| Chemie |
SEC |
| Art der Trennung |
SEC |
| Partikelsubstrat |
Hybrid |
| Bondingtechnologie |
SEC |
| Silanol Activity |
Low |
| Particle Shape |
Spherical |
| Partikelgröße |
3.5 µm |
| Endfitting Type |
Waters |
| Porendurchmesser |
200 Å |
| QC Tested |
Protein |
| Format |
Säule |
| System |
HPLC |
| Partikeltechnologie |
BEH |
| Innendurchmesser |
7.8 mm |
| Länge |
300 mm |
| UNSPSC |
41115709 |
| Marke |
XBridge |
| Produkttyp |
Säulen |
| Units per Package |
1 pk |
XBridge Protein BEH GPC-Säule, 200Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 300 mm, 1/pk
Die XBridge Protein BEH GPC-Säule, 200Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 300 mm von Waters wurde so konzipiert, dass sie eine bessere Leistung als andere auf Silica-basierte Größenausschlusschromatographie-Produkte (GPC) (eng. size-exclusion chromatography - SEC) bietet. Sie ermöglicht Chromatographen die einfache Entwicklung und Übertragung von GPC-Methoden, basierend auf der Laborausstattung, der erforderlichen Auflösung der Proteinkomponenten und den Anforderungen an den Probendurchsatz. Diese Säulen wurden für den Einsatz auf HPLC-Instrumenten und als Ergänzung zu bestehenden UPLC-basierten GPC-Säulen mit kleineren Partikeln für die GPC von Proteinen entwickelt. Für die Entdeckung, Entwicklung und Qualitätsbeurteilung von proteinbasierten Biotherapeutika unterstützen die XBRidge Protein BEH GPC-Säulen zuverlässige, hochauflösende GPC-Methoden.
Mit der Fähigkeit, Proteine von ca. 10k bis 1500k Dalton zu trennen, sind die Säulen fluss- und drucktolerant für einen erhöhten Probendurchsatz auf HPLC-Systemen im Vergleich zu anderen traditionellen, Silika-basierten GPC-Säulen mit Partikeln >5 µm. Dies alles bei gleichzeitig höherem Durchsatz für den Chromatographen.
Die in dieser Säule verwendete BEH-Partikeltechnologie wird in der Chromatographie für eine Reihe von biologischen Verbindungen mit Stabilitäts- und Leistungsmerkmalen eingesetzt, die in vielen anderen traditionellen, 100% Silica-basierten Partikeln nicht zu finden sind. Durch die Kombination dieser BEH-Basispartikel mit dem innovativen Diol-Bindungsprozess in diesen Säulen erreichen Sie eine verbesserte Säulenstabilität, Leistung und Lebensdauer, die bei den meisten GPC-Säulen beispiellos ist.
Im Vergleich zu anderen kieselsäurebasierten GPC-Säulen sind auf den diolbeschichteten BEH-Partikeln der XBridge Protein BEH GPC-Säulen weniger geladene Silanole vorhanden, was bedeutet, dass weniger unerwünschte Ionenwechselwirkungen zwischen dem Protein und dem GPC-Partikel auftreten.
Alle Waters Laborgeräte, einschließlich aller HPLC- oder UPLC-GPC-Partikel, werden in ISO-zertifizierten Produktionsstätten aus hochwertigen Rohstoffen hergestellt. Sie werden während des gesamten Syntheseprozesses einer gründlichen Qualitätskontrolle unterzogen, und jedes Material wird gegen relevante Proteine getestet, um die Konsistenz von Charge zu Charge zu gewährleisten und Vertrauen in validierte Methoden zu bieten.
Was ist GPC?
GPC steht für Größenausschlusschromatographie, auch bekannt als Molekularsiebchromatographie. Es handelt sich um eine chromatographische Methode, bei der Moleküle in einer Lösung nach ihrer Größe, manchmal auch nach ihrem Molekulargewicht, getrennt werden. Sie wird am häufigsten bei großen Molekülen oder makromolekularen Komplexen, wie Proteinen und industriellen Polymeren, eingesetzt. GPC wird häufig als Methode zur Polymercharakterisierung eingesetzt, da sie gute Ergebnisse zur Molmassenverteilung in Polymeren liefert. Sie wird auch oft verwendet, um die Stabilität und die Eigenschaften von natürlichen organischen Stoffen in Wasser zu untersuchen. GPC kann ohne Beeinträchtigung des Filtrationsprozesses und unter Verwendung eines minimalen Volumens an Eluat angewendet werden.