verlängert werden.

Im Gegensatz zu den aminbasierten Säulen, die für die Kohlenhydratanalyse verwendet werden, ist die ACQUITY UPLC BEH Amide-Säule nicht anfällig für die Bildung von Schiff'schen Verbindungen, was zu einer verbesserten Quantifizierungsgenauigkeit führt. Die Partikelgröße von 1,7 µm in diesen Säulen ermöglicht eine hochauflösende Hochgeschwindigkeitsanalyse von Kohlenhydraten in komplexen Probenmatrices.

Was ist der Unterschied zwischen Amiden und Aminen?

Amine und Amide sind beides Formen von Molekülen. Wenn Stickstoff in ein organisches Gerüst eingeführt wird, können zwei Familien von Molekülen oder funktionellen Gruppen gebildet werden. Verbindungen, die ein in ein Kohlenwasserstoffgerüst gebundenes Stickstoffatom enthalten, werden als Amine eingestuft, während Verbindungen, bei denen ein Stickstoffatom an eine Seite einer Carbonylgruppe gebunden ist, als Amide bezeichnet werden. Amine sind eine basische funktionelle Gruppe und können sich mit Carbonsäuren in einer Kondensationsreaktion zu Amiden verbinden.