SKU: 186007640
XBridge Protein BEH SEC Column, 200Å, 3.5 µm, 7.8 mm X 300 mm


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Produktbeschreibung

XBridge Protein BEH SEC, 200 Å Säulen, die 3,5-µm-Partikel enthalten, basieren auf der gleichen Waters Ethylene Bridged Hybrid (BEH)-basierten Partikeltechnologie und diolgebundenen Oberflächenbeschichtung, die in unserer erfolgreichen Reihe von HPLC-basierten SEC-Säulen verwendet werden. Sie eignen sich am besten zur Auftrennung von Proteinen im Bereich von 10.000 – 450.000 Dalton. Hinweis: Teilenummer 176003596 enthält eine XBridge Protein BEH SEC, 200 Å, 3,5 µm 7,8 x 30 Säule mit einem Vial, BEH200 SEC Protein Std (Teilenummer 186006518)

Technische Daten

  • Chemie

    SEC

  • Art der Trennung

    SEC

  • Partikelsubstrat

    Hybrid

  • Bondingtechnologie

    SEC

  • Silanol Activity

    Low

  • Particle Shape

    Spherical

  • Partikelgröße

    3.5 µm

  • Endfitting Type

    Waters

  • Porendurchmesser

    200 Å

  • QC Tested

    Protein

  • Format

    Säule

  • System

    HPLC

  • Partikeltechnologie

    BEH

  • Innendurchmesser

    7.8 mm

  • Länge

    300 mm

  • UNSPSC

    41115709

  • Marke

    XBridge

  • Produkttyp

    Säulen

  • Units per Package

    1 pk

Gefährliche Substanzen Dieses Produkt enthält Gefahrgut, das eine spezielle Frachtabwicklung erfordert. Es können zusätzliche Kosten anfallen.

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XBridge Protein BEH GPC-Säule, 200Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 300 mm, 1/pk

Die XBridge Protein BEH GPC-Säule, 200Å, 3,5 µm, 7,8 mm X 300 mm von Waters wurde so konzipiert, dass sie eine bessere Leistung als andere auf Silica-basierte Größenausschlusschromatographie-Produkte (GPC) (eng. size-exclusion chromatography - SEC) bietet. Sie ermöglicht Chromatographen die einfache Entwicklung und Übertragung von GPC-Methoden, basierend auf der Laborausstattung, der erforderlichen Auflösung der Proteinkomponenten und den Anforderungen an den Probendurchsatz. Diese Säulen wurden für den Einsatz auf HPLC-Instrumenten und als Ergänzung zu bestehenden UPLC-basierten GPC-Säulen mit kleineren Partikeln für die GPC von Proteinen entwickelt. Für die Entdeckung, Entwicklung und Qualitätsbeurteilung von proteinbasierten Biotherapeutika unterstützen die XBRidge Protein BEH GPC-Säulen zuverlässige, hochauflösende GPC-Methoden.

Mit der Fähigkeit, Proteine von ca. 10k bis 1500k Dalton zu trennen, sind die Säulen fluss- und drucktolerant für einen erhöhten Probendurchsatz auf HPLC-Systemen im Vergleich zu anderen traditionellen, Silika-basierten GPC-Säulen mit Partikeln >5 µm. Dies alles bei gleichzeitig höherem Durchsatz für den Chromatographen.

Die in dieser Säule verwendete BEH-Partikeltechnologie wird in der Chromatographie für eine Reihe von biologischen Verbindungen mit Stabilitäts- und Leistungsmerkmalen eingesetzt, die in vielen anderen traditionellen, 100% Silica-basierten Partikeln nicht zu finden sind. Durch die Kombination dieser BEH-Basispartikel mit dem innovativen Diol-Bindungsprozess in diesen Säulen erreichen Sie eine verbesserte Säulenstabilität, Leistung und Lebensdauer, die bei den meisten GPC-Säulen beispiellos ist.

Im Vergleich zu anderen kieselsäurebasierten GPC-Säulen sind auf den diolbeschichteten BEH-Partikeln der XBridge Protein BEH GPC-Säulen weniger geladene Silanole vorhanden, was bedeutet, dass weniger unerwünschte Ionenwechselwirkungen zwischen dem Protein und dem GPC-Partikel auftreten.

Alle Waters Laborgeräte, einschließlich aller HPLC- oder UPLC-GPC-Partikel, werden in ISO-zertifizierten Produktionsstätten aus hochwertigen Rohstoffen hergestellt. Sie werden während des gesamten Syntheseprozesses einer gründlichen Qualitätskontrolle unterzogen, und jedes Material wird gegen relevante Proteine getestet, um die Konsistenz von Charge zu Charge zu gewährleisten und Vertrauen in validierte Methoden zu bieten.

Was ist GPC?

GPC steht für Größenausschlusschromatographie, auch bekannt als Molekularsiebchromatographie. Es handelt sich um eine chromatographische Methode, bei der Moleküle in einer Lösung nach ihrer Größe, manchmal auch nach ihrem Molekulargewicht, getrennt werden. Sie wird am häufigsten bei großen Molekülen oder makromolekularen Komplexen, wie Proteinen und industriellen Polymeren, eingesetzt. GPC wird häufig als Methode zur Polymercharakterisierung eingesetzt, da sie gute Ergebnisse zur Molmassenverteilung in Polymeren liefert. Sie wird auch oft verwendet, um die Stabilität und die Eigenschaften von natürlichen organischen Stoffen in Wasser zu untersuchen. GPC kann ohne Beeinträchtigung des Filtrationsprozesses und unter Verwendung eines minimalen Volumens an Eluat angewendet werden.