Système Aura GT
Caractérisation de l’AAV à faible volume, déterminante, pour les workflows de développement de thérapie génique
Les virus adéno-associés (AAV) ont révolutionné le développement des produits de thérapie génique . Avec un matériel limité disponible, l’affectation d’échantillons précieux pour analyser les agrégats pouvait sembler peu pratique, jusqu’à présent.
Le système Aura GT est le premier et le seul système conçu pour détecter, compter et caractériser les particules d’AAV avec un volume de 5 µL seulement. L’association de l’imagerie en arrière-plan sur membrane (BMI) à la technologie de microscopie par fluorescence sur membrane (FMM) à deux canaux permet de prendre des décisions sûres plus tôt, ce qui constitue un pas de plus vers le succès.
Analyse à faibles volumes Seulement 5 µL d’échantillon sont nécessaires, ce qui permet la caractérisation des particules dès les premières phases du développement.
Caractérisez et identifiez les vecteurs viraux. Le système Aura GT distingue les agrégats capsidaux des agrégats non capsidaux et vous permet de confirmer si la fuite d’ADN est la cause profonde de l’agrégation, directement à partir de la boîte.
Approfondissez vos connaissances en matière de thérapie génique. Bénéficiez d’insights précieux grâce au duo entre BMI et FMM du système Aura GT, qui distingue et caractérise différents sérotypes pour l’agrégation et les caractéristiques du produit afin d’approfondir votre compréhension de la thérapie génique, sans avoir recours à des tests fastidieux et laborieux.
Système Aura GT
Caractéristiques
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Zone d’imagerie |
24,6 mm2 |
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Optique |
Objectif 4x |
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Volume minimal |
5 µL (selon le test) |
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Résolution |
1,0 pixel/µm |
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Plage de tailles détectables |
Plage de > 1 µm (ECD) à < 5 mm (ECD) |
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Temps de lecture par BMI |
1 minute/échantillon |
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Temps de lecture par FMM |
2 canaux FL, 30 secondes/échantillon |
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Logiciels |
Suite logicielle tout-en-un Particule Vue 4.x (capture d’images et analyse) |
Aperçu
- Caractérisez l’AAV, les lentivirus et d’autres vecteurs viraux pour des applications clés telles que l’agrégation et la stabilité.
- Détectez, comptez et caractérisez les particules d’AAV avec seulement 5 µL d’échantillon. Identifiez en toute confiance les agrégats de capsides et d’ADN dans votre échantillon de thérapie génique .
- Effectuez des comparaisons directes entre différentes formulations, différents sérotypes d’AAV, différentes conditions de stockage et différents lots.
- Détectez et comptez les particules de 1 µm à 5 mm.
- Gagnez du temps grâce à des mesures réalisées en moins d’une minute par échantillon.
Utilisation recommandée : pour les études d’agrégation et de stabilité des vecteurs viraux et des AAV dans le cadre du développement de thérapies géniques.
Quantification et identification faciles des particules d’AAV
Les AAV sont connus pour former de grands agrégats subvisibles, difficiles à prévoir ou à quantifier, ce qui complique l’évaluation de leur impact sur les patients. Pour compliquer encore les choses, les AAV instables peuvent s’agréger sous des formes imprévisibles. Le système Aura GT offre un moyen plus simple d’identifier et de caractériser les agrégats d’AAV. Grâce au système Aura GT, vous pouvez caractériser les particules d’AAV avec les exigences de volume la plus faible et une cadence la plus élevée, puis obtenir plus d’insights sur leur stabilité.
Identifiez la cause profonde et caractérisez les particules d’AAV à faible volume
Les chercheurs se sont depuis longtemps efforcé d’identifier la cause profonde des particules d’AAV instables, un défi rendu encore plus difficile par des systèmes traditionnels qui ne peuvent pas effectuer d’analyse SVP à faible volume ou évaluer le contenu de l’ADN. Le système Aura GT permet de contourner cet obstacle en une analyse d’un volume de seulement 5 µL.
En utilisant des colorants fluorescents tels que la thioflavin T (ThT) et le SYBR™ Gold, vous pouvez identifier en toute confiance les agrégats de capsides et d’ADN dans votre échantillon de thérapie génique à l’aide de la FMM. Cela permet une sélection plus éclairée des candidats AAV et aide à découvrir les causes profondes de l’agrégation dès le début de votre processus de développement.
Obtenez des insights exploitables en quelques heures, mais non en plusieurs mois.
Commercialisation de vos produits de thérapie génique sur le marché encore plus rapidement grâce au système Aura GT. Au lieu d’attendre des mois pour obtenir des résultats, le test de screening des particules à 96 puits du système Aura GT fournit des insights exploitables en seulement quelques heures. Avec le système Aura GT, vous pouvez effectue des comparaisons directes à travers les formulations, les sérotypes d’AAV, les profils de stabilité, les conditions de stockage et les lots de production.
Ressources
Documents
Que souhaitez-vous faire ?
Foire aux questions (FAQ)
Qu’est-ce que la caractérisation de l’AAV ?
La caractérisation de l’AAV (virus adéno-associé) consiste à évaluer les propriétés et la qualité des vecteurs AAV utilisés dans les applications de thérapie génique. Ce processus comprend l’évaluation de paramètres tels que la pureté du vecteur, le titre, la puissance, la stabilité et l’intégrité du génome viral. La caractérisation de l’AAV garantit que les vecteurs répondent à des normes de qualité spécifiques et sont adaptés à la thérapie génique.
Qu’est-ce que le titrage de l’AAV ?
Le titrage de l’AAV détermine la concentration (titre) des vecteurs AAV dans un échantillon. Un titrage exact est essentiel pour les applications de thérapie génique afin de garantir le dosage correct des vecteurs pour les patients. Diverses méthodes, telles que la PCR quantitative (qPCR), la PCR numérique en gouttelettes (ddPCR) ou le test immuno-enzymatique (ELISA), peuvent être utilisées pour le titrage de l’AAV.
