ACQUITY UPLC Peptide CSH C18-Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 15K, 1/pk
Für überlegene Peptidtrennungen in LC- und LC-MS-Anwendungen bietet der Waters Syntheseprozess für Charged Surface Hybrid (CSH) Partikel eine geringe positive Ladung auf der Oberfläche jedes Partikels. Diese CSH-Technologie ermöglicht die Verwendung von Säulen mit standardmäßigen TFA-haltigen Eluenten oder schwächeren Säuremodifikatoren, d. h. Sie müssen keine Kompromisse mehr eingehen und sich zwischen den scharfen und symmetrischen Trennpeaks eines Umkehrphaseneluenten und einem Eluenten entscheiden, der die Reduzierung des MS-Signals minimiert. Mit dieser Chemie bietet Ihnen die ACQUITY UPLC Peptide CSH C18-Säule die Möglichkeit, größere Peptidmassenbelastungen zu akzeptieren als viele andere Säulen. Mit dieser Leistung können Sie potenziell wichtige Bestandteile auf Liebesebene detektieren, die sich innerhalb der Hauptkomponenten von Interesse befinden.
Erzielen Sie eine vergleichsweise exzellente Peakform für Peptide unter Verwendung von FA- oder TFA-haltigen mobilen Phasen aufgrund der 1,7 µm großen Partikel in dieser Säule, die eine niedrige und sorgfältig definierte Konzentration an positiven Ladungen enthalten. Da die Leistung einer ACQUITY UPLC Peptide CSH C18-Säule wenig Abhängigkeit von starken Ionen-Paarungsmitteln zeigt, ist sie ideal für LC- oder LC-MS-Anwendungen.
Die CSH-Technologie-Laborausrüstung ermöglicht auch eine verbesserte Beladbarkeit mit Probenmassen und bietet eine Leistung, die vielen auf dem Markt befindlichen C18-Säulen überlegen ist. Dank der verbesserten Belastbarkeit mit Peptidmassen sind diese Säulen hervorragend für anspruchsvolle Trennungen geeignet, insbesondere für solche, bei denen Gemische aus Spezies in sehr unterschiedlichen Konzentrationen vorliegen. Die Säulen können problemlos für Peptidtrennungen mit hoher Peakkapazität sowohl mit UPLC- als auch mit HPLC-Instrumenten eingesetzt werden.
Alle Waters CSH C18 Materialien werden einer Qualitätskontrolle mit einem tryptischen Verdau von Cytochrom c unterzogen, um die Reproduzierbarkeit von Säule zu Säule zu gewährleisten. Dieser Prozess wird mit einer Gradiententrennung und 0,1% FA-haltigen Eluenten durchgeführt, die die Chargenleistung herausfordern und dazu beitragen, eine konsistente Säulenleistung für Forschungs- und validierte Methodenanforderungen zu gewährleisten. Verwenden Sie den Cytochrom C Digestion Standard von Waters für den optimalen Einsatz dieser Säule.
Was ist Peptidtrennung?
Die Peptidtrennung, bei der Peptide aufgereinigt werden, ist einer der zeitaufwändigsten Schritte bei der Bestimmung der Aminosäuresequenz eines Proteins. Die für die Trennung verwendete Methode kann je nach Molekülgröße, Ladung, Polarität, Löslichkeit und spezifischen kovalenten oder nicht-kovalenten Wechselwirkungen variieren. Die Reversed-Phase-HPLC ist ein wesentliches Werkzeug für die Trennung und Analyse von Proteinen und Peptiden, oft auch für die Aufreinigung von Proteinen und Peptiden während Studien. HPLC kann gut mit Massenspektrometrie und anderen Techniken, die für die Untersuchung von Peptiden oder Proteinen relevant sind, verwendet werden und ist ein Schlüsselelement bei der Trennung von Peptiden aus verdauten Proteomen vor der Proteinidentifizierung durch Massenspektrometrie.
