ACQUITY UPLC Protein BEH C4 Column, 300Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 50 mm, 1/pk
La colonne ACQUITY UPLC Protein BEH C4 est conçue avec un matériau de garnissage de 1,7 µm pour offrir une excellente forme de pic, une efficacité élevée et une bonne récupération des macromolécules biologiques qui sont trop grandes ou hydrophobes pour être séparées sur des colonnes à pores plus petits ou des phases liées à chaîne plus longue. La particule de base et la chimie de liaison permettent d'obtenir une stabilité supérieure à des pH élevés et faibles, ainsi qu'à des températures élevées. La conception est basée sur la taille de particule de 1,7 µm caractéristique de l'UPLC afin de réduire la dispersion et l'élargissement de la bande, ce qui conduit à une amélioration de la résolution, de la sensibilité et de la vitesse dans les séparations de protéines.
La performance de la colonne est améliorée par l'utilisation de la particule unique Ethylene-Bridged Hybrid (BEH) revêtue de diol équipement de laboratoire que Waters a introduite dans le cadre de la solution système SEC ACQUITY UPLC. La particule BEH permet de mesurer avec précision les espèces d'agrégation jusqu'à 10 fois plus rapidement, avec moins d'éluant par rapport aux méthodes traditionnelles qui utilisent des gels mous et des particules rigides >5 µm. Réduire de manière significative le besoin de phases mobiles à haute concentration en sel afin de diminuer les interactions secondaires non souhaitées et ioniques entre les protéines/peptides et les surfaces des particules SEC.
La colonne UPLC Protein BEH C4 est unique car elle utilise le ligand C4, qui est moins rétentif que le ligand C8 que l'on trouve dans la colonne UPLC Peptide BEH C18, 300Å, 1,7 µm, 2,1 mm X 150 mm, 1K - 30K, 1/pk et minimisera l'entraînement des protéines, augmentera la récupération des protéines et améliorera la capacité de pic.
Bénéficiez de réactifs ultra-purs dans toutes les colonnes ACQUITY UPLC Protein BEH Cv, qui sont fabriquées selon les normes les plus strictes. Chaque lot de matériau de colonne est créé à l'aide de la technologie de séparation des protéines qui est qualifiée avec un mélange d'essai de protéines, les résultats étant maintenus dans des plages de spécification étroites pour assurer la reproductibilité.
Qu'est-ce que la technologie de séparation des protéines ?
Lors de l'analyse et de la caractérisation des échantillons de protéines, il convient parfois de détecter de petites différences chimiques entre les grosses molécules. Par le passé, la CLHP en phase inverse n'a pas été souvent utilisée dans ces tests en raison des pics larges et asymétriques souvent observés lors de la séparation des protéines. En utilisant la particule hybride pontée par l'éthylène (BEH), Waters a pu créer la technologie de séparation des protéines qui est conçue spécifiquement pour la haute résolution de l'analyse des protéines. Les limitations traditionnelles de performance sont surmontées en utilisant une combinaison de la particule BEH, de phases liées à chaîne courte et de pores larges, ce qui conduit à des interactions secondaires minimales, une longue durée de vie de la colonne et un entraînement minimal avec une récupération maximale.
