| Art der Trennung |
Umkehrphase |
| Detection Method |
UV |
| Formulation |
Liquid |
| Storage Condition |
Room Temperature |
| Systemtyp |
LC |
| Shelf Life |
24 Months |
| Shipping Condition |
Ambient |
| Volume |
10 mL |
| Typ |
Qualifizierung |
| UNSPSC |
41116107 |
| Applikation |
Systemleistung |
| Marke |
ACQUITY UPLC |
| Produkttyp |
Standards |
| Units per Package |
1 pk |
ACQUITY UPLC / UV Qualifizierungsstandard-Kit
Das ACQUITY UPLC / UV Qualifizierungsstandard-Kit ist eine Mischung aus organischen Chemikalien, die in einer Matrix aus 10/90 Acetonitril/Wasser in einer Konzentration von <0,4 % vorhanden sind, verpackt in 10 ml flammenversiegelten Bernsteinampullen.
Die im ACQUITY UPLC / UVQualifizierungsstandard-Kit enthaltenen Standards eignen sich zur Überprüfung der Reproduzierbarkeit des Systems, der Flussrate und der Gradientenleistung. Darüber hinaus können sie zur Bestimmung von Detektor-Linearität, Detektor-Genauigkeit, Injektor-Genauigkeit und Injektor-Verschleppung verwendet werden.
Es gibt zahlreiche Vorteile bei der Verwendung des ACQUITY UPLC / UV Qualifizierungsstandard-Kits. Sie sparen Zeit, da keine Vorbereitung erforderlich ist. Außerdem sind sie im Vergleich zu anderen Kalibrierstandards kostengünstig. Wie alle Waters Produkte enthält das ACQUITY UPLC / UV Qualifizierungsstandard-Kit ein Analysenzertifikat für die Rückführbarkeit. Darüber hinaus haben die Standards nachweislich eine ausgezeichnete Stabilität. Waters bietet Standards, die rein, reproduzierbar, präzise formuliert und rückführbar sind. Diese Standards sind eine wichtige Laborausstattung, da sie Lösungen bieten, um die Produktivität zu verbessern und gleichzeitig die Genauigkeit und Zuverlässigkeit Ihrer Daten zu gewährleisten.
Sie sollten sich auch das ACQUITY UPLC / UV Start-up Standards-Kit ansehen. Das Kit enthält 2 Ampullen (je 10ml Standardlösungen). Lösung 1 ist 0,1000 mg/mL Koffein +/- 0,5%. Lösung 2 ist 4,00 g/mL +/- 1,0% jeweils von 2-Acetylfuran, Acetanilid, Acetophenon, Propiophenon, Butylparaben, Benzophenon und Valerophenon.
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Was ist der Retentionsfaktor [k] in der Chromatographie?
Der Retentionsfaktor ist das Maß für die Zeit, die die Probenkomponente in der stationären Phase verweilt, im Verhältnis zu der Zeit, die sie in der mobilen Phase verweilt. Im Wesentlichen zeigt er an, wie viel länger eine Probenkomponente durch die stationäre Phase verzögert wird, verglichen mit der Zeit, die sie benötigen würde, um mit der Geschwindigkeit der mobilen Phase durch die Säule zu wandern. Mathematisch gesehen ist er das Verhältnis zwischen der eingestellten Retentionszeit [Volumen] und der Vorhaltezeit [Volumen]: k = tR'/tM. Retentionsfaktoren sind besonders nützlich, um die Ergebnisse eines Chromatogramms mit den Ergebnissen eines anderen zu vergleichen. Wenn die Bedingungen, unter denen die Chromatogramme ausgeführt werden, unverändert sind, d. h. sie verwenden beide die gleichen mobilen und stationären Phasen, sollte der Retentionsfaktor für ein bestimmtes Material konstant bleiben.