De nouvelles fonctionnalités d’imagerie MS

Combinez les meilleures techniques d’imagerie MS MALDI et DESI sur une même plateforme pour accéder à des informations riches et exploitant les données des spectromètres de masse SYNAPT XS et SELECT SERIES MRT.

Bénéficiez d’un accès simplifié tout en obtenant des informations plus détaillées et une résolution spatiale considérablement améliorée grâce au nébuliseur haute performance et à la ligne de transfert chauffée de la source DESI XS sur les spectromètres de masse SELECT SERIES MRT ou SYNAPT XS.

Accédez à une ionisation moléculaire complémentaire sur la même surface de tissu grâce à l’interchangeabilité des sources DESI XS et MALDI. Déterminez la distribution spatiale d’une plus grande diversité de biomolécules et de composés pharmaceutiques lors de leur désorption à partir de coupes de tissus.

Bénéficiez des nouvelles performances et de la facilité d’utilisation de la source MALDI SELECT SERIES, exclusive au spectromètre de masse SELECT SERIES MRT. Cette source offre un gain en sélectivité et en sensibilité pour générer rapidement des images de grandes sections de tissu avec une résolution spatiale élevée grâce à un faisceau laser étroitement focalisé.

Augmentez la vitesse de traitement pour de grands jeux de données, améliorez l’alignement des données tout en supprimant les limitations de calcul grâce aux mises à jour du logiciel HDI (High Definition Imaging). Le gestionnaire de plug-ins vous permet d’aller encore plus loin avec des plug-ins sur-mesure répondant à vos besoins d’imagerie spécifiques.

Des données plus complètes grâce à une visualisation moléculaire complémentaire

Les analyses DESI et MALDI réalisées par FSMI présentent une ionisation moléculaire différente pour une même surface tissulaire. Elles génèrent ainsi des images complémentaires détaillant la distribution spatiale des molécules. Vous trouverez ci-contre un exemple d’images de cortex et de médullaire du rein. Les zones noires du spectre ont été agrandies dans l’affichage sous MassLynx. Les zones rouges et vertes correspondent respectivement à la médullaire et au cortex du rein. Ces images mettent en évidence différents profils lipidiques uniquement visibles par analyse DESI ou MALDI. Elles permettent également de constater que les petites molécules comme les métabolites sont plus faciles à détecter par DESI que par MALDI.

Une meilleure couverture moléculaire grâce à des fonctionnalités d’ionisation complémentaires.

Des publications revues par des pairs concernant l’imagerie MS reconnaissent la nature complémentaire de la technique FSMI et font état de méthodes et protocoles permettant une comparaison complète entre ces techniques, prenant en compte des variables propres à chaque technique telles que la polarité, la matrice MALDI et le solvant utilisé en mode DESI.¹

L’image ci-contre résume les résultats du screening d’un ensemble de 24 composés pharmaceutiques analysés par DESI et MALDI sur un spectromètre de masse SYNAPT. Elle met en évidence l’intensité des composés détectés à 1 ng sur une lame de verre dans les conditions suivantes : A) mode positif, B) mode négatif, C) modes positif et négatif combinés. Les zones violettes indiquent un niveau de détection égal par MALDI et par DESI, les zones rouges une meilleure détection par MALDI et les zones bleues une meilleure détection par DESI.3

Avantages relatifs des technologies MALDI et DESI

Par sa vitesse et sa polyvalence, l’imagerie DESI est davantage adaptée à l’analyse des lipides et autres petites molécules dans des conditions d’analyse directe en conditions ambiantes. L’imagerie MALDI peut favoriser la détection des protéines et des peptides et offre une meilleure résolution spatiale. Toutefois, elle requiert une pression de travail plus élevée et davantage de préparation des échantillons.

La combinaison des deux techniques sur une même plateforme permet d’analyser facilement et rapidement une grande variété de composés pour de nombreuses applications. Dans le tableau ci-contre, les avantages relatifs de chaque approche sont indiqués en vert.