BioAccord LC-MS系統
簡析至臻，洞見為力
BioAccord LC-MS系統的設計是為了在整個生物製藥製程以及產品開發、製造和品管流程中定義與監控生物治療藥物屬性。平台體積精簡，輕巧不佔空間，非MS專業人員也能輕鬆操作。從完整、次單位、胜肽圖譜和酶解聚醣層面著手，分析各式各樣的蛋白質產品屬性。運用完整質量確認、MS1分解碎片圖譜分析，以及更深層的MS2序列確認，分析寡核苷酸和核酸產品。研究細胞培養基和產品屬性，評估生物製程的成效和穩定性。
- 運用易於取得、一致的優質數據，迅速做出可信度高的決定。
- 支援複雜生物分子分析，相較於光學偵測層析與電泳方法，在選擇性、專一性和動態範圍方面能發揮更優異的效能。
- 工作流程完全自動化，能確實保持操作簡便性、結果一致性，並且讓實驗室保持一定的生產力。
- 部署符合法遵規範且能擴充的waters_connect網路資訊系統，從產品早期表徵分析到最終放行全程，都能支援HRMS（QTof和BioAccord）與純光學偵測系統組合。
BioAccord LC-MS系統
概述
- 善用LC-MS數據，在決策時做出更明智、數據導向的決定
- 非LC-MS專業人員也能操作系統進行例行作業，讓團隊人員得以專心處理較複雜棘手的任務。
- 採用針對簡化屬性分析而進行過最佳處理的平台，與您進行產品表徵分析所用的複雜MS系統相輔相成。
- 善用智慧系統監測功能，及早診斷並修復潛在的系統問題，避免影響數據品質。
- 平台符合法遵規範，非常適合部署在新藥開發到品管環境中。
建議用途：在生物治療藥物研究、開發、製造和放行的整個過程中，實現產品品質屬性的迅速、多重量測。
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提高數據品質和生產力，降低分析失敗率
易對金屬產生反應的化合物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，能提高系統整備度、縮短作業時間，運用於易與金屬交互作用的分析物也能提高分離處理與偵測的一致性和靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用應用程式相關安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提高數據品質和生產力，降低分析失敗率
易對金屬產生反應的化合物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，能提高系統整備度、縮短作業時間，運用於易與金屬交互作用的分析物也能提高分離處理與偵測的一致性和靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用應用程式相關安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
特色標題
花更少的心力加速做出決定，輕鬆收集與處理優質數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於依據優質數據所決定的處理方式。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸序列確定
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
這些工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及產生報告的過程更簡單流暢，幾乎不需人工處理就能提供必要的資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援生物治療藥物製程與產品開發涉及的其他多種應用，例如細胞培養基分析、mRNA端帽以及脂質奈米顆粒分析。
提高數據品質和生產力，降低分析失敗率
易對金屬產生反應的化合物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，能提高系統整備度、縮短作業時間，運用於易與金屬交互作用的分析物也能提高分離處理與偵測的一致性和靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速取得讓實驗室保持生產力所需的優質數據，這是件非常重要的事，但部署傳統LC-MS系統往往速度緩慢。BioAccord LC-MS系統具有易於整合的特性，是一套相當容易部署的系統，使用者只要接受與生物製藥方法、樣品數據，以及一般生物製藥分析工作流程系統檢查標準相關的系統和應用程式訓練，就能更快發揮生產力。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用應用程式相關安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於法規依從性與數據完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織日益重視LC-MS技術，因此這樣的需求不會改變。
我們同樣重視您的數據品質與法規依從性。BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署作業，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與例行分析(BioAccord)系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業的驗證服務
特色標題
加快決策速度，不必再費心費力收集和處理數據
透過自動設定且能輔助引導的工作流程，盡可能縮短產生數據以及管理LC-MS效能所需的時間，將更多的時間運用於結果的處理。BioAccord LC-MS系統工作流程流暢簡潔，適用於：
- 完整質量分析（蛋白質、次單位、寡核苷酸、mRNA片段）
- 聚集體和複合物非共價分析，SEC-MS和IEX-MS
- 胜肽圖譜與多屬性方法(MAM)
- 游離N-聚醣分析
- 寡核苷酸質量與序列確認
- 核酸分解碎片圖譜分析和碎片離子定序。
- 蛋白質、胜肽與寡核苷酸的不純物分析
- 細胞培養基分析
這類自動化工作流程能讓方法設定、數據擷取與處理以及報告產生過程更加簡單流暢，幾乎不需使用者介入就能提供必要資訊。除了核心工作流程之外，BioAccord系統也支援與生物治療藥物製程及產品開發相關的其他多種用途，例如細胞培養基分析、mRNA加帽效率以及脂質奈米顆粒分析。
提升數據品質並降低分析失敗率，從而提高生產力
易對金屬產生反應的分析物會產生非特異性吸附，這是難以預料的挑戰，會拉長系統鈍化時間、增加結果的相對標準差(RSD)，還會產生難以偵測和定量的寬峰。
BioAccord LC-MS系統結合了採用MaxPeak高效能表面(HPS)技術的ACQUITY Premier UPLC和Premier管柱，這些創新技術有助於發揮更大的系統整備度、縮短作業時間，運用於不同的分析批次和不同系統也能提供優異的一致性，還能提高易與金屬交互作用之分析物的靈敏度。應用MaxPeak HPS技術能幫助您：
- 提高難分析胜肽的回收率和偵測一致性，從而加強胜肽圖譜與MAM分析。
- 盡可能避免會導致樣品損失的分析物/表面交互作用，在分析酸性聚醣與脂質時能發揮優異的靈敏度與再現性。
- 減少鈍化需求或完全不需要鈍化，既節省時間又能提高生產力，利於進行穩定的寡核苷酸分析。
- 盡可能避免損失易與金屬產生反應的分析物、提高回收率以及降低偵測極限，大幅降低出現未檢出峰的風險。
比以往更快取得優質數據
快速掌握實驗室保持生產力所需的優質數據，是非常重要的一環。BioAccord LC-MS系統部署流程簡便，使用者只要接受應用訓練，就能迅速提高工作效率。這些訓練採用適當生物製藥方法、樣品數據和系統檢查標準，針對一般生物製藥分析工作流程打造。
BioAccord LC-MS系統讓您可以：
- 運用生物分子架構的安裝測試，讓系統確實發揮理想效能。
- 提供注重結果的應用訓練，支援使用者快速上手、加快工作速度。
- 靠原有人力就能分析出優質數據，或減少訓練方面的負擔，快速解決因員工流動頻繁與專案安排不易帶來的問題。
與您一起符合監管規定
實驗室運作的重要條件之一，就是要符合企業與監管機關對於遵守法遵規範與資料完整性的期望，而製造業和品管(QC)組織也日益重視LC-MS技術，因此，這樣的需求不會改變。
BioAccord系統採用符合法遵標準的waters_connect資訊系統平台，且Waters向來提供符合法遵標準的資訊系統與專業驗證服務，協助客戶簡化部署與操作，更是這個平台的堅定後盾。
Waters能提供：
- 採用關聯式安全資料庫架構的單一資訊系統平台
- 數據擷取、處理與報告的完整稽核記錄
- 可由管理員設定的角色與權限
- 系統網路部署功能，能盡量保障數據安全並發揮更大的存取權限控管能力
- 表徵分析(Q-Tof)與屬性分析(BioAccord)系統以及光學偵測系統共用同一個網路，讓系統、數據與資訊管理更有效率
- 專業訓練與驗證服務
