小分子药物的研发需要在从初筛到候选化合物筛选的整个过程中,兼顾数据输出的速度、可靠性和高质量。科学家们需要能够避免与敏感分析物发生作用的硬件、具备高度重现性的分析方法,以及有助于加快决策的软件。
沃特世为含有酸性、磷酸盐和螯合基团的分析物提供开箱即用的优异性能,将MaxPeak高性能表面(HPS)技术、高分辨率质谱和waters_connect软件相结合,实现更清洁的分离效果,可大幅减少不必要的相互作用,加速从数据获取到结果解读周转时间。无论是先进的LC-MS系统、高性能色谱柱,还是合规的工作流程和专家支持,沃特世都能为研究人员带来清晰的创新视角,助力创新疗法的实现:
ACQUITY Premier超高效液相色谱系统可大幅减少金属敏感分析物的损失,并提高回收率,在色谱性能、实验室效率和风险控制方面有质的飞跃。
ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统拥有业内出色的分离性能,能够使您的方法获得更高的分离度和灵敏度;改善样品表征,并提高分析效率以推动实验室的科学研究。
使用ACQUITY UPLC M-Class系统,您可以在纳升级到微升级分离中实现与分析级UPLC系统同样便捷的操作体验,该系统经过专门设计和严格测试,能够为不同色谱柱提供理想流速。
Xevo TQ Absolute XR质谱仪专为提高灵敏度和分析效率而设计,采用紧凑、可持续的设计,助您自信地做出决策,并实现更低的定量限。
从详细表征到准确定量,Xevo G3 QTof系统能够执行全部检测任务,帮助用户尽可能从分析物中获取更多信息并对结果充满信心。
Xevo MRT质谱仪在100 Hz条件下可实现100K FWHM的分辨率和亚ppm级的质量精度,无论扫描速度如何变化,即使在最快采集速率下,也能在宽广的m/z范围内保持一致的质量分辨率。
SELECT SERIES Cyclic IMS系统将新型环形离子淌度分离技术与先进的高性能飞行时间质谱技术相结合,为科学探索带来了全新的可能性。
ACQUITY QDa II质谱检测器操作简便,坚固耐用,可与您的色谱工作流程搭配使用,大幅降低非预期组分或共洗脱的风险,且通过单一工作流程就能够确认痕量样品成分。
ACQUITY RDa检测器设计紧凑、合规且易于使用,可助您提高生产率、提升数据可信度并简化常规的精确质量数测定工作流程。
在小分子分析中,为您的实验室装配Empower色谱数据系统(CDS),获得先进的实验室数据管理功能,包括液相和气相色谱仪器的数据采集、处理和结果报告功能。
小分子工作流程专用的waters_connect是一款合规性解决方案,助您在滥用药物、代谢物、杂质、萃取物和可浸出物等化合物的分析中大幅提升工作效率。
MaxPeak Premier色谱柱对所有样品均适用,非常适合需要降低变异性风险和节省时间,同时又希望提高回收率和灵敏度的色谱工作者。
使用沃特世TruView pH控制LCMS认证低吸附样品瓶可避免pH敏感样品发生分析物降解,这款样品瓶是目前唯一经过测试并认证,能够在1 ng/mL浓度下实现低分析物吸附,并且在最大pH变化范围内保持稳定的产品。
借助Waters Capital的创新解决方案和付款选项,充分利用实验室资源并尽可能降低风险。 升级老旧仪器、获取定制支持,还提供灵活的选项,只需简单绑定月度付款,即可获得完整的实验室解决方案—— 在您推进科学研究的道路上满足您的一切需求。
(A)使用ACQUITY Premier解决方案获得的甲磺酸去铁胺重复进样10次的结果叠加图。(B)使用标准UPLC系统和标准色谱柱获得的同一分析物重复进样10次的结果叠加图。本研究使用ACQUITY UPLC HSS T3, 100 Å, 1.8 µm, 2.1 × 50 mm色谱柱。甲磺酸去铁胺的载样量为10 ng。运行乙腈和10 mM甲酸铵(pH 3.0)水性流动相组成的梯度进行分离,流速0.5 mL/min,温度30 °C。使用ACQUITY QDa检测器在SIR正离子模式下检测去铁胺峰,m/z为561.0。
MaxPeak HPS色谱柱硬件、供应商A的PEEK内衬色谱柱硬件和供应商B的PEEK内衬色谱柱硬件在填充2.5 µm, C18固定相的2.1 × 50 mm色谱柱上获得的Vo保留时间(硫脲)与色谱柱体积计算值。色谱柱体积根据每根色谱柱管的内径测量结果来计算。分析采用ACQUITY UPLC色谱仪。等度分离条件为:流速0.30 mL/min,柱温30°C,75%乙腈流动相,254 nm UV检测和进样体积1 µL。
吉非替尼代谢物M7(MQZP,m/z 378.1021)获得了更高的碎片离子强度,这一结果表明,采用ACQUITY Premier HSS T3色谱柱时,与离子通道m/z 318.0440和304.0284相关的离子强度有所提高。
使用MS兼容流动相和ACQUITY Premier CSH苯己基柱(2.1 mm × 100 mm, C18, 1.7 µm, 130 Å)分离伊马替尼和九种相关杂质的结果以及得到的MS XIC。检测波长:267 nm。流速:0.4 mL/min。梯度:流动相B在10 min内以线性梯度从0.5%增加至100%。