XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule, 130Å, 2,5 µm, 4,6 mm X 50 mm, 1/Stk
Basierend auf der zweiten Generation von Hybrid-Silica-BEH-Technologiepartikeln, die mit C18 funktionalisiert sind, haben Waters Oligonukleotid-Trenntechnologie (OST) Säulen es Chromatographen ermöglicht, eine Vielzahl von Isolations- und Analyseanforderungen zu erfüllen. Die XBridge Oligonukleotide BEH C18 Säule erleichtert die Trennung von detritylierten synthetischen Oligonukleotidproben basierend auf gut etablierten Methoden der Ionenpaar-Umkehrphasen-Chromatographie und bietet dabei außergewöhnliche Auflösung und Säulenlebensdauer.
Bei der Verwendung in Trennungen von detritylierten synthetischen Oligonukleotidproben bieten XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säulen Trenneffizienzen, die gleichwertig oder besser sind als andere Laborausrüstungen für Ionenaustausch-HPLC-Methoden. Chromatographen werden auch die Fähigkeit sehen, große Oligonukleotidsequenzen aufgrund der verbesserten Auflösungskraft von Partikeln unter 3 μm und skalierbaren Säulenangeboten für Laborisolationsbedürfnisse zu lösen. Labore sehen auch eine reduzierte Kosten pro Analyse aufgrund der außergewöhnlichen Lebensdauer dieser Säulen.
Diese Säule hat einen Innendurchmesser von 4,6 mm und eine Länge von 50 mm, Teil der breiten Vielfalt an Säulengrößen, die XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säulen zur bevorzugten Wahl für detritylierte Oligonukleotid-Reinigungen machen. Trennwissenschaftler haben die Möglichkeit, die am besten geeignete Säulengröße basierend auf der verfügbaren Probenmenge auszuwählen, was eine maximale Komponentenauflösung und Rückgewinnung des Zielprodukts aus nicht gewünschten Fehlsequenzen ermöglicht.
XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säulen und XBridge PREMIER Oligonukleotid BEH C18 Säule, 130Å, 2,5 µm, 4,6 mm X 50 mm, 1/Stk Packmaterial wird in einem cGMP, ISO 9002 zertifizierten Werk unter Verwendung von ultrareinen Reagenzien hergestellt. Jede Charge des Materials wird chromatographisch mit sauren, basischen und neutralen Analyten getestet, wobei die Ergebnisse innerhalb enger Spezifikationsbereiche gehalten werden, um eine hervorragende und reproduzierbare Leistung unabhängig von den Anwendungsanforderungen über Chargen und Säulen hinweg zu gewährleisten. Eine Kopie des Leistungstest-Chromatogramms und des Annahmezertifikats ist jeder Säule beigefügt.
FAQs zu XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule, 130Å, 2,5 µm, 4,6 mm X 50 mm, 1/Stk
1. Was ist der Unterschied zwischen der XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule und anderen Oligonukleotid-Säulen?
Die XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule zeichnet sich durch ihre fortschrittliche BEH-Partikeltechnologie aus, die im Vergleich zu anderen Oligonukleotid-Säulen überlegene mechanische Festigkeit und chemische Stabilität bietet. Diese Technologie gewährleistet eine zuverlässige Leistung über einen weiten pH-Bereich (1-12), was sie für anspruchsvolle analytische Bedingungen geeignet macht. Die Säule bietet außergewöhnliche Auflösung, Reproduzierbarkeit und Empfindlichkeit, was zu besseren Peakformen und verbesserter Erkennung von Verunreinigungen auf niedrigem Niveau führt.
Das robuste Design reduziert auch die Notwendigkeit häufiger Ersetzungen, was Zeit und Kosten bei Routineanalysen spart. Dies macht die XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule zu einer zuverlässigen Wahl für Hochleistungs-Oligonukleotid-Trennungen in pharmazeutischen, genomischen und analytischen Arbeitsabläufen.
2. Was ist die empfohlene Flussrate für diese Säule?
Die empfohlene Flussrate für die XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule beträgt in der Regel 1 mL/min unter Standard-HPLC-Bedingungen. Die optimale Flussrate kann jedoch je nach Faktoren wie der Zusammensetzung der mobilen Phase, dem Gradientenprofil und der Komplexität der Oligonukleotidprobe variieren. Die Anpassung der Flussrate kann helfen, die Auflösung und Trennleistung zu optimieren, insbesondere bei komplexen Mischungen oder bei der Analyse eng verwandter Oligonukleotidarten.
3. Wie sollte die Säule gelagert werden?
Eine ordnungsgemäße Lagerung ist entscheidend, um die Leistung und Langlebigkeit der XBridge Oligonukleotid BEH C18 Säule zu erhalten. Die Säule sollte vor der Lagerung mit einem geeigneten Lagerungslösungsmittel, wie 100% Acetonitril, gespült werden, um die restliche mobile Phase zu entfernen und das Wachstum von Mikroorganismen zu verhindern. Lagern Sie die Säule immer bei Raumtemperatur an einem trockenen, temperaturstabilen Ort, fern von direktem Sonnenlicht und Feuchtigkeitsschwankungen. Stellen Sie außerdem sicher, dass beide Enden der Säule sicher verschlossen sind, um ein Austrocknen der stationären Phase zu verhindern.
Wie kann ich die Bandenausbreitung mit XBridge OST C18-Säulen minimieren?
Trennungen von detritylierten synthetischen Oligonukleotiden werden fast ausschließlich mit Gradientenelutionstechniken durchgeführt. Daher können die Auswirkungen der Verbreiterung der Probenbanden vor der Säule minimiert werden, wenn Sie die Probe vor Beginn des eigentlichen Trennungsgradienten an die Säule binden lassen. Eine ordnungsgemäße Verbindung zwischen dem Auslass der XBridge OST C18-Säule und dem Detektor ist jedoch von entscheidender Bedeutung, um die schädlichen Auswirkungen der Bandenverbreiterung der Proben nach der Säule zu minimieren. Es wird empfohlen, Schläuche mit einem geeigneten Innendurchmesser zu verwenden, z. B. 0,005 Zoll PEEK-Schläuche für UV-Detektoranwendungen.
