ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1/Stk
Speziell entwickelt und umfassend QC-getestet für eine überlegene UPLC-Komponentenauflösung in kürzerer Zeit für Glykanstrukturen, arbeitet die ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule mit dem ACQUITY UPLC-System von Waters, um eine Säulenchimie zu erreichen, die ideal geeignet ist, um Chromatographen zu helfen, schneller die richtigen Antworten zu erhalten. Die Glykan-Trennungstechnologie von Waters ist für den Einsatz mit ACQUITY UPLC-Systemen mit Fluoreszenzdetektion optimiert und bietet eine verbesserte Komponentenauflösung in kürzerer Zeit als andere HPLC-basierte Methoden.
Die UPLC-Säulen zur Glykananalyse von Waters basieren auf den patentierten BEH-Hybridpartikeln der zweiten Generation. Mit diesem proprietären Bindungsverfahren hat Waters eine robuste, amidbasierte Ligandenchemie entwickelt, die in der anspruchsvollen Anwendung der Glykantrennung eingesetzt werden kann. Um eine konsistente Leistung von Säule zu Säule und von Charge zu Charge sicherzustellen, werden umfangreiche Qualitätskontrolltests gegen relevante, markierte Glykanstandards durchgeführt. Dieses hochmoderne Bindungsverfahren für kurzkettige, aminhaltige Flüssigkeiten wird mit der Partikelstruktur und der Bindungschemie kombiniert, die bei niedrigem pH-Wert und erhöhter Temperatur stabil bleibt, um konsistente Glykantrennungen zu bieten.
Durch die Kombination des ACQUITY UPLC-Systems mit der BEH-Technologie für die Glykantrennung können Analysezeit und Kosten pro Probe reduziert werden, während die Auflösung verbessert wird. Durch den Einsatz mehrerer komplementärer Analysetechniken können Wissenschaftler Oligosaccharide, die aus Glykoproteinen isoliert wurden, besser charakterisieren, identifizieren und quantifizieren. HLIC ist eine anerkannte, zuverlässige Technik, die effektiv zur Trennung fluoreszenzmarkierter Glykan verwendet werden kann. In Kombination mit dem ACQUITY UPLC-System von Waters bietet die ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule eine verbesserte Komponentenauflösung im Vergleich zu konventionelleren LC-Techniken und ermöglicht eine sicherere Identifizierung und zuverlässige Quantifizierung.
Jede Charge des BEH-Glykan-Säulenmaterials wird einer strengen Prüfung unterzogen, um eine konsistente und zuverlässige Leistung sicherzustellen. Alle Säulen enthalten ein Analysezertifikat, das physikalische, chemische und chromatographische Tests aus der tatsächlichen Trennung eines qualifizierten 1-AB-markierten Human-IgG-Standards berichtet.
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FAQs zur ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule, 130Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 150K, 1/Stk
1. Welche Arten von Glykanen können mit der ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule analysiert werden?
Die ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule ist speziell für die Analyse freigesetzter Glykane konzipiert und eignet sich ideal für die Profilierung von N-gebundenen und O-gebundenen Glykanen. Sie unterstützt die Trennung von Glykanen mit Molekulargewichten von 1.000 bis 150.000 Dalton und bietet eine hohe Auflösung sowohl für kleine als auch komplexe Glykanstrukturen.
Diese Säule ist besonders effektiv bei der Trennung von Glykanisomeren und der Identifizierung von Heterogenität in Glykosylierungsmustern, was sie zu einem wichtigen Werkzeug für biopharmazeutische Anwendungen macht, wie z.B. die Charakterisierung von Glykoproteinen und die Qualitätskontrolle von therapeutischen Proteinen.
2. Ist diese Säule mit Fluoreszenz- oder Massenspektrometrie (MS)-Detektion kompatibel?
Ja, die ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule ist vollständig kompatibel mit sowohl Fluoreszenz- als auch Massenspektrometrie (MS)-Detektionsmethoden. Ihr Design gewährleistet eine hervorragende chromatographische Leistung bei gleichzeitiger Kompatibilität mit gängigen Glykanmarkierungstechniken, wie z.B. 2-AB- und 2-AA-Markierung für die Fluoreszenzdetektion. Die hohe Auflösung der Säule und die Fähigkeit zur Trennung von Isomeren verbessern auch die MS-Datenqualität, indem sie saubere Baselines und deutliche Peaks bieten, was die genaue Identifizierung und Quantifizierung von Glykanen in komplexen Mischungen erleichtert.
3. Wie verhält sich diese Säule unter Hochtemperaturbedingungen?
Die ACQUITY UPLC Glycan BEH Amide Säule ist so konstruiert, dass sie unter erhöhten Temperaturbedingungen, typischerweise bis zu 80°C, zuverlässig arbeitet. Höhere Temperaturen können die Trennung komplexer Glykanmischungen verbessern, indem sie die Viskosität reduzieren und die Analytdiffusion verbessern, was zu schärferen Peaks und schnelleren Laufzeiten führt.
Die BEH-Partikeltechnologie der Säule gewährleistet Stabilität und Langlebigkeit auch unter diesen anspruchsvollen Bedingungen, was sie für Arbeitsabläufe geeignet macht, die eine präzise Glykananalyse bei erhöhten Temperaturen erfordern. Eine ordnungsgemäße Temperaturkontrolle kann die Trennungen weiter optimieren und die Leistung der Säule im Laufe der Zeit aufrechterhalten.
Was sind Glycane?
Glykan ist eine andere Bezeichnung für ein Polysaccharid, also eine Verbindung, die aus einer großen Anzahl von Monosacchariden wie Glykosiden besteht. Der Begriff Glykan kann auch für den Kohlenhydratanteil eines Glykokonjugats verwendet werden. Die Glykosylierung ist eine der häufigsten Formen der posttranslationalen Modifikation von menschlichen Proteinen. Glykosylierte Proteine machen 50-70 % der menschlichen Proteine aus, während etwa 30 % der Zelloberfläche aus Glykolipiden und Glykoproteinen bestehen. Glykane spielen daher eine entscheidende Rolle bei vielen physiologischen und pathologischen Reaktionen, einschließlich Immunität, Blutgerinnung, Zellentwicklung und Tod.
